1 . 1 mol有机物A(分子式为C6H10O4)经水解后得到1 mol有机物B和2 mol有机物C,C经分子内脱水得D,D可以发生加聚反应生成高聚物。由此可推知A的结构简式为
A.HOOCCH2CH2COOCH2CH3 | B.HOOC(CH2)3COOCH3 |
C.CH3OOC(CH2)2COOCH3 | D.CH3CH2OOCCOOCH2CH3 |
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2 . 异丁烯是一种重要的化工原料,主要用于制备甲基叔丁基醚、丁基橡胶、甲基丙烯腈等。将异丁烷脱氢制备异丁烯,可提高异丁烷的附加值,具有良好的经济与社会效益。回答下列问题。
(1)利用下列燃烧热数据,计算异丁烷直接脱氢生成异丁烯反应的∆H:
∆H=____________ kJ·mol-1。
(2)在恒温853K、恒压100kPa条件下,初始反应气体组成(异丁烷)或(异丁烷)与平衡时异丁烷的物质的量分数x的关系如下图所示。其中为曲线_________ (填“M”或“N”),催化剂易被副反应产生的加聚产物__________ (填写结构简式)影响而失活。
(3)有人提出在恒温恒压条件下加入适量空气,采用异丁烷氧化脱氢的方法制备异丁烯。比较异丁烷直接脱氢制备异丁烯,从平衡产率角度分析该方法的优点是_____________ ,若生产过程中加入的空气过多,产生的主要问题是_____________ 。
(4)有人提出加入适量CO2,采用MgFe2O4催化CO2氧化异丁烷脱氢的方法制备异丁烯。催化过程中,反应物异丁烷、CO2先各自被催化剂上的不同位点吸附。催化剂中电负性较大的金属_____________ (填元素符号)是酸性位点;而电负性较小的金属是碱性位点,吸附________________ (填“异丁烷”或“CO2”)。
(1)利用下列燃烧热数据,计算异丁烷直接脱氢生成异丁烯反应的∆H:
∆H=
物质 | 异丁烷(g) | 异丁烯(g) | 氢气(g) |
燃烧热/(kJ·mol-1) | 2868 | 2700 | 286 |
(2)在恒温853K、恒压100kPa条件下,初始反应气体组成(异丁烷)或(异丁烷)与平衡时异丁烷的物质的量分数x的关系如下图所示。其中为曲线
(3)有人提出在恒温恒压条件下加入适量空气,采用异丁烷氧化脱氢的方法制备异丁烯。比较异丁烷直接脱氢制备异丁烯,从平衡产率角度分析该方法的优点是
(4)有人提出加入适量CO2,采用MgFe2O4催化CO2氧化异丁烷脱氢的方法制备异丁烯。催化过程中,反应物异丁烷、CO2先各自被催化剂上的不同位点吸附。催化剂中电负性较大的金属
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2024-03-22更新
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111次组卷
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2卷引用:江苏省南京市金陵中学2022-2023学年高二下学期期中考试 化学试卷
名校
解题方法
3 . 按要求回答下列问题:
(1)的名称为:______ 。
(2)下列物质的熔沸点由高到低的排序为______ (填序号)。
①2-甲基丁烷②2,3-二甲基丁烷③2,2-二甲基丙烷④戊烷⑤3-甲基戊烷
(3)写出丙烯一定条件下生成聚烯的化学方程式______ 。
(4)某烃在氧气中充分燃烧后,生成化合物B、C各,试回答:
①烃A的分子式为______ 。
②若取一定量的烃A完全燃烧后,生成B、C各3mol,则有______ g烃A参加了反应。
③若烃A不能使溴水褪色,但在一定条件下,能与氯气发生取代反应,其一氯代物只有一种,则此烃A的结构简式为______ 。
④若烃A能使溴水褪色,在催化剂作用下与H2加成,其加成产物经测定,分子中含有4个甲基,烃A可能有的结构简式______ 。
(5)桥环化合物是指化合物中的任意两个环共用两不直接相连的碳原子的环烃。某桥环烷烃的结构如图所示。写出该桥环烷烃的分子式为______ ,该烃的一氯取代物的同分异构体为______ 种,该烃的二氯代物______ 种。
(1)的名称为:
(2)下列物质的熔沸点由高到低的排序为
①2-甲基丁烷②2,3-二甲基丁烷③2,2-二甲基丙烷④戊烷⑤3-甲基戊烷
(3)写出丙烯一定条件下生成聚烯的化学方程式
(4)某烃在氧气中充分燃烧后,生成化合物B、C各,试回答:
①烃A的分子式为
②若取一定量的烃A完全燃烧后,生成B、C各3mol,则有
③若烃A不能使溴水褪色,但在一定条件下,能与氯气发生取代反应,其一氯代物只有一种,则此烃A的结构简式为
④若烃A能使溴水褪色,在催化剂作用下与H2加成,其加成产物经测定,分子中含有4个甲基,烃A可能有的结构简式
(5)桥环化合物是指化合物中的任意两个环共用两不直接相连的碳原子的环烃。某桥环烷烃的结构如图所示。写出该桥环烷烃的分子式为
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名校
解题方法
4 . 化合物Z(华法林)是一种香豆素类抗凝剂,可由下列反应制得:
下列说法不正确 的是
下列说法
A.Z分子式为C19H16O4 |
B.Y分子存在顺反异构体 |
C.一定条件下,Y分子可以发生取代、加聚、还原反应 |
D.1molX与足量NaOH溶液反应,最多消耗3molNaOH |
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5 . 一种生产聚苯乙烯的流程如图,下列叙述不正确的是
A.乙苯的分子式为 |
B.聚苯乙烯属于高分子 |
C.1mol苯乙烯最多可与发生加成反应 |
D.鉴别苯与苯乙烯可用的四氯化碳溶液 |
