1 . 银杏素有“活化石”“植物界的大照猫"之称，在我国云贵川等地分布广泛。银杏除有极高的观贫价值外，其提取物中的双贺酮类化合物在抗氧化、抗炎。抗菌、抗病毒。抗肿衔等方面发挥着重婴的药理作用，下图为某2'。2"一BB型双黄酮类化合钧的分子结构。下列有关该化合物的说法错误的是

A．分子中有三种不同环境的氧原子

B．分子中所有原子都共平面

C．能发生氧化、加成。取代反应

D．苯环上的一氯取代物有7种

2 . I是一种重要的医药中间体，下面是合成I的一种路线。

回答下面问题：
(1)A的系统名称为___________，A→B反应条件为___________。
(2)写出C→D的化学方程式___________。
(3)E的结构简式为___________。
(4)G→H的反应类型为___________。
(5)H到I的过程中会发生反应，导致H合成I时会生成I的一种同分异构体K，写出K的结构简式___________。
(6)在C的同分异构体中，同时满足下列条件的总数为___________种。其中核磁共振氢谱显示两组峰，且峰面积比为6：1：1的分子的结构简式为___________。

a．含有一个羧基、一个；

b．链状化合物。
(7)已知，写出用乙烯合成A的路线___________。

3 . 杂环化合物在药物中广泛存在，依托度酸(etodolac)用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎等，具有耐受性好、镇痛作用强等特点，尤其适用于老年患者。以下为其合成路线：

已知：①甲苯中甲基使苯环上与甲基邻、对位的氢原子活化；硝基苯中硝基使苯环上与硝基间位的氢原子活化

②+

③羟基间反应成环醚为取代反应
根据以上信息回答下列问题：
(1)由苯制备物质A，最好应先引入___________(填“乙基”或“硝基”)；物质Q中的含氧官能团的名称为___________。
(2)OHC-CH₂CH₂CH₂OH的系统命名为___________，该物质存在多种同分异构体，其中一定条件下能与NaOH溶液反应的同分异构体有___________种。
(3)写出上述过程中F→G被O₂氧化的化学反应方程式___________。
(4)D＋H→P主要经历先___________后___________两种反应类型，P→Q的另一种产物的结构简式为___________。
(5)在医院里肠杆菌等细菌的鉴定常利用吲哚实验，转换反应式如下：

吲哚的结构如图所示，已知所有原子共面，则N原子的孤电子对位于___________(填“杂化轨道”或“p轨道”)；柯氏试剂M化学式为C₉H₁₁NO，该步反应的另一种产物为H₂O，则M结构简式为___________。

4 . 乙烯的用途广泛，被誉为有机合成之母。以下是以乙烯为原料制备某化工原料中间体I的合成路线。

回答下列问题。
(1)的反应类型为_______。
(2)在D的同分异构体中，同时满足下列条件的共有_______种；
①能与金属钠反应产生氢气；②在铜催化氧化的条件下，氧化产物能发生银镜反应。其中，核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为的同分异构体的结构简式为_______。
(3)已知：，E与足量酸性溶液反应生成的有机物的结构简式为_______。
(4)G的结构简式为_______，用系统命名法命名为_______。
(5)在碱性条件下，反应的化学方程式为_______。

5 . 化合物G（4－甲基－3－环己烯甲腈）是一种重要的化工原料，以丙烯和乙炔为主要原料的一种合成路线如下：

已知：
回答下列问题：
(1)化合物F的名称是______。
(2)化合物C中的官能团名称为______，C→D的反应类型为______。
(3)化合物D中最多有______个原子共平面，化合物G核磁共振氢谱图中有______组峰。
(4)A→B的化学方程式为______。
(5)化合物H是B的同系物，且相对分子质量比B大14，则满足以下条件的H的同分异构体有______种（不考虑立体异构体，羟基直接连在碳碳双键的碳原子上的结构不稳定）。
①分子中无环状结构             ②能使溴水褪色
(6)参照化合物G合成路线，以乙炔、甲醛及无机试剂为原料合成1，4－环己二烯（），请完成下列合成路线：
____

