1 . 近几年达拉非尼在肿瘤适应症的拓展应用方面取得了较大的进展，达拉非尼的合成路线如下。

已知：①不稳定，易脱水生成

②-NO₂-NH₂
回答下列问题：
(1)反应物A中官能团名称为___________。
(2)写出化合物H与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式___________。
(3)C→E的反应类型为___________，列举一种该反应中除了E以外的有机产物在生活或生产上的应用___________。
(4)M为D的同系物，且比D多一个碳，符合下列条件的M的同分异构体有___________种。

①含苯环②只有一种官能团③不含结构

其中核磁共振氢谱图有3组峰的结构简式为：___________。
(5)有关G→达拉非尼路线中，下列说法正确的是___________。

A．G→I是为后续引入氨基做准备

B．达拉非尼分子中所有碳原子杂化方式相同

C．达拉非尼分子核磁共振氢谱有11组峰

D．化合物G可发生加成反应、氧化反应

(6)以为原料合成化合物(无机试剂任选)，基于你设计的合成路线，回答下列问题：
①第二步为氧化反应，其有机产物的结构简式为：___________。　　
②相关步骤涉及取代反应，其化学方程式为：___________。

2 . 按要求填空
(1)
①反应1的反应类型___________。
②物质B的名称___________。
③反应3的条件___________。
(2)某有机物结构如下图所示，分子中处于同一直线的碳原子最多有___________个，该烃与氢气反应最多消耗___________mol氢气。

(3)有机物A的结构简式为，若A的一种同分异构体B只能由一种烯烃C加氢得到，且核磁共振氢谱只有两组峰，存在顺反异构体。写出C的反式异构体结构简式：___________。
(4)分子式为且属于芳香族化合物的同分异构体有___________种。
(5)BN晶体的晶胞如下图，已知B原子半径为，N原子半径为，BN属于___________晶体，试表示BN晶体的空间利用率计算式___________。

3 . 特戈拉赞(Tegoprazan) 用于治疗胃食管反流病。其关键中间体 (H) 的合成路线如下：

已知：①表示为Bn-

(1)D中含氧官能团有醚键、___________(写名称)。
(2)的反应类型为___________。
(3)的化学方程式___________。
(4)从化学平衡角度解释中 的作用___________。
(5)根据化合物BnCl的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	产物的结构简式	反应类型
a	H， Ni， 加热	___________	加成反应
b	___________		取代反应

(6)W是A 的同分异构体，满足下列条件的W有___________种。
① 含有六元环状结构单元，氮原子都在环上
② 能与 溶液反应
③环上只有两个取代基
其中核磁共振氢谱，峰面积比3∶2 ∶1的同分异构体的结构简式___________(任写一种)。

4 . 合成造影剂碘海醇的一种合成路线如图：

已知：①；

②；

③。

回答下列问题：
(1)的过程涉及两步反应，其中第一步反应类型为___________，第二步反应所需的试剂及条件是___________；符合下列条件的B的同分异构体有___________种。
①能发生银镜反应和水解反应；
②苯环上连有硝基，无过氧键；
③含有三种化学环境的氢原子，且苯环上有2种不同化学环境的氢原子。
(2)化学方程式为___________；化合物D的结构简式是___________；中官能团有___________种，符合化合物的结构简式有___________种。
(3)综合上述信息，写出由乙酸乙酯和为原料制备的合成路线___________。

5 . 3′-()是从大豆中分离出来的新型异戊烯基异黄酮，具有重要的生物防御活性，其合成路线如下。

(1)A的化学名称为_______，A→B的目的是_______。
(2)C中官能团的名称为_______，C→D过程①所需的试剂和反应条件是_______。
(3)G→H的化学方程式是_______，G和C₂H₅ClO生成H的产率大于90%，G分子中一个羟基未参与反应的主要原因是：G中的分子内氢键降低了其反应活性，在G的结构中画出存在的分子内氢键_______。
(4)在B的同分异构体中，同时满足下列条件的共有_______种。
①含有苯环且只有一个侧链；②含有手性碳；③能发生银镜反应；
(5)化合物3′-的另一种合成路线如下：

