1 . AigialomycinD是从海生红树林菌类中分离出来的一种具有重要生理活性的物质，具有极强的抗癌活性和抗疟疾活性。一种合成路线为：

已知：①已知，Et为乙基，Ph为苯基
②
回答下列问题：
(1)AigialomycinD中含氧官能团的名称是_______，C分子的核磁共振氢谱中有_______组峰。
(2)C→D的化学方程式为_______，D→E的反应类型为_______。
(3)F的分子式为_______。
(4)符合下列条件的D的同分异构体有_______种
①含有苯环且有四个羟基与苯环直接相连
②苯环上无氢原子
(5)官能团的保护是有机合成中的重要步骤，写出制备AigialomycinD中引入保护基的步骤_______(例如X→Y)。
(6)写出以 为原料制备 的合成路线(其他试剂任选，注明反应条件)_______。

2 . 苯甲醛是一种重要的化工原料，可发生如下转化。

已知： (R、R′代表烃基)
回答下列问题：
(1)B所含官能团的名称为_______。
(2)苯甲醛→A的反应类型是_______。
(3)D、G的结构简式分别为_______、_______。
(4)苯甲醛与新制反应的化学方程式为_______。
(5)F→M的化学方程式为_______。
(6)B有多种同分异构体，属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有_______种，写出一种其中含亚甲基()的同分异构体的结构简式：_______。
(7)写出用苯甲醛为原料(其他无机试剂任选)制备的合成路线：_______。

3 . 如图为某烃的键线式结构，下列说法错误的是

A．该烃与环己二烯相差5个“CH2”基团

B．一定条件下，能发生加聚反应

C．苯环上只有一个取代基的同分异构体共有8种

D．该烃和Br2按物质的量之比1：1加成时，所得产物共有5种

4 . 化合物Ⅸ是合成一种新型多靶向抗肿瘤药物的中间体，其合成路线流程图如下：

回答下列问题：
(1)写出化合物Ⅰ的名称_______，化合物Ⅰ→Ⅱ的反应类型_______。
(2)化合物Ⅲ由C、H、O三种原子组成，结构简式为_______。
(3)化合物Ⅳ分子结构中的含氧官能团有_______(填名称)。
(4)化合物Ⅴ在酸性下水解，有一种产物能在一定条件下自身聚合形成高聚物。形成该高聚物的反应方程式为_______。
(5)化合物X是V的同系物，其相对分子质量比V小28，化合物X同时满足如下条件的同分异构体有_______种。
①苯环上有两种取代基，且能与溶液发生显色反应；
②能与溶液反应生成气体。
这些同分异构体中满足核磁共振氢谱峰面积比为6∶2∶2∶1∶1的结构简式_______。
(6)根据上述信息，写出以苯乙烯( )与化合物Ⅶ为主要原料合成有机物 的路线流程为_______。

5 . 一氯代物只有一种的烷烃，按烷烃相对分子质量由小到大的顺序排列，下列判断正确的是

A．符合条件的烷烃的化学键类型完全相同

B．第3项的同分异构体中的一氯代物可能为2种

C．第4项烷烃完全燃烧可消耗

D．第6项烷烃的分子式为

6 . 酮基布洛芬(F)是一种优良的非甾体抗炎镇痛药物，具有剂量小、疗效高、副作用小等特点。其有很多种合成路线，其中一种合成路线如图所示：

回答下列问题：
(1)A的名称为_______；C中的官能团名称为_______。
(2)已知硫酸的结构简式为，则的结构简式为_______；1mol E分子中含有的手性碳原子个数为_______。
(3)A→B的反应类型为_______。已知，从化学反应原理的角度解释加入的作用：_______。
(4)制备酮基布洛芬的另外一条合成路线为：

已知：
①A的同分异构体中能同时满足下列条件的有_______种(不考虑立体异构)。
i.遇氯化铁溶液显色                                             ii.能发生银镜反应
②B的结构简式为_______。
③写出实验使用新制氢氧化铜悬浊液完成D→E的第一步反应的化学方程式：_______。

7 . 镁是一种参与生物体正常生命活动及代谢过程必不可少的元素，镁离子的检测对科学研究具有重大意义。化合物G能高效检测镁离子，其合成路线可设计如下：

回答下列问题：
(1)A的官能团名称为___________。
(2)1molB生成C至少需要___________molH₂。
(3)C生成D的反应中还生成一种无机物，其分子式为___________。
(4)E的化学名称为___________；E生成F的反应类型为___________。
(5)实验测得1molG可结合1molMg²⁺，并推测产物结构为，反应的离子方程式为___________。
(6)F的芳香族同分异构体中，官能团与F完全相同的有___________种。
(7)以、CH₃CN为主要原料，设计合成：___________。

8 . 某研究小组按下列路线合成抗抑郁药物吗氯贝胺。

已知：①
②
请回答下列问题：
(1)A的分子式为，且核磁共振氢谱为3组峰，则A的名称为___________。
(2)A到B发生的反应类型为___________，B中含有的官能团名称为___________。
(3)化合物C的结构简式为___________。
(4)化合物D具有碱性，核磁共振氢谱峰面积之比为1∶1∶1，写出的化学方程式___________。
(5)化合物B的同分异构体遇溶液显色，且结构中存在碳氧双键的共有___________种。
(6)请设计以环氧乙烷()和为原料合成的合成路线___________

9 . 芬必得的主要成分是非甾体消炎镇痛药布洛芬，其消炎、镇痛和解热作用好且副作用小。一种名为Boots的传统合成路线为：

另一种名为BHC工艺的新型合成路线为：

(1)A的化学名称为___________，B→C的反应类型为___________，E中含氧官能团名称为___________。
(2)写出F发生反应①的化学反应方程式___________。
(3)工艺比合成路线的优点是___________(填字母)。

A．合成路线简单，步骤少	B．使用溶剂少，原子利用率高
C．三废少，符合绿色化学思想	D．副产物为乙酸可回收使用

(4)芳香族化合物H是G的同系物，其相对分子质量比G少56，则H的同分异构体有___________种。其中核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6∶2∶1∶1的结构简式为___________(写出一种即可)。
(5)根据的合成信息，完成以甲苯为原料制备的合成路线(其它试剂任选) ___________。

10 . 奈韦拉平是HIV—1的非核苷类逆转录酶抑制剂。以化合物A为原料的一种合成路线如
图所示，回答相关问题。

已知：R₁NH₂+R₂Cl+NaOH→R₁NHR₂+NaCl+H₂O
(1)对吡啶环进行系统命名编号时，N原子为1号位，则A的名称为___________。
(2)化合物D中官能团的名称___________、___________。(不考虑吡啶环)
(3)反应①的反应类型为___________。
(4)写出化合物X的结构简式___________。
(5)反应④的化学方程式为___________。
(6)化合物C的同分异构体中，含有苯环和亚硝基(-NO)的化合物有___________种。
(7)写出奈韦拉平的结构简式___________。