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1 . 异戊二烯是一种重要的化工原料,能发生以下反应。已知:①烯烃与酸性溶液反应的氧化产物对应关系如表。
(1)异戊二烯的核磁共振H谱有___________ 组特征峰。
(2)异戊二烯的一氯代物有___________ 种(含顺反异构);写出一种反应①发生1,2加成所得有机产物的结构简式:___________ 。
(3)写出反应②的化学方程式:___________ 。
(4)X可能发生的反应有___________ (填序号)。
A.加成反应 B.消去反应 C.酯化反应
(5)Y的结构简式为___________ 。
(6)B为分子中含有六元环的有机化合物,其结构为___________ 。
烯烃被氧化的部分 | |||
氧化物 |
②
请回答下列问题:(1)异戊二烯的核磁共振H谱有
(2)异戊二烯的一氯代物有
(3)写出反应②的化学方程式:
(4)X可能发生的反应有
A.加成反应 B.消去反应 C.酯化反应
(5)Y的结构简式为
(6)B为分子中含有六元环的有机化合物,其结构为
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2 . 以为基本原料通过裂解可制得多种产物,其中制备的路线如图所示(部分反应条件省略):(1)图中中含有官能团的名称为___________ ,若该中只含有一个甲基,则其系统命名法的名称是___________ 。
(2)C→D是加成反应,则X的结构简式为___________ ,D的芳香族同分异构体有___________ 种(不包含D)。
(3)上述物质中(不包括X),不属于脂肪烃的是___________ (填字母),用键线式表示出F的结构简式:___________ 。
(4)写出由C生成E的化学方程式:___________ ,研究表明B在生成C与甲烷的同时还有另外两种烃生成,这两种烃的分子式分别为___________ 。
(2)C→D是加成反应,则X的结构简式为
(3)上述物质中(不包括X),不属于脂肪烃的是
(4)写出由C生成E的化学方程式:
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3 . 某含苯环的化合物A,其相对分子质量为104,碳的质量分数为92.3%。
(1)A的分子式为___________ 。
(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为___________ ,反应类型是___________ 。
(3)已知:。
请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应的化学方程式:___________ 。
(4)一定条件下,A与氢气反应,得到的化合物中碳的质量分数为85.7%,写出此化合物的结构简式:___________ 。
(5)在一定条件下,由A得到的高分子化合物的结构简式为___________ 。
(6)已知有10种二氯取代物,则其六氯取代物有___________。
(7)下图是立方烷的球棍模型,下列有关说法不正确的是___________。
(1)A的分子式为
(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为
(3)已知:。
请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应的化学方程式:
(4)一定条件下,A与氢气反应,得到的化合物中碳的质量分数为85.7%,写出此化合物的结构简式:
(5)在一定条件下,由A得到的高分子化合物的结构简式为
(6)已知有10种二氯取代物,则其六氯取代物有___________。
A.6种 | B.8种 | C.10种 | D.12种 |
(7)下图是立方烷的球棍模型,下列有关说法不正确的是___________。
A.它的一氯代物只有一种 |
B.它的二氯代物有两种 |
C.它的核磁共振氢谱图上只有一种峰 |
D.它与苯乙烯(C6H5-CH=CH2)互为同分异构体 |
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4 . 苯乙烯在一定条件下有如图转化关系,根据框图回答下列问题:(1)苯乙烯生成高聚物D的化学方程式为___________ 。
(2)产物C的结构不止一种,其中分子中含有“-CH3”的结构简式为___________ ,该有机物在铜作催化剂和加热的条件下发生氧化反应的化学方程式为___________ 。
(3)以下是合成苯乙烯的一种路线:反应①的反应类型为:___________ ,反应②的化学方程式为___________ 。
