解题方法
1 . 颠茄酮也称托品酮,是一种具有特殊生理活性的生物碱,医学上常用作麻醉剂、解毒剂等。20世纪初,威尔施泰特以环庚酮为原料通过十余步反应合成颠茄酮(H),总产率仅0.75%,主要合成步骤如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/8/2a242664-9252-436a-9015-dfb063eb0ec2.png?resizew=604)
十几年后,罗宾逊改进了合成路线,仅用3步反应便完成合成,总产率为90%:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/8/d41d20b9-fd8c-4c17-9794-4d67f2244538.png?resizew=399)
已知:当有机物分子中羧基与酮羰基连在同一个碳原子上时,在加热条件下会发生脱羧反应(羧基转化为氢原子)。
(1)H的分子式为___________ 。
(2)I的化学名称是___________ 。
(3)K中官能团名称为___________ ,G转化为H的反应类型为___________ 。
(4)A的同分异构体中,同时满足下列条件的共有___________ 种(不考虑顺反异构)。
①含有1个六元碳环
②含有碳碳双键和羟基
③双键碳连有羟基的结构不稳定,不考虑
(5)罗宾逊合成路线的优点是___________ 。
(6)根据题干中罗宾逊合成路线,利用以下三种原料进行有机合成,可能得到两种有机产物M和N,两者分子式均为
,则M和N和结构简式分别为___________ 、___________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/8/2a242664-9252-436a-9015-dfb063eb0ec2.png?resizew=604)
十几年后,罗宾逊改进了合成路线,仅用3步反应便完成合成,总产率为90%:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/8/d41d20b9-fd8c-4c17-9794-4d67f2244538.png?resizew=399)
已知:当有机物分子中羧基与酮羰基连在同一个碳原子上时,在加热条件下会发生脱羧反应(羧基转化为氢原子)。
(1)H的分子式为
(2)I的化学名称是
(3)K中官能团名称为
(4)A的同分异构体中,同时满足下列条件的共有
①含有1个六元碳环
②含有碳碳双键和羟基
③双键碳连有羟基的结构不稳定,不考虑
(5)罗宾逊合成路线的优点是
(6)根据题干中罗宾逊合成路线,利用以下三种原料进行有机合成,可能得到两种有机产物M和N,两者分子式均为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/3c479b200d4d87b5b8a5dc053c2487e1.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/8/7d27a4be-f85c-42c0-bc3d-f852baec868a.png?resizew=326)
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名校
2 . 嫦娥四号探测器上的五星红旗由一类芳香族聚酰亚胺制成,其合成路线如下。下列说法错误的是
A.M的名称为1,2,4,5-四甲基苯 |
B.反应2为缩聚反应,该高分子材料可降解 |
C.Q和足量![]() |
D.与苯互为同系物,且与M苯环上取代基数目不同的M的同分异构体有19种 |
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2024-02-06更新
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570次组卷
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2卷引用:山东省泰安市新泰第一中学老校区(新泰中学)2023-2024学年高三下学期第二次模拟化学试题
解题方法
3 . 化合物J具有多种生物药理活性。某研究小组以植物中提取的对-茴香醛A和香草醛F为原料合成J,一种合成路线如下(部分反应条件和过程已简化):
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/23/1cedbd45-94c3-4cff-b87f-4552a46be634.png?resizew=692)
已知:
+![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/1/22/3416481408016384/3416534089252864/STEM/9a3a229560ed466ab74bd7612066a6dc.png?resizew=100)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a8f7ebdfed8013c835e0395f1a4e3e65.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/1/22/3416481408016384/3416534089252864/STEM/1e17041f8f4446349f8b7661d4194491.png?resizew=167)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/6fc9a7b581f65bbcef076757b0598b07.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/1/22/3416481408016384/3416534089252864/STEM/fc319406101d4616873204a3f59114cf.png?resizew=182)
(
为
或烷基)
回答下列问题:
(1)A中的官能团名称是_______ 。
(2)
的结构简式是_______ 。
(3)由
生成
经过①②两步反应,写出第①步反应的化学方程式_______ 。
(4)根据Ⅰ的结构,发生加成反应时,Ⅰ的碳碳双键断裂的是_______ 键(选填“
”或“
”)。
(5)根据合成路线,指出
这步反应在合成中的作用是_______ 。
(6)根据化合物
的结构,
不能发生的反应是_______ (选填“酯化反应”“水解反应”或“消去反应”)。
(7)化合物
有多种同分异构体,满足下列条件的有_______ 种(不考虑立体异构)。
①加入
溶液发生显色反应;②与
溶液反应有气体放出。
其中,核磁共振氢谱理论上有5组峰,且峰面积之比为
