1 . 请为以下转化提供合理的中间体和过渡态结构，并根据相关过渡态的立体化学模型确定产物中手性中心的立体化学___________。

2 . 某化合物MX₆分子呈正八面体形式(如图所示)。
   
由于六个X原子与M的连接完全对称，因此将任意一个X用Y原子替换，均只能得到一种结构的MX₅Y分子，按此思路，若将其中任意两个X原子用Y原子替换，则得到的化学式为MX₄Y₂的分子

A．只有1种结构	B．存在2种不同结构
C．存在3种不同结构	D．存在4种不同结构

3 . 以下两个化合物的关系是
   

A．构造异构体

B．几何异构体

C．对映异构体

D．相同分子

4 . M(en)dipy)ClBr 有几个异构体(dipy：2，2-联吡啶)

A．1

B．3

C．5

D．7

5 . 麦角新碱属于吲哚类衍生物，其结构简式如图所示，分子结构中存在3个手性碳原子，它们的绝对构型从1到3依次为
   

A．R，S，S

B．S，S，R

C．S，R，R

D．R，R，S

6 . 尼龙(主要成分为聚酰胺)为重要的工业产品，下面是尼龙-66的合成路线：
   
(1)写出A、B、C的结构简式______________。
(2)写出A中所含官能团的名称______________。
(3)已知在生成F的同时，产生两种有刺激性气味的气体，写出生成F的化学方程式______________。
(4)聚酰胺分子链间缠结使尼龙纤维有很高的强度，指出聚酰胺分子链间的主要作用力______________。
(5)指出与E具有相同官能团的同分异构体的数目________ (不考虑立体异构)，其中一种同分异构体G的核磁共振碳谱有三组峰，写出G的结构简式______________。

7 . 有机物Ⅶ是合成新冠病毒3CLpro酶抑制剂的一种中间产物，其合成路线如下：

(1)化合物Ⅰ的名称为_______。
(2)化合物Ⅱ含有官能团_______(写名称)。
(3)化合物Ⅱ'是化合物Ⅱ的同系物，其结构简式为，请根据化合物Ⅱ'的结构特点，分析预测其可能的化学性质，参考①的示例，完成下表：

序号	结构特点	可反应的试剂	反应形成的新结构	反应类型
①	-NO2	Fe、HCl	-NH2	还原反应
②	-CH3	_______	_______	氧化反应
③	_______	_______	_______	_______

(4)Ⅳ→Ⅴ的反应物按物质的量1:1发生反应，请写出其化学方程式：_______。
(5)芳香族化合物Ⅷ是化合物Ⅲ的同分异构体，且满足下列条件：
①含有-NH₂结构；②苯环上含有2个取代基。
则化合物Ⅷ可能的结构有_______种；核磁共振氢谱图上含有4组峰的结构简式为_______(写出其中一种即可)。
(6)以为原料，参考上述信息，写出有机物的合成路线(合成路线参照题干)_______。

8 . 完成下列问题
(1)下列四个合成反应路线的设计哪些是错误的？(请写出错误路线的编号)

①_________

②_________

③_________

④_________

(2)请将和从大到小排序：_________

(3)请将下列各组化合物的酸性由强到弱排序：_________

(a)      (b) (c) (d) (e)

(4)请将下列各组化合物中碱性由强到弱排序：_________

A. B. C.       D.

(5)请将下列化合物按肼解反应速度从大到小排序：_________

A. B. C. D.

(6)请将下列化合物与2，3-二甲基-2-丁烯反应的活性从大到小排序：_________

A. B. C.        D.        E.        F.

(7)请判断下列化合物哪些具有手性(写出具有手性的化合物的编号)：_________

①② ③④ ⑤

⑥ ⑦⑧⑨⑩

9 . 关于以下4种有机化合物的说法错误的是

甲	乙	丙	丁

A．这4种化合物中都不含手性碳原子

B．这4种化合物的酸性强弱是：乙>丁>丙>甲

C．这4种化合物中都含有羧基

D．化合物丙中所有原子可能处于同一平面

10 . 关于CH₃−N=N−CH₃、H₂NCH₂COOH和O₂NCH₂CH₃的结构与性质，下列说法正确的是

A．CH3−N=N−CH3有顺反异构现象

B．1mol O2NCH2CH3含有10mol σ键

C．三种物质中，氮原子杂化方式相同

D．在乙醇中溶解度，H2NCH2COOH低于O2NCH2CH3，原因是前者与乙醇形成氢键