1 . 乙烯的用途广泛，被誉为有机合成之母。以下是以乙烯为原料制备某化工原料中间体I的合成路线。

回答下列问题。
(1)的反应类型为_______。
(2)在D的同分异构体中，同时满足下列条件的共有_______种；
①能与金属钠反应产生氢气；②在铜催化氧化的条件下，氧化产物能发生银镜反应。其中，核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为的同分异构体的结构简式为_______。
(3)已知：，E与足量酸性溶液反应生成的有机物的结构简式为_______。
(4)G的结构简式为_______，用系统命名法命名为_______。
(5)在碱性条件下，反应的化学方程式为_______。

2 . Ⅰ.橡胶在工农业及国防领域中具有重要的作用。世界橡胶产量中，天然橡胶仅占15%左右。随着石油化学工业的发展，提纯得到许多制橡胶的原料，从而制得品种多、性能好的合成橡胶。
(1)天然橡胶可看成异戊二烯(2-甲基-1，3-丁二烯)的聚合产物。若异戊二烯与氯气以等物质的量发生加成反应，所得产物有___________种。

A．1种

B．2种

C．3种

D．4种

Ⅱ.有机物P()，常用于合成橡胶。

已知：①Diels-Alder反应：；

②

回答下列问题
(2)P是否存在顺反异构___________(选A“是”B“否”)。
(3)P发生1，4-加聚反应得到___________(填结构简式)，将该产物加入溴的四氯化碳中，现象是___________。
(4)写出P与发生Diels-Alder反应的化学方程式___________。
(5)P与酸性溶液反应生成的有机产物为___________(填结构简式)。
(6)三元乙丙橡胶的一种单体M的键线式如图，下列它的说法错误的是___________。

A．在催化剂作用下，1molM最多可以消耗

B．能使酸性溶液褪色

C．不能使溴的溶液褪色

D．M中的碳原子可能在同一平面

(7)丁苯橡胶是合成橡胶的一种，其结构简式为，写出合成丁苯橡胶的单体的结构简式：___________。

(8)等质量的下列物质在中氧气中完全燃烧，耗氧量由大到小的排序是___________(填标号)。
①环丙烷       ②乙炔       ③丁二烯       ④甲苯

A．①③④②

B．④③①②

C．①②④③

D．④②③①

(9)某烃与氢气发生反应后能生成，则该烃不可能是_______。

A．2-甲基-2-丁烯

B．3-甲基-1-丁烯

C．2-甲基-1-丁烯

D．2，3-二甲基-1-丁烯

(10)立方烷的一氯代物有___________种，它的六氯代物有___________种。
A．1       B．2       C．3       D．4

3 . 本维莫德是一种天然微生物代谢产物中分离出来的非激素类小分子化合物，在治疗银屑病方面，具有治疗效果好、不良反应小、停药后复发率低等优势。一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)化合物A的分子式为___________。
(2)C与乙醇反应的化学方程式___________。
(3)根据化合物E的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	结构特征	可反应的试剂	反应形成的新结构	反应类型
a	___________		___________	___________
b		___________	___________	___________

(4)关于反应⑥，以下说法正确的是___________
a．反应过程中有键和键的断裂
b．反应中涉及到的有机物均易溶于水
c．化合物G中C原子只采用了杂化
d．化合物F、H中均含有手性碳原子
(5)在B的同分异构体中，同时满足下列条件的共有___________种。
①苯环上有三个取代基且有两个取代基相同；
②遇溶液显紫色；
③能发生水解反应和银镜反应。
(6)以苯甲醛为原料，参考上述信息，合成，基于你设计的合成路线，回答下列问题：
①最后一步反应中，有机反应物为___________、___________。
②相关步骤中，涉及到醛变醇的反应，其化学方程式为___________。

4 . Tapentadol是一种新型止痛药物，合成其中间体ⅷ的路线如下：

回答下列问题：
(1)化合物ⅰ的分子式为______，含有的官能团名称为______。
(2)根据化合物iii的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新物质	反应类型
a	新制、加热	__________	____
b	____________		____

(3)反应⑤的方程式可表示为ⅲ＋ⅳ→ⅶ＋y，化合物y的化学式为______。
(4)关于反应⑥的说法中，正确的有______。

A．反应过程中，有π键发生断裂	B．化合物ⅶ的杂化的原子只有C
C．化合物ⅶ所有碳原子一定处于同一平面上	D．化合物ⅷ只有1个手性碳原子

(5)化合物x是ⅱ的同分异构体，满足下列条件的同分异构体有______种。
a．含有苯环，且苯环上有两个侧链
b．与溶液反应显紫色
c．1 mol x与足量Na反应，生成1 mol
(6)以和NaCN为含碳原料，合成化合物。
基于你设计的合成路线，回答下列问题：
①相关步骤涉及到卤代烃制醇反应，其化学方程式为____________。
②最后一步反应中，能与反应产生的有机反应物为______（写结构简式）。

