2 . 加兰他敏是一种天然活性生物碱，临床上广泛应用于阿尔茨海默病及重症肌肉无力等疾病的治疗。其合成路线如图(Ph－表示苯基C₆H₅－)：
   
已知：CH₃COOH+SOCl₂→CH₃COCl+SO₂+HCl
回答下列问题：
(1)I(加兰他敏)中的含氧官能团名称为________；E→H的反应类型________。
(2)C的化学名称为________；1molC与浓溴水反应最多消耗________molBr₂。
(3)写出D→E的反应方程式________。
(4)G的结构简式是________。
(5)化合物D有多种同分异构体，写出1种同时符合下列条件的D的同分异构体的结构简式(不包括立体异构)________。
①分子中含有2个苯环且每个苯环上都只有2个互为对位的取代基；
②能发生银镜反应，且1molD与足量的Na₂CO₃溶液反应，消耗Na₂CO₃的物质的量为2mol。
(6)根据上述路线信息，设计由乙醇和苯胺为原料制备具有止痛、退热和防腐作用的乙酰苯胺(   )的合成路线(无机试剂任选)________。

3 . 周环反应是一类同时成键与断键的反应，经典的周环反应有Diels-Alder反应、电环化反应(electrocyclic reaction)：等。
已知： ，其中R₁、R₂、R₃为烷基。
现有一种内酯I（含两个五元环）的合成路线如下（A～I均表示一种有机化合物）：

回答下列问题：
（1）化合物A中含有的官能团名称是_____，D的分子式为______。
（2）由C生成D的反应类型为______，A形成高聚物的结构简式为_____。
（3）写出F与足量银氨溶液反应的化学方程式_______。
（4）化合物H的系统命名为_____。
（5）化合物I的质谱表明其相对分子质量为142，I的核磁共振氢谱显示为2组峰，I的结构简式为_____。
（6）在化合物I的同分异构体中能同时符合下列条件的是_____（填写结构简式）。
①具有酚结构；②仅有一种官能团；③具有4 种氢原子
（7）2，5-二甲基四氢呋喃()是新的液态代用燃料，其具有比能量高、沸点高、可再生等优点。该有机物可由A 先与H₂发生加成反应等一系列步骤来制备，请写出合成路线____（其它试剂任选）。

4 . 以下是某药物中间体D的合成过程：
A(C₆H₆O) B
(1)A的结构简式为_________________，A转化为B的反应类型是____________。
(2)D中含氧官能团的名称是__________。
(3)鉴别B、C 可以用的试剂名称是______________。
(4)D在一定条件下与足量NaOH溶液反应的化学方程式是_________________。
(5)同时符合下到条件的D的所有同分异构体(不考虑立体异构)有________种。
①能与NaHCO₃溶液反应产生气体；②苯环上只有2个取代基；③遇氯化铁溶液发生显色反应。其中核磁共振氢谱显示为5组峰，且峰面积比为3∶1∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式是________________________________(写结构简式)。
(6)已知：
+CH≡CH
请设计合成路线以A和C₂H₂为原料合成(无机试剂任选)：____________。

5 . 化合物K可用于治疗糖尿病，其合成路线如下：

已知：

ⅰ．。

ⅱ．。

ⅲ．。

ⅳ．试剂a为1，3-丁二烯。
回答下列问题：
(1)1mol A能与含2mol 的水溶液反应生成气体，则A的结构简式为_______。
(2)由A生成B的反应类型是_______，H中氮原子的杂化方式为_______。
(3)C的化学名称是_______，K中官能团的名称为_______。
(4)E的结构简式为_______。
(5)反应J＋F→K的化学方程式为_______。
(6)符合下列条件的G的同分异构体共有_______种。
①含有苯环；
②能发生水解反应和银镜反应；
③遇溶液显紫色。
其中，核磁共振氢谱显示5组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的同分异构体的结构简式为______________。
(7)邻苯二甲酰亚胺()是合成高分子的重要材料。参照上述合成路线，写出以邻二甲苯为原料制备邻苯二甲酰亚胺的合成路线(无机试剂任选)：______________。

7 . 化合物H是依托比利的衍生物，它是一种常见胃动力药物，H的一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)H中含氧官能团的名称是_______。
(2)A的化学名称是_______，D到E的反应类型是_______。
(3)B到D的反应方程式为_______。
(4)F的结构简式为_______。
(5)B符合下列条件的同分异构体的数目有_______种(不考虑羟基和氯原子连在同一个碳原子上)。
①属于芳香族化合物       ②与Na反应产生氢气
其中，核磁共振氢谱显示4组峰，且峰面积比为2：2：2：1的同分异构体结构简式为_______。
(6)设计以CH₂=CH₂和为原料制备Y()的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)_______。

9 . 奥昔布宁是具有解痉和抗胆碱作用的药物。其合成路线如下：

已知：①
②R³COOR⁴+R⁵COOR⁶R³COOR⁶+R⁵COOR⁴
③G、L和奥昔布宁的沸点均高于200%。
回答下列问题：
(1)A→B所需的反应试剂、反应条件分别为______、______。B→C的反应类型为______。
(2)F的结构简式为______。
(3)J→K的化学方程式是______。
(4)用G和L合成奥昔布宁时，通过在70℃左右蒸出______(填物质名称)来提高产率。
(5)E的同分异构体有多种，请写出其中一种符合下列条件的物质的结构简式：
①能发生银镜反应
②分子中仅含4种不同化学环境的氢原子
(6)结合题中信息，以为有机原料，设计合成的路线(无机试剂与溶剂任选，合成路线可表示为：AB……目标产物)______。

10 . 有机工业制备的重要的中间体F的合成工艺流程如图：

已知：R₁COR₂+RCH₂COR′

请回答：
(1)X的结构简式为______。E的结构简式为______。
(2)下列说法正确的是______。

A．－SH的性质类似于－OH，化合物X一定条件下可发生缩聚反应

B．化合物C中有一个手性C原子，所有原子可以在同一平面上

C．化合物F可发生还原反应、加聚反应、水解反应

D．的结构中，4个C和2个S的杂化方式均相同

(3)根据题中信息，写出Y在NaOH溶液中反应化学反应方程式______。
(4)写出所有符合下列条件的化合物C的同分异构体：______。
①结构中含有苯环，无其他环状结构；苯环上的一元取代物只有一种
②IR光谱显示结构中含“－CN”和“C=S”结构；
③¹H－NMR谱显示结构中有3种化学环境的氢原子，个数比为1：6：6。
(5)请以化合物CH₂=CH₂、为原料，设计化合物的合成路线：______(无机试剂任选)。