(4)已知:,该反应为烯烃的臭氧化反应,和可以为任意烃基或者H原子。由此推断分子式为C4H8的烯烃发生臭氧化反应最多有___________ 种产物。
(2)产物C的结构不止一种,其中分子中含有“-CH3”的结构简式为
(3)以下是合成苯乙烯的一种路线:反应①的反应类型为:
(4)已知:,该反应为烯烃的臭氧化反应,和可以为任意烃基或者H原子。由此推断分子式为C4H8的烯烃发生臭氧化反应最多有
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5 . 研究1,3-丁二烯和以物质的量之比为1:1加成时的反应:
Ⅱ.1,3-丁二烯和以物质的量之比为1:1加成时的反应过程和能量变化的示意图如下:(1)已知:___________ B(填“>”、“=”或“<”)。
②气态1,3-丁二烯和液态以物质的量之比为1:1加成生成液态B的热化学方程式是___________ 。
(2)探究1,2-加成和1,4-加成的影响因素。
实验1将1,3-丁二烯和以物质的量之比1:1加成,不同温度,相同时间内测定A和B在产物中的含量,低温时产物以A为主,较高温时以B为主。
实验2加热实验1中低温时的反应产物,A的含量减少,B的含量增大。
实验3在实验1的基础上,充分延长反应时间,无论是低温还是高温,产物中B的含量均增大。
①结合反应过程和能量变化的示意图,解释实验1中低温时产物以A为主的原因:___________ 。
②说明实验2中,升高温度,A转化为B经历的物质转化过程:___________ 。
③综上所述,有利于1,4加成的措施是___________ 。
(3)写出1,3丁二烯发生1,4加聚的反应方程式___________ 。
1,2-加成:(产物A)
1,4-加成:(产物B)
文献:I.一般情况,在相同条件下,化学反应的活化能()越大,化学反应速率越小。Ⅱ.1,3-丁二烯和以物质的量之比为1:1加成时的反应过程和能量变化的示意图如下:(1)已知:
①稳定性:A
②气态1,3-丁二烯和液态以物质的量之比为1:1加成生成液态B的热化学方程式是
(2)探究1,2-加成和1,4-加成的影响因素。
实验1将1,3-丁二烯和以物质的量之比1:1加成,不同温度,相同时间内测定A和B在产物中的含量,低温时产物以A为主,较高温时以B为主。
实验2加热实验1中低温时的反应产物,A的含量减少,B的含量增大。
实验3在实验1的基础上,充分延长反应时间,无论是低温还是高温,产物中B的含量均增大。
①结合反应过程和能量变化的示意图,解释实验1中低温时产物以A为主的原因:
②说明实验2中,升高温度,A转化为B经历的物质转化过程:
③综上所述,有利于1,4加成的措施是
(3)写出1,3丁二烯发生1,4加聚的反应方程式
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6 . 按要求填空:
(1)的系统命名法名称为___________ ,该烃的核磁共振氢谱图中吸收峰数目为___________ 。
(2)2,5—二甲基—2,4—己二烯的结构简式为___________ 。
(3)相对分子质量为84的烃A与氢气加成后得到,则烃A的系统命名法名称为___________ ,该烃A___________ (选填“有”、“没有”)顺反异构。
(4)1,3—丁二烯与溴水发生加成反应,下列生成物不正确 的是___________(填字母代号)
(5)一定条件下,由丙烯生成聚丙烯的化学反应方程式为___________ 。
(6)已知:+。现由2-丁炔和另一种原料来合成,写出该反应的化学方程式___________ ,该反应的类型是___________ 。
(1)的系统命名法名称为
(2)2,5—二甲基—2,4—己二烯的结构简式为
(3)相对分子质量为84的烃A与氢气加成后得到,则烃A的系统命名法名称为
(4)1,3—丁二烯与溴水发生加成反应,下列生成物
A. | B. |
C. | D. |
(5)一定条件下,由丙烯生成聚丙烯的化学反应方程式为
(6)已知:+。现由2-丁炔和另一种原料来合成,写出该反应的化学方程式
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7 . 烯烃中含有不饱和键,易发生氧化反应、加成反应和加聚反应等。
已知:___________ 。
(2)顺式聚合物P的结构式是___________ 。
(3)A的相对分子质量为108。
①反应II的化学方程式是___________ 。
②C分子的空间结构为___________ 。
(4)A的某些同分异构体在相同反应条件下也能生成B和C,写出这些同分异构体的结构简式___________ 。
(5)某烯烃分子式为C8H14,被酸性KMnO4氧化后的产物为:,CH3COOH。写出该烯烃的结构简式___________ 。
已知:
i.
ii.RCH=CHR'RCHO+ R'CHO(R、R'代表烃基或氢)iii.