5 . 化合物ⅸ是一种烯丙胺类抗真菌药物，可用于皮肤浅部真菌感染的治疗，它的一种合成路线如下：

(1)根据化合物ⅰ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表：

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	___________	___________	消去反应
b	___________	___________	取代反应

(2)反应①中，化合物ⅰ与有机物x反应，生成化合物ⅱ，原子利用率为100%，x为___________(写结构简式)。
(3)化合物ⅳ中含氧官能团的名称是___________，反应③的类型是___________。
(4)关于反应⑤的说法中，不正确的有___________。

A．反应过程中，有键和键断裂	B．反应过程中，有键和键的形成
C．反应物ⅶ中，所有原子可能处于同一平面上	D．生成物ⅷ具有碱性，能与稀盐酸发生反应

(5)化合物ⅲ有多种同分异构体，其中含结构的有___________种(不考虑立体异构)，核磁共振氢谱图上只有两组峰的结构简式为___________。
(6)以苯乙烯和乙醛为含碳原料，利用反应③的原理，通过四步反应合成结构简式如下的化合物y，基于你设计的合成路线，回答下列问题：

(a)从苯乙烯出发，第一步反应的化学方程式为___________。
(b)合成路线中涉及两步消去反应，最后一步通过消去反应得到产物的化学方程式为___________(注明反应条件)。

6 . 合成维生素A的中间体I方法如下所示。回答下列问题：

已知：
①
②
③
(1)A中含氧官能团的名称___________。
(2)B的名称为___________。
(3)E的结构简式为___________，F→G的反应类型___________。
(4)H的结构简式为___________。
(5)有机物ClCH₂COOCH₃与足量NaOH溶液加热时的化学方程式___________。
(6)M与C互为同系物，其相对质量比C少28，M的结构有___________种(不考虑立体异构，且同一个碳上接两个双键非常不稳定)，写出一种不含支链的结构简式___________。

7 . 一种抗疟疾药物Q具有广泛的应用价值，其可通过以下路径进行合成：

已知：
①-Cl、-R等是苯环上邻对位定位基，等是间位定位基(R为烃基，下同)
②
③
回答下列问题：
(1)B的名称为___________，M的结构简式为___________。
(2)I中含氧官能团的名称为___________，的反应类型为___________。
(3)J与溶液反应的化学方程式为___________。
(4)H的同分异构体中同时满足下列条件的有___________种，写出其中一种同分异构体的结构简式___________。
①苯环上连有等3个不同取代基且不成环
②能使溴水褪色且碳原子的杂化方式有两种
③核磁共振氢谱图中有5组吸收峰且峰面积相等
(5)参照以上合成路线，请以、和为原料设计的合成路线_______。

8 . 嫦娥四号探测器上的五星红旗由一类芳香族聚酰亚胺制成，其合成路线如下。下列说法错误的是

A．M的名称为1，2，4，5-四甲基苯

B．反应2为缩聚反应，该高分子材料可降解

C．Q和足量加成后的产物中有2种杂化方式

D．与苯互为同系物，且与M苯环上取代基数目不同的M的同分异构体有19种

9 . 化合物H是一种拟肾上腺素药物，它的合成路线如下：

回答下列问题：
(1)化合物中含氧官能团的名称为___________。
(2)与足量氢气发生加成反应所得的产物中含有___________个手性碳原子。
(3)过程中断裂键的类型为___________。
A．键、键          B．键、键            C．键、键
(4)F的结构简式为___________。
(5)到的反应方程式___________。
(6)化合物的芳香族化合物同分异构体满足下列条件的有___________种(不考虑立体异构)
①含酯基          ②能发生银镜反应          ③含-CH₂C
(7)科学家提出所有环状化合物都具有平面结构，可用公式“(偏转角正多边形的内角)”来计算不同碳环化合物中C-C-C键角与杂化轨道的正常键角的偏离程度。偏转角越大，角张力越大，环状化合物越不稳定。根据该理论，下列环状化合物最稳定的是___________。
A．                    B．                           C．

10 . 化合物Ⅰ是合成抗HIV病毒活性药物的一种中间体，其合成路线如下：

已知：

Ⅰ．

Ⅱ． R，R'=H，羟基

Ⅲ． ，羟基

Ⅳ．

回答下列问题：
(1)A→B加入稍过量，化学方程式为_________；A与反应的目的是_______。
(2)B的同分异构体中，含苯环且能发生水解反应，但不能发生银镜反应的有______种。
(3)C中不对称碳原子的个数为_____；试剂X的结构简式为_______；D中含氧官能团的名称为_______。
(4)G→H的反应类型为___________；Ⅰ中含有两个五元环，其结构简式为______。