的同分异构体结构简式是_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/23/1cedbd45-94c3-4cff-b87f-4552a46be634.png?resizew=692)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/1/22/3416481408016384/3416534089252864/STEM/6c10cb269b384daab39d3b0526f79b52.png?resizew=76)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/1/22/3416481408016384/3416534089252864/STEM/9a3a229560ed466ab74bd7612066a6dc.png?resizew=100)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a8f7ebdfed8013c835e0395f1a4e3e65.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/1/22/3416481408016384/3416534089252864/STEM/1e17041f8f4446349f8b7661d4194491.png?resizew=167)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/6fc9a7b581f65bbcef076757b0598b07.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/1/22/3416481408016384/3416534089252864/STEM/fc319406101d4616873204a3f59114cf.png?resizew=182)
(
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/c71d57c2b7e9d2d0f9a62c644daf703e.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a7c4fd6998a8748375793cd1674f7417.png)
回答下列问题:
(1)A中的官能团名称是
(2)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ca66a268d6f46e0e9d5d9151b785be60.png)
(3)由
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/d4c783bab7586f60dc14d4f10b6d5b12.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a7c4fd6998a8748375793cd1674f7417.png)
(4)根据Ⅰ的结构,发生加成反应时,Ⅰ的碳碳双键断裂的是
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/863e25133c50796285c241e4825eba23.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/70f5389990c3a0c5373f3bd9fb2454c9.png)
(5)根据合成路线,指出
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/d9aac017d78d8d2adcb1221af30f0aa2.png)
(6)根据化合物
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a1014476ec8ee6f9275aa9802066dc37.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a1014476ec8ee6f9275aa9802066dc37.png)
(7)化合物
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2391c0e2fc44598610d519dacb778062.png)
①加入
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/bba8c268b645f045374466cb02f50759.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2c3e803e5cc9649df47289d5c8c60474.png)
其中,核磁共振氢谱理论上有5组峰,且峰面积之比为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/223d482ed14b74aefc21a576f65cd24e.png)
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解题方法
4 . 青霉素酰化酶活性试剂的中间体G的合成路线如下图:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/21/ed7d91f1-2a9c-4b3b-a30e-e645e119c73c.png?resizew=412)
已知:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/21/c0d42dde-0e3b-4436-b615-8d4767a22f27.png?resizew=83)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/69b1350a4f6271105d4e37549be274ff.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/21/e84cdce3-c8d0-4461-80cf-6aa076d65d49.png?resizew=84)
请回答下列问题:
(1)A的化学名称______ .
(2)B生成C反应的所用的化学试剂和条件______ .
(3)C生成D的反应类型______ .
(4)请写出D生成E的化学反应方程式______ ;此过程中加入
的目的______ .
(5)F的结构简式______ ;G中的含氧官能团名称______ .
(6)有机物X相对分子质量比D大14,则符合下列条件的X的同分异构体共有______ 种.
①分子中含有苯环和氨基(
);
②能水解且能发生银镜反应.
写出核磁共振氢谱为5组峰,且峰值面积之比为2∶2∶2∶2∶1分子的结构简式______ .(写出其中一种)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/21/ed7d91f1-2a9c-4b3b-a30e-e645e119c73c.png?resizew=412)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/21/c0d42dde-0e3b-4436-b615-8d4767a22f27.png?resizew=83)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/69b1350a4f6271105d4e37549be274ff.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/21/e84cdce3-c8d0-4461-80cf-6aa076d65d49.png?resizew=84)
请回答下列问题:
(1)A的化学名称
(2)B生成C反应的所用的化学试剂和条件
(3)C生成D的反应类型
(4)请写出D生成E的化学反应方程式
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/0c22155fcf2d27a9121ead8866b9f466.png)
(5)F的结构简式
(6)有机物X相对分子质量比D大14,则符合下列条件的X的同分异构体共有
①分子中含有苯环和氨基(
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b55fcdd061f75e398688065760e53ef8.png)
②能水解且能发生银镜反应.