(1)CH2=CH-CH=CH2中的官能团是(2)顺式聚合物P的结构式是
(3)A的相对分子质量为108。
①反应II的化学方程式是
②C分子的空间结构为
(4)A的某些同分异构体在相同反应条件下也能生成B和C,写出这些同分异构体的结构简式
(5)某烯烃分子式为C8H14,被酸性KMnO4氧化后的产物为:,CH3COOH。写出该烯烃的结构简式
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8 . 异丁烯是一种重要的化工原料,主要用于制备甲基叔丁基醚、丁基橡胶、甲基丙烯腈等。将异丁烷脱氢制备异丁烯,可提高异丁烷的附加值,具有良好的经济与社会效益。回答下列问题。
(1)利用下列燃烧热数据,计算异丁烷直接脱氢生成异丁烯反应的∆H:
∆H=____________ kJ·mol-1。
(2)在恒温853K、恒压100kPa条件下,初始反应气体组成(异丁烷)或(异丁烷)与平衡时异丁烷的物质的量分数x的关系如下图所示。其中为曲线_________ (填“M”或“N”),催化剂易被副反应产生的加聚产物__________ (填写结构简式)影响而失活。
(3)有人提出在恒温恒压条件下加入适量空气,采用异丁烷氧化脱氢的方法制备异丁烯。比较异丁烷直接脱氢制备异丁烯,从平衡产率角度分析该方法的优点是_____________ ,若生产过程中加入的空气过多,产生的主要问题是_____________ 。
(4)有人提出加入适量CO2,采用MgFe2O4催化CO2氧化异丁烷脱氢的方法制备异丁烯。催化过程中,反应物异丁烷、CO2先各自被催化剂上的不同位点吸附。催化剂中电负性较大的金属_____________ (填元素符号)是酸性位点;而电负性较小的金属是碱性位点,吸附________________ (填“异丁烷”或“CO2”)。
(1)利用下列燃烧热数据,计算异丁烷直接脱氢生成异丁烯反应的∆H:
∆H=
物质 | 异丁烷(g) | 异丁烯(g) | 氢气(g) |
燃烧热/(kJ·mol-1) | 2868 | 2700 | 286 |
(2)在恒温853K、恒压100kPa条件下,初始反应气体组成(异丁烷)或(异丁烷)与平衡时异丁烷的物质的量分数x的关系如下图所示。其中为曲线
(3)有人提出在恒温恒压条件下加入适量空气,采用异丁烷氧化脱氢的方法制备异丁烯。比较异丁烷直接脱氢制备异丁烯,从平衡产率角度分析该方法的优点是
(4)有人提出加入适量CO2,采用MgFe2O4催化CO2氧化异丁烷脱氢的方法制备异丁烯。催化过程中,反应物异丁烷、CO2先各自被催化剂上的不同位点吸附。催化剂中电负性较大的金属
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9 . 乙烯是石油化工的重要基本原料。通过一系列化学反应,可以由乙烯得到有机高分子材料、药物等成千上万种有用的物质。
I.如下图所示是实验室制乙烯的发生装置,反应原理为:,回答下列问题:
(1)下图是乙烯性质实验装置,向溴的四氯化碳溶液中通入乙烯,溶液的颜色很快褪去,该反应属于______ (填反应类型),该反应的化学方程式为:_______ 。
Ⅱ.实验室制取乙烯,常因温度过高而使乙醇和浓硫酸反应生成少量的二氧化硫。有人设计下列实验以确认上述混合气体中有乙烯和二氧化硫:
(2)装置①中说明二氧化硫气体存在的现象是:_____ 。
(3)使用装置②的目的是:_____ 。
(4)确认含有乙烯的现象是:______ 。
(5)丙烯是乙烯的同系物,且含碳原子数比乙烯多1个,根据乙烯的结构和性质推测:
①丙烯分子中最多有____ 个原子在同一个平面上。
②丙烯在一定条件下与发生加成反应,所得有机物的结构简式为_______ 。
③丙烯在引发剂作用下能合成高分子化合物,该高分子化合物的结构简式为_______ 。
I.如下图所示是实验室制乙烯的发生装置,反应原理为:,回答下列问题:
(1)下图是乙烯性质实验装置,向溴的四氯化碳溶液中通入乙烯,溶液的颜色很快褪去,该反应属于
Ⅱ.实验室制取乙烯,常因温度过高而使乙醇和浓硫酸反应生成少量的二氧化硫。有人设计下列实验以确认上述混合气体中有乙烯和二氧化硫:
(2)装置①中说明二氧化硫气体存在的现象是:
(3)使用装置②的目的是:
(4)确认含有乙烯的现象是:
(5)丙烯是乙烯的同系物,且含碳原子数比乙烯多1个,根据乙烯的结构和性质推测:
①丙烯分子中最多有
②丙烯在一定条件下与发生加成反应,所得有机物的结构简式为
③丙烯在引发剂作用下能合成高分子化合物,该高分子化合物的结构简式为
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10 . 已知某芳香烃M(只含一个环)的相对分子质量为104,其中碳的质量分数约为92.3%。回答下列问题:
(1)①M的分子式为___________ ,M中最多有___________ 个原子共面。
②M在一定条件下可发生加聚反应制得高分子化合物,写出该反应的化学方程式:___________ 。
(2)M与溴水反应的化学方程式为___________ ,其反应类型是___________ 反应。
(3)一定条件下,M与氢气完全加成得一种饱和烃,则参加反应的M与的物质的量之比为___________ 。
(4)已知:(、均可以为烃基或原子)。一定条件下N与氢气反应可得到M,N中碳的质量分数约为94.1%,与H2O在一定条件下反应最终生成___________ (填结构简式,下同)或___________ 。
(1)①M的分子式为
②M在一定条件下可发生加聚反应制得高分子化合物,写出该反应的化学方程式:
(2)M与溴水反应的化学方程式为
(3)一定条件下,M与氢气完全加成得一种饱和烃,则参加反应的M与的物质的量之比为
(4)已知:(、均可以为烃基或原子)。一定条件下N与氢气反应可得到M,N中碳的质量分数约为94.1%,与H2O在一定条件下反应最终生成
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