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1 . 克里唑替尼(化合物N)是一种可用于治疗小细胞性肺癌,灭杀肺部肿瘤的药物。N的一种合成路线如下(部分试剂和条件略去)。回答下列问题:
(1)A的化学名称是___________ 。
(2)N中含氧官能团的名称是___________ 。
(3)B生成C的反应类型为___________ 。
(4)由C生成E的化学方程式为___________ 。
(5)已知:J+KL+CH3OI,则K的结构简式为___________ 。
(6)F分子中手性碳的数目为___________ 。
(7)P是G的同系物,相对分子质量比G小14。P的同分异构体中,满足下列条件的有___________ 种,其中任意一种的结构简式为___________ 。
③核磁共振氢谱显示有3组峰,且峰面积之比为2∶1∶1
(1)A的化学名称是
(2)N中含氧官能团的名称是
(3)B生成C的反应类型为
(4)由C生成E的化学方程式为
(5)已知:J+KL+CH3OI,则K的结构简式为
(6)F分子中手性碳的数目为
(7)P是G的同系物,相对分子质量比G小14。P的同分异构体中,满足下列条件的有
①含有结构单元:
②含有两个—NH2③核磁共振氢谱显示有3组峰,且峰面积之比为2∶1∶1
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2 . 由芳香化合物A制备药物中间体Ⅰ的一种合成路线如图:已知:
①同一碳原子上连两个羟基不稳定,发生反应:;
②;___________ ;C的分子式为___________ 。
(2)已知G能和溶液反应,试写出F→G的反应方程式为___________ 。
(3)试剂Y的结构简式为___________ 。
(4)同时满足下列条件的G的同分异构体有___________ 种(不含立体异构)。
①苯环上只有两个侧链
②只有一种官能团且能与溶液反应放出气体
(5)化合物M()是化合物B的同分异构体,其沸点M___________ (填“高于”或“低于”)B,请解释原因___________ 。
(6)参照上述合成路线和信息1和信息2设计由制备的合成路线___________ (有机溶剂及无机试剂任选)。
①同一碳原子上连两个羟基不稳定,发生反应:;
②;
③
(1)B→C的反应类型为(2)已知G能和溶液反应,试写出F→G的反应方程式为
(3)试剂Y的结构简式为
(4)同时满足下列条件的G的同分异构体有
①苯环上只有两个侧链
②只有一种官能团且能与溶液反应放出气体
(5)化合物M()是化合物B的同分异构体,其沸点M
(6)参照上述合成路线和信息1和信息2设计由制备的合成路线
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3 . 某有机物G的合成路线如下:(1)C的分子式为___________ ,该物质所含官能团有硝基、___________ (填名称)。
(2)B的同系物M比B少一个碳原子,且官能团的相对位置保持不变,M的名称为___________ 。
(3)已知:为间位定位基,为邻对位定位基。则步骤a(仅含一步反应)所需的试剂及反应条件分别为___________ 。
(4)C→D的反应方程式为___________ 。
(5)E→F,F→G的反应类型分别为___________ 反应、___________ 反应。
(6)C符合以下条件的同分异构体有___________ 种。
a.苯环上有三个取代基,且能与溶液发生显色反应
b.有机物与足量溶液反应,最多消耗
(7)结合信息,设计以乙醛为原料(无机试剂任选),制备的合成路线:___________ 。
(2)B的同系物M比B少一个碳原子,且官能团的相对位置保持不变,M的名称为
(3)已知:为间位定位基,为邻对位定位基。则步骤a(仅含一步反应)所需的试剂及反应条件分别为
(4)C→D的反应方程式为
(5)E→F,F→G的反应类型分别为
(6)C符合以下条件的同分异构体有
a.苯环上有三个取代基,且能与溶液发生显色反应
b.有机物与足量溶液反应,最多消耗
(7)结合信息,设计以乙醛为原料(无机试剂任选),制备的合成路线:
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4 . 化合物Z的部分合成路线如图所示。下列有关化合物X、Y和Z的说法不正确的是
A.X的芳香族同分异构体中,能与溴水发生加成反应和取代反应,且仅含两种官能团的共有6种(已知羟基连碳碳双键不稳定) |
B.Y分别与足量溶液、浓溴水充分反应,消耗 |
C.由Y到Z发生的转化不可能一步实现 |
D.X的一氯代物有6种 |
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5 . 瑞舒伐他汀钙是治疗高血脂的常用药物,其中间体H的合成路线如图。[已知:Me表示甲基]回答下列问题:
(1)A的名称是_______ ,B中含有的官能团名称是_______ 。
(2)A+B+C→D的化学方程式是_______ 。
(3)E→F的反应类型为_______ 。实验室中完成F→G中官能团是转化需要的反应条件是_______ 。
(4)实现反应G→H,需要加入的反应试剂必须具有的性质是_______ 。
(5)X是A的一种同系物,X的相对分子质量比A大14,符合条件的X有_______ 种。
(6)用甲苯和适当的无机试剂(任选)合成对溴苯甲醛的流程如图:其中M结构简式是_______ ,N的分子式是_______ 。
(1)A的名称是
(2)A+B+C→D的化学方程式是
(3)E→F的反应类型为
(4)实现反应G→H,需要加入的反应试剂必须具有的性质是
(5)X是A的一种同系物,X的相对分子质量比A大14,符合条件的X有
(6)用甲苯和适当的无机试剂(任选)合成对溴苯甲醛的流程如图:其中M结构简式是