写出核磁共振氢谱为5组峰,且峰值面积之比为2∶2∶2∶2∶1分子的结构简式
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2023-12-21更新
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257次组卷
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2卷引用:陕西省汉中市2023-2024学年高三上学期教学质量第一次检测(一模)化学试卷
名校
5 . 某研究小组按如图所示路线合成抗癌药物J(存达,Treanda)。
;
(1)A中所含官能团的名称为___________ 。D的化学名称为___________ 。
(2)B的结构简式为___________ 。
(3)B→C的反应类型为___________ 。
(4)F→G的化学方程式为___________ 。
(5)同时符合下列条件的化合物E的同分异构体有___________ 种(不考虑立体异构)。
①能发生银镜反应 ②能与
反应产生气体 ③无环状结构
(6)等物质的量的I与J分别在一定条件下与足量NaOH溶液反应,消耗NaOH的物质的量之比为___________ 。
(7)用流程图表示以乙烯为原料,合成三乙醇胺(
),其他无机试剂任选_______ 。
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/11bdd32925d3c3dd26c2732921e4cf10.png)
②2RCOOH+RCOOH
(1)A中所含官能团的名称为
(2)B的结构简式为
(3)B→C的反应类型为
(4)F→G的化学方程式为
(5)同时符合下列条件的化合物E的同分异构体有
①能发生银镜反应 ②能与
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2c3e803e5cc9649df47289d5c8c60474.png)
(6)等物质的量的I与J分别在一定条件下与足量NaOH溶液反应,消耗NaOH的物质的量之比为
(7)用流程图表示以乙烯为原料,合成三乙醇胺(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/28/0e045a17-1bba-476b-9a3a-e08bc03ce20d.png?resizew=104)
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2023-11-27更新
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600次组卷
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5卷引用:2024届湖南省长沙市雅礼中学高三下学期4月综合测试化学试题
2024届湖南省长沙市雅礼中学高三下学期4月综合测试化学试题重庆市第八中学2024届高三上学期高考适应性月考卷(三)化学试题重庆市第八中学2023-2024学年高三上学期高考适应性月考卷(三)化学试题江西省赣州地区2023-2024学年十大教学能手选拔赛高中化学试题(已下线)题型四 有机物的综合推断-备战2024年高考化学答题技巧与模板构建
6 . 奥扎格雷(化合物F)是世界上第一个上市的强力血栓素合成酶特性抑制剂。F的一种合成路线如下(部分试剂和条件略去)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/26/c98a4dbf-32f7-430b-8406-27cb16e86705.png?resizew=759)
回答下列问题:
(1)化合物B的化学名称为_____ 。化合物F中含氧官能团名称是_____ 。
(2)由化合物A合成B、B合成C的反应条件应分别选择_____ 、_____ (填字母标号)。
A.Br2(g,少量),光照 B.液溴,FeBr3催化 C.Br2的CCl4溶液 D.Br2的水溶液
(3)由化合物C的后续转换反应可知,C中_____ (填“a”或“b”)处碳溴键更活泼。
(4)化合物D的结构简式为_____ 。化合物D转化为E的反应类型为_____ 。
(5)化合物E与NaOH水溶液共热,所发生反应的化学方程式为_____ 。
(6)与
具有相同官能团的同分异构体有_____ 种(不考虑立体异构)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/26/c98a4dbf-32f7-430b-8406-27cb16e86705.png?resizew=759)
回答下列问题:
(1)化合物B的化学名称为
(2)由化合物A合成B、B合成C的反应条件应分别选择
A.Br2(g,少量),光照 B.液溴,FeBr3催化 C.Br2的CCl4溶液 D.Br2的水溶液
(3)由化合物C的后续转换反应可知,C中
(4)化合物D的结构简式为
(5)化合物E与NaOH水溶液共热,所发生反应的化学方程式为
(6)与
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/26/25f6ec9b-6c08-4106-a499-9ca8b614ce62.png?resizew=92)
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7 . 回答下列问题:
I是一种重要的高分子合成材料,其一种合成路线如图所示。
已知:①R-OH
R-O
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/4ffb01b30064cfb85854feb9ecb344e3.png)