6 . 本维莫德是一种天然微生物代谢产物中分离出来的非激素类小分子化合物，在治疗银屑病方面，具有治疗效果好、不良反应小、停药后复发率低等优势。一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)化合物A的分子式为___________。
(2)C与乙醇反应的化学方程式___________。
(3)根据化合物E的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	结构特征	可反应的试剂	反应形成的新结构	反应类型
a	___________		___________	___________
b		___________	___________	___________

(4)关于反应⑥，以下说法正确的是___________
a．反应过程中有键和键的断裂
b．反应中涉及到的有机物均易溶于水
c．化合物G中C原子只采用了杂化
d．化合物F、H中均含有手性碳原子
(5)在B的同分异构体中，同时满足下列条件的共有___________种。
①苯环上有三个取代基且有两个取代基相同；
②遇溶液显紫色；
③能发生水解反应和银镜反应。
(6)以苯甲醛为原料，参考上述信息，合成，基于你设计的合成路线，回答下列问题：
①最后一步反应中，有机反应物为___________、___________。
②相关步骤中，涉及到醛变醇的反应，其化学方程式为___________。

7 . 帕克替尼用于治疗原发性或继发性成人骨髓纤维化，其合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A中含氧官能团有羟基、______；D的化学名称为______。
(2)反应①的化学反应方程式为______。
(3)反应②的反应类型为______。
(4)H结构简式为______。
(5)F的同分异构体中同时符合下列要求的结构还有______种（不考虑立体异构），
①含但不含②不含碳、氮三元杂环
其中含有手性碳原子的结构简式为______。
(6)参照上述流程，以苯甲醛和，为原料（其他试剂任选）合成，写出合成路线______。

8 . 氯霉素是广普抑菌抗生素。下图是以化合物A为原料合成氯霉素的一种路线：

请回答下列问题：
(1)A的化学名称是_______。
(2)E→F的有机反应类型为_______。
(3)C的结构简式为_______。
(4)A→B 的反应分为两步，第一步形成碳氮双键，第二步形成碳碳单键，第二步反应的化学方程式为_______。
(5)F中N原子的杂化类型为_______。
(6)M 是 A 的同系物且相对分子质量比A 大14，符合条件的M 有_____种(不考虑立体异构)
(7)根据合成氯霉素的信息，设计以(酪氨酸)为原料合成(D- 型酪氨醇)的路线(无机试剂任选) _______。

9 . Tapentadol是一种新型止痛药物，合成其中间体ⅷ的路线如下：

回答下列问题：
(1)化合物ⅰ的分子式为______，含有的官能团名称为______。
(2)根据化合物iii的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新物质	反应类型
a	新制、加热	__________	____
b	____________		____

(3)反应⑤的方程式可表示为ⅲ＋ⅳ→ⅶ＋y，化合物y的化学式为______。
(4)关于反应⑥的说法中，正确的有______。

A．反应过程中，有π键发生断裂	B．化合物ⅶ的杂化的原子只有C
C．化合物ⅶ所有碳原子一定处于同一平面上	D．化合物ⅷ只有1个手性碳原子

(5)化合物x是ⅱ的同分异构体，满足下列条件的同分异构体有______种。
a．含有苯环，且苯环上有两个侧链
b．与溶液反应显紫色
c．1 mol x与足量Na反应，生成1 mol
(6)以和NaCN为含碳原料，合成化合物。
基于你设计的合成路线，回答下列问题：
①相关步骤涉及到卤代烃制醇反应，其化学方程式为____________。
②最后一步反应中，能与反应产生的有机反应物为______（写结构简式）。

10 . 萘氧啶是抗肿瘤药物，其一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A的分子式为___________。
(2)B中有___________个手性碳原子(碳原子上连有四个不同的原子或原子团)。
(3)A中含有的官能团为___________。(填名称)
(4)C→D的反应类型是___________。
(5)1molC最多能与___________发生加成反应，1molC完全加成后的产物与足量金属Na反应生成___________。
(6)T是E的同分异构体，T中含，且该结构上只有一个取代基，不含醚键，T能发生银镜反应，符合上述条件的T有___________种(不包括立体异构体)。其中核磁共振氢谱有9组峰且峰面积之比为的结构简式为___________。