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6 . 帕罗维德(Paxlovid)是一种有效的病毒抑制剂,可以在病毒感染早期有效干预抑制病毒复制。下图是合成帕罗韦德的重要中间体之一(Ⅰ)的合成路线。请回答下列问题:
(1)A的核磁共振氢谱只有一组峰,其结构简式为_______ ,A→B的反应类型_______ 。
(2)C→D的反应条件为_______ ,D的结构简式为_______ ,E的名称是_______ 。
(3)F中的官能团名称为_______ 。
(4)写出G→H转化第一步反应的化学方程式_______ 。
(5)芳香化合物N为I的同分异构体,满足下列条件的N有_______ 种;
①能与溶液发生显色反应; ②最多消耗。
其中核磁共振氢谱中有5组峰,其峰面积之比为的同分异构体的结构简式为_______ 。
(1)A的核磁共振氢谱只有一组峰,其结构简式为
(2)C→D的反应条件为
(3)F中的官能团名称为
(4)写出G→H转化第一步反应的化学方程式
(5)芳香化合物N为I的同分异构体,满足下列条件的N有
①能与溶液发生显色反应; ②最多消耗。
其中核磁共振氢谱中有5组峰,其峰面积之比为的同分异构体的结构简式为
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7 . 增塑剂DCHP可由邻苯二甲酸酐与环己醇反应制得,下列说法正确的是
A.该反应属于加成反应 |
B.邻苯二甲酸酐与苯甲酸互为同系物 |
C.环己醇与足量钠反应,可以生成标况下氢气 |
D.DCHP的苯环上的二氯代物有4种 |
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8 . 苯乙烯(A)是一种重要化工原料,以苯乙烯为原料可以制备一系列化工产品,如图示。请回答下列问题:
(1)E中所含官能团的名称是_______ ,D→E的反应类型是_______ 。
(2)F是高分子化合物,写出A→F的化学方程式_______ 。
(3)H是G的同分异构体,其中属于酚类的H有_______ 种,任写一种符合核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为6:2:2:1的X的结构简式_______ 。
(4)X为2—甲基丙烯,以它为原料 合成2-甲基-2-羟基丙醛 ,可利用题干信息设计如下一条合成路线:则框图中X的结构简式为_______ ,Y物质为_______ ,Z的结构简式为_______ 。
(1)E中所含官能团的名称是
(2)F是高分子化合物,写出A→F的化学方程式
(3)H是G的同分异构体,其中属于酚类的H有
(4)X为2—甲基丙烯,以它为原料 合成2-甲基-2-羟基丙醛 ,可利用题干信息设计如下一条合成路线:则框图中X的结构简式为
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9 . 化合物G是合成具有抗菌、消炎作用的黄酮醋酸类药物的中间体,其合成路线如下:请回答下列问题:
(1)A的名称是_____ ,B中含有的官能团名称是:_____ 。
(2)满足下列条件的C的同分异构体有_____ 种。
a.苯环上有两个取代基 b.能发生银镜反应 c.能发生水解反应
(3)C生成D的化学方程式为_____ 。
(4)下列关于的说法不正确的是_____。
(5)化合物G的一种同分异构体结构简式为,分析预测其可能的具有的化学性质,完成下表。
(6)参照以上合成路线及条件,以苯、和为原料制备。
基于你设计的路线,回答下列问题。
①第一步反应产物的核磁共振氢谱峰面积之比为_____ 。
②最后一步为取代反应,对应的化学方程式为_____ 。
(1)A的名称是
(2)满足下列条件的C的同分异构体有
a.苯环上有两个取代基 b.能发生银镜反应 c.能发生水解反应
(3)C生成D的化学方程式为
(4)下列关于的说法不正确的是_____。
A.可通过红外光谱检测出有机物E中含有键和键 |
B.有机物F中所有碳原子一定共平面 |
C.该反应过程有键的断裂和键的形成 |
D.有机物E中碳原子的杂化方式有2种 |
(5)化合物G的一种同分异构体结构简式为,分析预测其可能的具有的化学性质,完成下表。
所用试剂 | 反应生成的新结构 | 反应类型 |
的溶液 | ① | 加成反应 |
溶液 | ② | ③ |
(6)参照以上合成路线及条件,以苯、和为原料制备。
基于你设计的路线,回答下列问题。
①第一步反应产物的核磁共振氢谱峰面积之比为
②最后一步为取代反应,对应的化学方程式为
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10 . 化合物F是一种除草剂,对扁秆藨草、稗草、异型莎草、鸭舌状草等表现出较好的除草活性。其合成路线设计如图:
(1)有机物B的官能团名称为_______ 。
(2)C的结构简式为_______ 。
(3)B→C的反应类型为_______ 。
(4)已知C→D的反应为取代反应,写出C—D反应的化学方程式:_______ 。
(5)1分子的有机物F中手性碳原子数为_______ 。
(6)H是的一种同分异构体,满足下列条件的H有_______ 种(不考虑立体异构)。
①分子中除苯环外无其他环状结构;②既能发生水解反应也能发生银镜反应;③苯环上仅有一个取代基;④碳原子只有一种杂化方式。
(7)结合题中信息,以为有机原料,设计合成的路线_______ (无机试剂与溶剂任选)。
已知反应:R-ClRMgCl
回答下列问题:(1)有机物B的官能团名称为
(2)C的结构简式为
(3)B→C的反应类型为
(4)已知C→D的反应为取代反应,写出C—D反应的化学方程式:
(5)1分子的有机物F中手性碳原子数为
(6)H是的一种同分异构体,满足下列条件的H有
①分子中除苯环外无其他环状结构;②既能发生水解反应也能发生银镜反应;③苯环上仅有一个取代基;④碳原子只有一种杂化方式。
(7)结合题中信息,以为有机原料,设计合成的路线
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