②![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/d6205c94c96b89f5d6808cd1d8f0c4ea.png)
③E分子式为:C6H10O,具有六元环结构,其核磁共振氢谱有三组峰,峰面积之比为1:2:2。
请回答以下问题:
(1)A中的碳原子杂化方式为___________ ;B中的含氧官能团的名称为___________ 。
(2)E的结构简式为___________ ;F的名称为___________ 。
(3)反应⑤的反应类型为___________ 。
(4)在一定条件下D与H生成聚酯类高分子化合物I的化学方程式为___________ 。
(5)与D含有相同官能团的同分异构体有___________ 种。
(6)反应①在制备D的过程中所起的作用是___________ 。
(7)请结合学习过的知识设计由有机物A制备
的合成路线(无机试剂任选)___________ 。合成路线流程图示例如下:
。
I是一种重要的高分子合成材料,其一种合成路线如图所示。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/19/95e4791e-e270-4ba9-a24a-661a8cc341a4.png?resizew=594)
已知:①R-OH
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/19/725b91f4-07c7-4833-a976-95c8ed27db0b.png?resizew=81)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/19/f68efbfe-cc5b-41f4-abd5-2f3ebc7d4f8a.png?resizew=67)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/4ffb01b30064cfb85854feb9ecb344e3.png)
②
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/d6205c94c96b89f5d6808cd1d8f0c4ea.png)
③E分子式为:C6H10O,具有六元环结构,其核磁共振氢谱有三组峰,峰面积之比为1:2:2。
请回答以下问题:
(1)A中的碳原子杂化方式为
(2)E的结构简式为
(3)反应⑤的反应类型为
(4)在一定条件下D与H生成聚酯类高分子化合物I的化学方程式为
(5)与D含有相同官能团的同分异构体有
(6)反应①在制备D的过程中所起的作用是
(7)请结合学习过的知识设计由有机物A制备
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/19/e912fa22-3319-4670-867a-aa5643d1acf6.png?resizew=75)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/461eea74f230b92a76a421da3078bbc6.png)
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解题方法
8 . 鼠尾草广泛应用于医药领域,其成分中有大量的萜类化合物。其中一种中间体(F)的合成路线如下:
(1)A的官能团名称为___________ 。
(2)A转化为B的反应类型为___________ 。
(3)C→D的反应机理示意图如下(已知:Ar表示芳香环,转化Ⅰ中略去部分产物):
①中间体Z为___________ 。
②若用KCN代替CuCN则无法按上述机理进行反应,其原因为___________ 。
(4)D→E为两步反应:D→G→E,其中第二步为取代反应,其化学方程式为___________ 。
(5)E→F中
先将E转化为___________ (填结构简式)再与
反应。
(6)化合物Y是E的同分异构体,同时满足下述条件:
①Y的核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为1:1:2:2:12;
②Y遇到
溶液显紫色,还可以发生银镜和水解反应则Y的结构简式为___________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/20/338a67d0-989e-4dbe-a1a6-0d1fca5e05df.png?resizew=431)
(1)A的官能团名称为
(2)A转化为B的反应类型为
(3)C→D的反应机理示意图如下(已知:Ar表示芳香环,转化Ⅰ中略去部分产物):
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/20/cc88318f-8de9-40ff-84d9-1169806285c8.png?resizew=548)
①中间体Z为
②若用KCN代替CuCN则无法按上述机理进行反应,其原因为
(4)D→E为两步反应:D→G→E,其中第二步为取代反应,其化学方程式为
(5)E→F中
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2ba391ee3193a22fa83de731995a1358.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2ca65fdf4c98f77c11407510a702bca9.png)
(6)化合物Y是E的同分异构体,同时满足下述条件:
①Y的核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为1:1:2:2:12;
②Y遇到
