1 . 化合物M是制备一种抗菌药的中间体，实验室以芳香化合物A为原料制备M的一种合成路线如下：

已知：R₁CH₂BrR₁CH=CHR₂
回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________；E中官能团的名称为___________
(2)C→D的反应类型为___________
(3)写出D与氢氧化钠水溶液共热的化学方程式___________
(4)X是D的同分异构体，同时符合下列条件的X可能的结构有___________种(不含立体异构)
①苯环上有两个取代基，含两个官能团； ②能发生银镜反应。
其中核磁共振氢谱显示4组峰的结构简式是___________(任写一种)
(5)碳原子上连有4个不同的原子或原子团时，该碳称为手性碳。写出F的结构简式___________，用星号(*)标出F中的手性碳
(6)参照上述合成路线和信息，以乙烯和乙醛为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线___________

2 . 醋硝香豆素化合物H是一种治疗心脑血管疾病的药物，能阻碍血栓扩展，其结构简式为： 。醋硝香豆素可以通过以下方法合成(部分反应条件省略)。

已知：R₁-CHO+H₂O
回答以下问题：
(1)A的名称为___________。
(2)反应⑥的反应类型是___________。
(3)反应②的化学方程式为___________。
(4)E的结构简式为___________。
(5)检测物质E中是否混有物质D可选用下列___________试剂(填序号)。
a.酸性高锰酸钾b.溴水c.新制氢氧化铜
若含D，写出检测时发生反应的化学方程式___________。
(6)F分子中含四元环，则F的结构简式为___________。
(7)分子结构中只含有一个环，且同时符合下列条件的G的同分异构体共有___________种。
①可与氯化铁溶液发生显色反应；
②可与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳气体。
其中，苯环上的一氯代物只有两种的同分异构体的结构简式为___________。

3 . 解热镇痛药贝诺酯的合成路线如下：

请回答：
(1)A中官能团的名称为_______。
(2)B—E的目的是_______，C—D的反应类型是_______。
(3)阿司匹林D的结构简式是_______，贝诺酯的分子式是_______。
(4)写出由F生成扑热息痛(结构见流程图)的化学方程式_______。
(5)扑热息痛的同分异构体有多种，同时符合下列条件的有_______种；
①苯环上有两个取代基；②氨基直接连在苯环上；③属于酯类。
(6)已知，设计从甲苯到水杨酸的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)_______。

4 . 下面合成路线中的化合物I是一种重要的工业原料，用途广泛。

已知：①烃A的相对分子质量为26。
②化合物B生成化合物C的反应原子利用率100%。
③烃E是常用的有机溶剂。
回答下列问题：
(1)D中的官能团名称是___。
(2)E分子中共平面的原子数为___个。
(3)由B生成C的化学方程式为___。
(4)同时符合下列条件的G的同分异构体共有___种。
①能与NaHCO₃溶液反应产生气体
②能发生水解反应，且能发生银镜反应
(5)系统命名法命名：___。
(6)已知2CH₃Br+2Na→CH₃CH₃+2NaBr，以乙醇为主要原料通过三步反应合成环己烷(无机试剂必须用Br₂，其它任选)，只写出第三步反应的化学方程式___。

5 . 某有机物的合成线路如下：

已知：RCH₂CH=CH₂
(1)C的名称是_____________________。
(2)B中含有的官能团是_____________________。
(3)反应①、③的有机反应类型分别_______________________。
(4)下列说法正确的是__________(填字母编号)。
a．1 mol E与足量的新制Cu(OH)₂溶液反应能生成2mol Cu₂O
b．F的核磁共振氢谱有4个峰，且峰面积比为1：1：1：1
c．可以用NaHCO₃鉴别E和F
d．B分子不存在顺反异构
(5)写出反应③的化学方程式___________;
(6)写出反应⑤的化学方程式____________;
(7)的同分异构体中同时符合下列条件的芳香族化合物共有__________种，其中苯环上一氯代物有两种的结构简式为_______。
a．能发生消去反应       b．能与过量浓溴水反应生成白色沉淀

