1 . 2022年诺贝尔化学奖授予卡罗琳•贝尔托齐、卡尔•巴里•沙著利斯和莫滕・梅尔达尔三位科学家。他们的研究成果在许多方面得到了应用，其中就包括提升癌症药物的靶向性，已知化合物H是一种合成多向性抗癌药物的中间体。其人工合成路线如下：
   
已知：两个羟基连在同一个C上的结构不稳定，发生   。
(1)物质A存在顺反异构现象，A的名称为___________(命名时不考虑顺反异构)。
(2)A→B的反应类型为___________。D→E的反应条件是___________。
(3)B→C的反应过程经历了两步反应，分别是加成反应和消去反应，则C的结构简式为___________。
(4)F→G的化学方程式为___________。
(5)同时满足苯环上有3个甲基，且能与溶液发生显色反应的E的同分异构体共有___________种。
(6)以   和2-丙醇(   )为原料，设计制备   的合成路线___________(无机试剂和有机溶剂任选)。

2 . 淫羊藿素软胶囊入选晩期肝细胞癌患者一线治疗策略药物目录．某化学研究者设计了如下合成路线，获得了淫羊藿素。

已知：为。
回答下列问题：
(1)A的名称是________，A与足量的溶液反应的化学方程式为________。
(2)的反应类型为________________。
(3)F的结构简式为________________。
(4)合成路线中，多次用到了，该物质含有的官能团名称为________。
(5)B的同分异构体中，与B具有相同官能团(3个酚羟基，1个羰基)的有________种。
(6)参照上述路线，设计以甲苯和   为原料制备   的合成路线(无机试剂任选) _______。

3 . 以淀粉、烃A为基本原料合成有机物的路线如下图所示：
   
已知：
(ⅰ)烃A在质谱图中的最大质荷比为72，分子中只有一种化学环境中的氢
(ⅱ)反应③中发生反应的E、G的物质的量之比为。
(ⅲ)   
回答下列问题：
(1)D的名称是___________；
(2)反应①的化学方程式：___________。
(3)满足下列条件的E同分异构体的数目为___________种。
①能发生银镜反应；
②能与单质钠发生反应。
(4)F中所含官能团名称为___________。
(5)G的核磁共振氢谱呈现出的峰的面积比为___________。
(6)超硬新材料B-氮化碳部分层状结构如图
   
则氮化碳化学式为___________，每个氮原子最近的碳原子数目为___________。
(7)写出图中由淀粉合成的路线，无机原料任选(表达方式参考题目)___________。

4 . 物质Ⅰ是治疗甲型和乙型流感的中间体，该化合物的合成路线如下：

已知： 。
回答下列问题：
(1)D中含氧官能团的名称为_______。
(2)的化学方程式为_______，的反应类型为_______。
(3)已知有生成，X试剂的结构简式为_______，该步反应的目的是_______。
(4)物质C的同分异构体M具有如下性质，则M有_______种。
①乙基与苯环直接相连
②该物质能与反应
③侧链能使灼热的变红
(5)根据上述信息，写出以丙三醇为主要原料制备 的合成路线_______。

5 . 两种有机物A和B均为烃的含氧衍生物，且均只含一个氧原子，有关性质如下：

有机物	相对分子质量	熔点	沸点	溶解性
A	46	-117.3℃	78.5℃	与水任意比互溶
B	74	-116.6℃	34.5℃	不溶于水

下列说法错误的是

A．A和B可能属于同系物

B．若要除去A中的少量B，可以采用蒸馏的操作方法

C．A中沸点比B的沸点高是因为A中含有分子间氢键

D．B的同系物C，相对分子质量比B大14，其同分异构体中与B同类别的有6种(不考虑立体异构)

6 . 2023年3月1日新版国家医保药品目录正式实施，药品总数达到2967种，一定程度上减轻了患者看病的负担，目录中的免疫调节剂泊马度胺Ⅰ的合成路线如下：

已知：①，-Boc代表
②
③
回答下列问题：
(1)E的名称为________；A中含氧官能团的名称为________。
(2)化合物A能溶于水，其原因是__________。
(3)H→I的反应类型为___；若想测定泊马度胺Ⅰ分子的空间结构，则需下列哪种分析手段：_____。
A．X射线衍射             B．质谱法             C．元素分析仪             D．红外光谱
(4)写出等物质的量的化学方程式：____________。
(5)E的芳香族同分异构体中既能发生银镜反应又能与反应生成气体的有________种；其中核磁共振氢谱中4个峰的分子结构简式为____________。
(6)参考题中信息和所学知识，写出由化合物M()为原料合成化合物N()的路线图(其他试剂任选) _________。

7 . 某有机物G是药物的中间体，其合成路线如下：

已知：；


请回答下列问题：
(1)反应①的条件是___________。
(2)反应②的反应类型为___________。
(3)E的名称为___________，G中官能团的名称为醚键和___________。
(4)D的结构简式为___________。
(5)反应④的产物还有NaBrO和H₂，该反应的化学方程式为___________。
(6)芳香化合物H是F的同分异构体，能发生银镜反应且苯环上只有一个取代基，符合条件的H有___________种；其中核磁共振氢谱有6组峰且峰面积之比为6：2：2：2：1：1的结构简式为___________。(写出一种即可)
(7)以化合物C、、为原料，参照上述流程信息，设计合成的路线。(无机试剂、有机溶剂任选)___________。
已知：；+

8 . 以化合物A为原料制备H(可做香水的酯类化合物)的流程图如下图所示(反应条件已略)。按要求回答下列问题。

(1)B能以B′( )形式存在，根据B′的结构特征，分析预测其可能的化学性质，参考①的示例，完成下表。

序号	所含官能团名称	反应试剂及反应条件	反应形成的新结构	反应类型
①	碳碳双键	、加热		加成反应
②	_______	_______		_______
③	_______	_______	_______	离子反应

(2)从D的结构特点分析其溶水性很好的原因是___________。
(3)已知与，在一定条件下反应得到，该反应的原子利用率为100%(反应过程中，反应物的碳碳双键均发生断裂)，写出反应的反应化学方程式：___________。
(4)F的同分异构体有多种，其中不含碳碳双键的有___________种(不含立体异构)，写出其中核磁共振氢谱图上有三组峰且峰面积之比为4∶1∶1的结构简式为___________。
(5)以D的同系物和乙烯为原料，参考上述信息，制备高分子化合物N( )的单体，将合成路线写在下列方框中(反应条件略)。______

9 . 有机物IX是重要药物中间体，其合成路线如图所示：

回答下列问题：
(1)I的分子式为___________。
(2)反应①、⑤的反应类型分别为___________、___________。
(3)Ⅴ的结构简式为___________。
(4)Ⅶ可与新制发生反应，其化学反应方程式为___________。
(5)由反应④~⑦可推测的作用为___________。
(6)同时满足以下条件的Ⅲ的同分异构体有___________种。
①含有苯环，能使溶液显色：
②核磁共振氢谱中有6个化学环境相同的氢原子。
写出核磁共振氢谱中峰面积为6：2：1：1的同分异构体的结构简式___________(任写一种)。
(7)参照上述信息和所学知识，将下列合成路线补充完整______________

10 . 有机物X可用于合成抗菌药物，X的结构简式为。下列有关X的说法错误的是

A．酸性条件下能发生水解反应得到羟基酸

B．完全燃烧时生成的

C．分子中至少有8个碳原子共平面

D．同一个苯环上的二溴代物有6种