已知：①

②

K+L→M的化学方程式是_______。

6 . 布洛芬是我们生活中常见的镇痛、抗炎、解热药物，其中一种合成路线如下(部分反应条件已经简化)。

已知：；为。

请回答下列问题：
(1)分子中官能团的名称是_______，1个分子中含有_______个手性碳原子。
(2)的反应类型是_______。
(3)的化学方程式：_______。
(4)能否直接用酸性溶液氧化得到，并说明理由_______。
(5)分子中原子的杂化方式为_______。
(6)满足下列条件的有机物的芳香族同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。
①含有一个能发生银镜反应的官能团，且直接连在苯环上；
②苯环上有三个取代基，其中一个取代基为乙基。
(7)结合题中有关信息，设计由乙炔制备乙腈的合成路线(无机试剂任选)_______。

7 . 化合物F是合成药物的重要中间体，其合成路线如图所示。

已知

回答下列问题:
(1)B→C的反应类型是__________。
(2)C中官能团的名称是__________。
(3)D的结构简式为__________。
(4)F中有__________个手性碳原子。
(5)A的同分异构体中，遇溶液显色的共有__________种。
(6)以苯、乙烯和为含碳原料，利用上述原理，合成化合物。
①相关步骤涉及到烯烃制卤代烃的反应，其化学方程式为__________。
②最后一步转化中与卤代烃反应的有机物的结构简式为__________。

8 . 基于生物质资源开发常见的化工原料，是绿色化学的重要研究方向。以玉米芯为原料之一合成化合物ⅷ的路线如下：

(1)化合物ⅰ的分子式为______，化合物ⅰ环上的取代基的名称是______。
(2)反应③的方程式可表示为：，化合物iv的名称为______。
(3)根据化合物ⅱ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
①	______	______	氧化反应（生成有机产物）
②	______	______	取代反应

(4)关于反应②的说法中，正确的是______（填字母）。

A．反应过程中，有σ键的断裂

B．反应过程中，碳原子的杂化方式没有发生变化

C．化合物ⅱ的分子中含有2个手性碳原子

D．化合物ⅱ能溶于水，原因是ⅱ能与水分子形成氢键

(5)芳香化合物y是ⅷ的同分异构体，y含有氰基（），遇溶液显紫色，核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为3∶2∶2，则y的结构有______种，写出其中一种的结构简式______。
(6)以和为原料，参考上述信息，写出制备化合物的合成路线______。

9 . 药物普拉格雷是第三代抗血小板药物，合成路线如下。

回答下列问题：
(1)中碳原子的轨道杂化类型有___________种。
(2)普拉格雷中含氧官能团的名称是___________。
(3)B→C的反应类型为___________。
(4)在C→D的反应过程中，的作用是___________。
(5)A→B的具体反应过程如下：

G→H为加成反应，H的结构简式为___________。
(6)化合物E通过共振形成烯醇式结构，如下图。

其烯醇式结构和醋酸酐发生取代反应，生成目标产物普拉格雷，该反应的化学方程式为___________。
(7)满足下列条件的B的同分异构体有种___________(不考虑立体异构)。
①苯环上有两个取代基，取代基无环状结构；   
②F与苯环相连；   
③存在酮羰基(但不含)；   
④有两个甲基。
其中，核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为6：2：2：1的同分异构体的结构简式为___________。

10 . 由苯和丙烯可以直接合成异丙苯，其反应方程式如图。下列说法正确的是

A．苯和异丙苯都是平面分子，分子中所有原子都在同一平面内

B．用酸性高锰酸钾溶液可以鉴别苯和异丙苯，异丙苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色

C．异丙苯的同分异构体一共有7种(不考虑立体异构)

D．异丙苯和硝酸发生取代反应能生成3种有机产物