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/bba8c268b645f045374466cb02f50759.png)
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名校
解题方法
9 . 南京邮电大学有机电子与信息显示国家重点实验马延文教授课题组合成一种具有自修复功能的新型聚合物电解质,其部分合成流程如图所示,回答下列问题:
(1)A中含氧官能团的名称是___________ ;F→G的反应类型是___________ ;F的化学式为___________ 。
(2)溴乙烷难溶于水,而C(2—溴乙醇)能与水互溶,其原因是___________ 。
(3)写出B→D的化学方程式:___________ ;吪啶的作用是___________ (已知:吡啶的结构简式为
,具有芳香性和弱碱性)。
(4)T是A的同分异构体,T同时具备下列条件的稳定结构有___________ 种(已知羟基连在双键的碳原子上不稳定,不考虑立体异构)。
①能发生银镜反应;
②与钠反应生成
。
其中,在核磁共振氢谱上有3组峰且峰的面积比为1:1:4的结构简式为___________ ;含手性碳原子的结构简式为___________ (写一种即可)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/2/bd2af877-fa80-4c09-97d4-9237af551357.png?resizew=722)
(1)A中含氧官能团的名称是
(2)溴乙烷难溶于水,而C(2—溴乙醇)能与水互溶,其原因是
(3)写出B→D的化学方程式:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/2/b18bbcb6-85d7-42f5-ae0a-080724c0ccfc.png?resizew=80)
(4)T是A的同分异构体,T同时具备下列条件的稳定结构有
①能发生银镜反应;
②与钠反应生成
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/7644a7769a5fa1bdab46cc0b2dee2861.png)
其中,在核磁共振氢谱上有3组峰且峰的面积比为1:1:4的结构简式为
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10 . 含有吡喃萘醌骨架的化合物常具有抗菌、抗病毒等生物活性,一种合成该类化合物的路线如下(部分反应条件已简化):
(1)B的结构简式为_______ ;
(2)从F转化为G的过程中所涉及的反应类型是_______ 、_______ ;
(3)物质G所含官能团的名称为_______ 、_______ ;
(4)依据上述流程提供的信息,下列反应产物J的结构简式为_______ ;_______ (写标号):
(呋喃)是一种重要的化工原料,其能够发生银镜反应的同分异构体中。除H2C=C=CH-CHO外,还有_______ 种;
(7)甲苯与溴在FeBr3催化下发生反应,会同时生成对溴甲苯和邻溴甲苯,依据由C到D的反应信息,设计以甲苯为原料选择性合成邻溴甲苯的路线_______ (无机试剂任选)。
(1)B的结构简式为
(2)从F转化为G的过程中所涉及的反应类型是
(3)物质G所含官能团的名称为
(4)依据上述流程提供的信息,下列反应产物J的结构简式为
① ②
③
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/11/4ef4a051-6488-4ed1-9d5a-4670ee6dd726.png?resizew=58)
(7)甲苯与溴在FeBr3催化下发生反应,会同时生成对溴甲苯和邻溴甲苯,依据由C到D的反应信息,设计以甲苯为原料选择性合成邻溴甲苯的路线
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2023-06-16更新
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11941次组卷
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25卷引用:2024届黑龙江省齐齐哈尔市高三下学期联合考试模拟预测化学试题
2024届黑龙江省齐齐哈尔市高三下学期联合考试模拟预测化学试题宁夏回族自治区银川一中2024届高三下学期考前热身训练化学试卷12023年高考湖南卷化学真题(已下线)专题21 有机推断题(已下线)专题21 有机推断题(已下线)专题21 有机推断题(已下线)第22练 有机合成与推断题 -2023年【暑假分层作业】高二化学(2024届一轮复习通用)(已下线)2023年湖南卷高考真题变式题(有机综合题)(已下线)考点巩固卷11 有机化学基础(二)(3大考点50题)-2024年高考化学一轮复习考点通关卷(新高考通用)(已下线)T8-有机化学基础(已下线)专题16 有机合成与推断-2023年高考化学真题题源解密(新高考专用)(已下线)T36-有机化学基础(已下线)有机化学基础(已下线)2019年高考浙江卷化学试题变式题(有机推断题)(已下线)专题17 有机化学基础综合题-2023年高考化学真题题源解密(全国通用)(已下线)有机综合题(已下线)有机综合题湖北省武汉市第六中学2023-2024学年高三上学期第一次月考化学试题甘肃省武威市凉州区2024届高三上学期第一次诊断考试化学试题(已下线)考点40 有机合成(核心考点精讲精练)-备战2024年高考化学一轮复习考点帮(全国通用)(已下线)第37讲有机合成及推断(已下线)考点5 有机合成及推断(核心考点精讲精练)-备战2024年高考化学一轮复习考点帮(新高考专用)四川省眉山市仁寿第一中学校(北校区)2023-2024学年高三上学期11月期中考试理综化学试题(已下线)有机推断题(已下线)T18-有机综合题