解题方法
1 . 一种重要的高分子材料丙的合成路线如下。下列说法正确的是
A.甲在一定条件下能发生消去反应 |
B.化合物乙的一氯代物有六种 |
C.反应②除生成化合物丙外,还生成小分子 |
D.若用标记甲分子中的O原子,则丙分子中一定含有 |
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2 . 金属对有强吸附作用,被广泛用于硝基或羰基等不饱和基团的催化氢化反应,将块状转化成多孔型雷尼后,其催化活性显著提高。
已知:①雷尼暴露在空气中可以自燃,在制备和使用时,需用水或有机溶剂保持其表面“湿润”;
②邻硝基苯胺在极性有机溶剂中更有利于反应的进行。
某实验小组制备雷尼并探究其催化氢化性能的实验如下:
步骤1:雷尼的制备步骤2:邻硝基苯胺的催化氢化反应
反应的原理和实验装置图如下(夹持装置和搅拌装置略)。装置Ⅰ用于储存和监测反应过程。
1.操作(d)中,判断雷尼被水洗净的方法是取最后一次洗涤液于试管中,滴加几滴___________ ,如果溶液不变浅红色,则证明洗涤干净,否则没有洗涤干净。
2.操作(e)中,下列溶剂中最有利于步骤2中氢化反应的是___________(单选)
3.邻硝基苯胺与盐酸反应的离子方程式是:___________
4.下列关于邻硝基苯胺描述正确的是(不定项)
5.向集气管中充入时,三通阀的孔路位置如下图所示:发生氢化反应时,由集气管向装置Ⅱ供气,此时孔路位置需调节为___________ 。___________ ;
7.装置Ⅰ可以判断氢化是否反应,反应完全的现象是___________ 。
已知:①雷尼暴露在空气中可以自燃,在制备和使用时,需用水或有机溶剂保持其表面“湿润”;
②邻硝基苯胺在极性有机溶剂中更有利于反应的进行。
某实验小组制备雷尼并探究其催化氢化性能的实验如下:
步骤1:雷尼的制备步骤2:邻硝基苯胺的催化氢化反应
反应的原理和实验装置图如下(夹持装置和搅拌装置略)。装置Ⅰ用于储存和监测反应过程。
反应原理 | 实验装置图 |
1.操作(d)中,判断雷尼被水洗净的方法是取最后一次洗涤液于试管中,滴加几滴
2.操作(e)中,下列溶剂中最有利于步骤2中氢化反应的是___________(单选)
A.丙酮 | B.四氯化碳 | C.乙醇 | D.正己烷 |
4.下列关于邻硝基苯胺描述正确的是(不定项)
A.邻硝基苯胺属于芳香烃 |
B.苯环上的一氯代物共有4种 |
C.邻硝基苯胺具有两性 |
D.邻硝基苯胺含有苯环和硝基的同分异构体还有3种(不包含邻硝基苯胺) |
向集气管中充入
集气管向装置Ⅱ供气
6.反应前应向装置Ⅱ中通入一段时间,目的是7.装置Ⅰ可以判断氢化是否反应,反应完全的现象是
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3 . 有机化合物M是一种重要的香料,广泛用于牙膏、口香糖和各种饮料中。在三氟甲磺酸(CF3SO3H)催化作用下M可生成N,反应过程如图所示。下列说法不正确的是
A.M和N互为同分异构体 |
B.M的一氯代物有7种 |
C.M和N均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 |
D.N中所有碳原子处于同一平面 |
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4 . 有机“纳米小人”风靡全球,其制备过程中涉及的一个反应如图。下列说法正确的是
A.化合物M的一氯代物有5种 |
B.化合物N中至少有17个原子共平面 |
C.该反应符合绿色化学的思想,理论上原子利用率为100% |
D.化合物P能发生加成、聚合、氧化、还原等反应 |
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5 . 裸蒴入药有清热利湿,消肿利尿,解毒排脓等功效,其抑菌活性成分为化合物。的合成路线如图:
(1)化合物()与A相比,熔点较高的为___________ (填字母)。
(2)为溴代烃,B生成C的化学方程式为___________ 。
(3)D中碳原子的杂化方式为___________ ,生成的反应类型为___________ 。
(4)中不饱和含氧官能团的名称为___________ 。
(5)的结构简式为___________ 。
(6)的同分异构体中,含有苯环和碳氧双键且能发生水解反应的有___________ 个(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱峰面积之比为的同分异构体的化学名称为___________ ,该化合物在盐酸中水解的离子方程式为___________ 。
已知:
回答下列问题:(1)化合物()与A相比,熔点较高的为
(2)为溴代烃,B生成C的化学方程式为
(3)D中碳原子的杂化方式为
(4)中不饱和含氧官能团的名称为
(5)的结构简式为
(6)的同分异构体中,含有苯环和碳氧双键且能发生水解反应的有
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6 . 一种喷昔洛韦与物质G共晶有利于提高喷昔洛韦的生物利用度,为成功开发出喷昔洛韦的口服制剂和液体制剂提供物质基础。喷昔洛韦的合成过程如下:___________ 。
(2)D中官能团的名称为___________ 。
(3)写出G与足量NaHCO3反应的化学方程式___________ 。
(4)判断下列变化的反应类型
①A→B反应类型___________ ;②D到E反应类型___________ 。
(5)化合物G的化学名称___________ 。
(6)符合条件的B的同分异构体有___________ 种。
其中核磁共振氢谱有三个吸收峰的结构简式为___________ 。
a.与B的官能团种类相同 b.两个羟基不能连在同一C上
(7)由甘油合成___________ 。
已知:
已知物质G的结构为。
(1)C的分子式为(2)D中官能团的名称为
(3)写出G与足量NaHCO3反应的化学方程式
(4)判断下列变化的反应类型
①A→B反应类型
(5)化合物G的化学名称
(6)符合条件的B的同分异构体有
其中核磁共振氢谱有三个吸收峰的结构简式为
a.与B的官能团种类相同 b.两个羟基不能连在同一C上
(7)由甘油合成
已知:
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7 . 填空
(1)某烷烃的结构简式为:①用系统命名法命名___________ 。
②若该烷烃是由烯烃与反应得到,则原烯烃的结构可能有___________ 种(不包括立体异构)。
(2)某烃的结构简式为:
①用系统命名法命名___________ ;
②写出以该烃为单体发生加聚反应的化学方程式___________ 。
(3)汽油的辛烷值的测定是以异辛烷和正庚烷为标准燃料进行测定的。异辛烷和正庚烷互为___________ ;异辛烷的结构简式如下图所示,用系统命名法命名该有机物___________ ;写出同时满足下列条件的正庚烷的一种同分异构体的结构简式:___________ 。
a.一个支链;b.该物质在光照下与氯气取代的一氯代物有3种
(4)金刚烷是一种重要的化工原料,工业上可以A(环戊二烯)为原料经下列途径制备:已知:反应为共轭双烯与含有碳碳双键或碳碳三键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应。
①金刚烷的分子式为___________ ,其一氯代物有___________ 种。
②A(环戊二烯)可由下列路线制备,这些反应中属于取代反应的是___________ (填字母)。
②1,3-戊二烯和2-丁炔
③2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙快
④2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔
A.①④B.②③C.①③D.②④
(1)某烷烃的结构简式为:①用系统命名法命名
②若该烷烃是由烯烃与反应得到,则原烯烃的结构可能有
(2)某烃的结构简式为:
①用系统命名法命名
②写出以该烃为单体发生加聚反应的化学方程式
(3)汽油的辛烷值的测定是以异辛烷和正庚烷为标准燃料进行测定的。异辛烷和正庚烷互为
a.一个支链;b.该物质在光照下与氯气取代的一氯代物有3种
(4)金刚烷是一种重要的化工原料,工业上可以A(环戊二烯)为原料经下列途径制备:已知:反应为共轭双烯与含有碳碳双键或碳碳三键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应。
如:或
试回答下列问题:①金刚烷的分子式为
②A(环戊二烯)可由下列路线制备,这些反应中属于取代反应的是
③如果要合成,所用的起始原料可以是
②1,3-戊二烯和2-丁炔
③2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙快
④2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔
A.①④B.②③C.①③D.②④
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8 . 奥司他韦是治疗甲型和乙型流感的特效药。目前主要以有机物A为原料,经如下路线合成:
(1)化合物A的含氧官能团名称为___________ ;反应①的反应类型为___________ 。
(2)化合物B的结构简式为___________ 。
(3)设计反应②的目的是___________ 。
(4)请写出反应③的化学方程式:___________ 。
(5)有机物E分子中含有___________ 个手性碳原子。
(6)芳香化合物X是C的同分异构体,且X的官能团只含酚羟基,Y 是比 X少一个碳原子的X的同系物,则Y的结构有___________ 种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱有五组峰,峰面积之比为9:2:2:2:1的Y的结构简式为___________ 。
已知:
回答下列问题:(1)化合物A的含氧官能团名称为
(2)化合物B的结构简式为
(3)设计反应②的目的是
(4)请写出反应③的化学方程式:
(5)有机物E分子中含有
(6)芳香化合物X是C的同分异构体,且X的官能团只含酚羟基,Y 是比 X少一个碳原子的X的同系物,则Y的结构有
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9 . 有机物X→Y的异构化反应如图所示,下列说法错误的是
A.依据红外光谱可确定X、Y存在不同的官能团 |
B.除氢原子外,X中其他原子可能共平面 |
C.类比上述反应,的异构化产物可发生银镜反应和加聚反应 |
D.含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的Y的同分异构体有4种(不考虑立体异构) |
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10 . 有机物H是治疗胃肠炎、细菌性痢疾等药物的合成中间体,其合成路线如下图所示:回答下列问题:
(1)A的名称是___________ 。
(2)的化学方程式为___________ 。
(3)化合物F中的官能团名称为___________ 、___________ 。
(4)试剂X含有醛基,分子式为,则其结构简式为___________ ,中涉及两步反应,反应类型分别为___________ 、消去反应。
(5)化合物H中氮原子的杂化类型为___________ 。
(6)化合物D一定条件可转化为M(),M的同分异构体中,同时满足下列条件的共有___________ 种(不考虑立体异构)。
a.能使溴的四氯化碳溶液褪色
b.能与溶液反应
c.苯环上有三个取代基,其中2个为酚羟基
其中核磁共振氢谱有7组峰,且峰面积之比为的同分异构体的结构简式为___________ (只写一种)。
(1)A的名称是
(2)的化学方程式为
(3)化合物F中的官能团名称为
(4)试剂X含有醛基,分子式为,则其结构简式为
(5)化合物H中氮原子的杂化类型为
(6)化合物D一定条件可转化为M(),M的同分异构体中,同时满足下列条件的共有
a.能使溴的四氯化碳溶液褪色
b.能与溶液反应
c.苯环上有三个取代基,其中2个为酚羟基
其中核磁共振氢谱有7组峰,且峰面积之比为的同分异构体的结构简式为
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