6 . G是某抗炎症药物的中间体，其合成路线如下：

已知：①    
②      (呈碱性，易氧化)
（1）C的官能团名称是_______________；
（2）反应①的反应类型为___________；反应②的作用是___________________；
（3）下列对有机物G的性质推测不正确的是____________________ (填选项字母)；
A．1molG与足量NaHCO₃溶液反应放出2molCO₂
B．能发生取代反应和氧化反应
C．能加聚合成高分子化合物
D．具有两性，既能与酸反应也能与碱反应
（4）写出E→F的化学反应方程式______________________________；
（5）同时符合下列条件的D的同分异构体有__________种：
①含有苯环且能发生水解反应：②能发生银镜反应；③能与NaHCO₃溶液反应放出CO₂。
（6）已知：苯环上有烷烃基时，新引入的取代基连在苯环的邻、对位：苯环上有发基时，新引入的取代基连在苯环的问位。根据题中的信息，写出以甲苯为原料合成有机物的流程图 (无机试剂任选)_______________________________________________________________________________________。 合成路线流程图示例：XYZ……目标产物

7 . 有机物J是一种药物。一种以有机物A为起始原料制备J的合成路线如下：

已知：(i)+R₁－NH－R₂→；
(ii)
回答下列问题：
(1)A的名称是_______，E中所含官能团的名称是_______。
(2)B的核磁共振氢谱图中吸收峰的面积之比为_______。
(3)反应H→I的反应类型是_______。
(4)C的结构简式为_______。
(5)写出F→G反应的化学方程式：_______。
(6)X与D是同分异构体，同时符合下列条件的X的结构共有_______种。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应②能发生银镜反应
(7)N，N-二甲基丁胺是一种合成医药和农药的中间体。设计以1-氯丙烷(CH₃CH₂CH₂Cl)和二甲胺(CH₃NHCH₃)为起始原料合成N，N-二甲基丁胺的合成路线__________(无机试剂任选).

8 . 某实验小组以化合物H为原料合成某利尿药物的中间体F，其合成路线如图所示：

已知：R-COOH+ (R、R₁、R₂为烃基)
回答下列问题：
(1)H的化学名称为___________；H→A的反应条件和试剂为___________。
(2)H→B的反应类型为___________，B中官能团的名称为___________。
(3)写出D的结构简式：___________。
(4)写出B+E→F的化学方程式：___________。
(5)同时符合下列条件的化合物H的同分异构体有___________种(不含立体异构)。
①含有苯环且苯环上有两个取代基；②能发生银镜反应和水解反应。
(6)参照上述合成路线，设计以苯和乙醇为原料，制备乙酰苯胺()的合成路线：___________(其他无机试剂任选)。

9 . 酯类物质M是一种药物的主要合成中间体，其合成路线如下：

已知以下信息：
①芳香烃A的相对分子质量在100～110之间，1molA完全燃烧可消耗10molO₂。
②H的核磁共振氢谱显示其有3种氢。
③RCH=CH₂RCHClCH₃
④RX+MgRMgX(X代表卤素)
⑤
回答下列问题：
(1)A的结构简式为______，H中官能团的名称为______。
(2)由E和H生成M的化学方程式为______。
(3)属于氧化反应的是______(填序号)。
(4)同时符合下列条件的E的同分异构体有______种(不考虑立体异构)，其中苯环上一氯代物只有两种的结构简式为______。(任写一种)
①能与碳酸钠溶液发生反应；②苯环上的取代基数目有2个
(5)请结合所给信息，由苯合成苯乙烯，合成路线如图所示，请回答下列问题。

试剂②为______，最后一步反应的化学方程式为______。

10 . 托特罗定(M)用于治疗膀胱过度兴奋引起的尿频、尿急或紧迫性尿失禁，其合成路线如图(反应条件已略去)：

已知：①R—CNR—COOH
②
请回答：
(1)M的分子式是______，H的结构简式是______。
(2)下列说法不正确的是_______。
A.化合物A转化为B是加成反应
B.与D互为同分异构体且属于芳香族化合物的物质有3种
C.1mol化合物F与足量NaOH溶液反应，最多消耗2molNaOH
D.G的分子式为C₁₇H₁₇O₂Cl
(3)写出C+D→E的化学方程式：________。
(4)M的同系物N(C₁₈H₂₃NO)有多种同分异构体，同时符合下列条件的N的同分异构体的结构简式如，请再写出2种：_____、_____。
①分子中含有2个独立的苯环；
②¹H-NMR谱和IR谱检测显示分子中有5种不同化学环境的氢原子，有N—O键，无O—H键和N—H键。)
(5)设计以甲苯和乙酸乙酯（）为原料制备肉桂酸()的合成路线(无机试剂任选，用流程图表示)________。