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2023-08-03更新
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210次组卷
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3卷引用:江苏省徐州市第七中学2022-2023学年高一下学期6月月考化学试题
名校
6 . 丁子香酚( )可用于配制香精、作杀虫剂和防腐剂。已知结合质子由强到弱的顺序为> >HCO,回答下列问题:
(1)丁子香酚的分子式为___________ ,其中含有___________ 种官能团。
(2)下列物质不能与丁子香酚发生化学反应的是___________(填选项字母)。
(3)写出同时满足下列条件的丁子香酚的同分异构体的结构简式___________ 。
①能与溶液发生显色反应
②含有醛基(—CHO)
③有5种不同化学环境的氢
(4)丁子香酚在催化剂、加热条件下能发生加聚反应,发生反应的化学方程式为________ 。
(1)丁子香酚的分子式为
(2)下列物质不能与丁子香酚发生化学反应的是___________(填选项字母)。
A.NaOH溶液 | B.溶液 | C.溶液 | D.的溶液 |
①能与溶液发生显色反应
②含有醛基(—CHO)
③有5种不同化学环境的氢
(4)丁子香酚在催化剂、加热条件下能发生加聚反应,发生反应的化学方程式为
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名校
7 . 聚乙炔能够导电,下列关于聚乙炔和聚合物A的说法中正确的是
A.两种聚合物的单体互为同系物 |
B.聚合物A不属于单双键交错的结构 |
C.聚合物A的相对分子质量是聚乙炔的两倍 |
D.两种聚合物的单体各1 mol,分别与Br2发生加成反应时最多消耗Br2的物质的量之比为2:1 |
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2023-06-25更新
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114次组卷
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2卷引用:江苏省梅村高级中学空港分校2023-2024学年高二上学期11月期中化学试题
名校
解题方法
8 . 第二周期元素及其化合物应用广泛。锂可用作电极材料;铍和铝性质相似,BeO可用于制作坩埚;氨硼烷(NH3BH3)是一种固体储氢材料,可与水在催化剂作用下生成(NH4)3B3O6和H2,B3O的结构如图所示;碳能形成多种氧化物,金星大气层中含有的C2O3能与H2O反应生成H2C2O4,H2C2O4是二元弱酸,有还原性,可与多种金属离子形成沉淀或络合物;聚四氟乙烯材料可制作酸碱通用滴定管的活塞及化工反应器的内壁涂层。
下列化学反应表示不正确的是
下列化学反应表示不正确的是
A.BeO可溶于强碱溶液:BeO+2OH-=H2O+BeO |
B.NH3BH3水解制氢气:3NH3BH3+6H2O3NH+B3O+9H2↑ |
C.酸性KMnO4溶液滴定H2C2O4:2MnO+5C2O+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O |
D.CF2=CF2制备聚四氟乙烯:nCF2=CF2 |
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名校
解题方法
9 . 葡萄糖在酒化酶的催化下可以转变为乙醇,以乙醇为有机原料可以设计出如下转化路线流程图,其中D是高分子化合物。
已知:RCHO+R'CH2CHO +H2O(R、R′代表H或烃基)
(1)乙烯→D的反应类型为___________ 。
(2)B的分子式为,写出其结构简式:___________ 。
(3)手性碳原子是指与四个各不相同的原子或基团相连的碳原子,可用“*”标出,如图-1中含有1个手性碳原子。葡萄糖的结构简式如图-2所示。
①葡萄糖分子中所含官能团的名称___________ 。
②酒化酶中四种主要组成元素C、H、O、N的电负性由小到大的顺序为___________ 。
③在如图-2中用“*”标出所有手性碳原子___________ 。
④葡萄糖酿酒的化学方程式:___________ 。
(4)仿照如下虚线方框示例,补充完整以乙醇为有机原料制备乙二醇的合成路线流程图___________ (无机试剂和有机溶剂任用,有机物用结构简式表示):
已知:RCHO+R'CH2CHO +H2O(R、R′代表H或烃基)
(1)乙烯→D的反应类型为
(2)B的分子式为,写出其结构简式:
(3)手性碳原子是指与四个各不相同的原子或基团相连的碳原子,可用“*”标出,如图-1中含有1个手性碳原子。葡萄糖的结构简式如图-2所示。
①葡萄糖分子中所含官能团的名称
②酒化酶中四种主要组成元素C、H、O、N的电负性由小到大的顺序为
③在如图-2中用“*”标出所有手性碳原子
④葡萄糖酿酒的化学方程式:
(4)仿照如下虚线方框示例,补充完整以乙醇为有机原料制备乙二醇的合成路线流程图
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10 . 是一种有机烯醚,可由链烃A通过下列路线制得,下列说法正确的是
A.A的结构简式是 |
B.B中含有的官能团有碳溴键、碳碳双键 |
C.该有机烯醚不能发生加聚反应 |
D.①②③的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应 |
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