1 . 有机物H是一种药物中间体，其合成路线如图所示(部分试剂和条件略去)：

已知：①

②

③

回答下列问题：

(1)B中官能团的名称为___________，A的化学名称为___________。
(2)A→B的试剂及反应条件是___________，J的结构简式为___________。
(3)写出F→G的化学方程式___________，G→H的反应类型是___________。
(4)B有多种同分异构体，其中满足下列条件的有___________种。

①分子中含有三取代结构苯环       

②能与碳酸氢钠溶液反应放出CO₂

(5)参照上述合成路线设计以甲苯和苯为原料制备的合成路线_____(其他试剂任选)。

2 . 叔丁基苯广泛用于精细化工产品的合成，也用作色谱分析标准物质。某化学兴趣小组利用反应：制备叔丁基苯[]，无水为催化剂。

已知下列信息：

物质	相对分子质量	密度	熔点	沸点	溶解性
	—	—	194℃	178℃	遇水极易潮解并产生白色烟雾，微溶于苯
苯	78	0.88	—	80.1℃	难溶于水，易溶于乙醇
氯代叔丁烷	92.5	0.851	—	51.6℃	难溶于水，可溶于苯
叔丁基苯	134	0.87	—	169℃	难溶于水，易溶于苯

回答下列问题：
I．如图是实验室制备无水的实验装置。

(1)写出B装置中发生反应的离子方程式___________。
(2)选择合适的装置制备无水，按气流从左到右正确的连接顺序为___________(写导管口标号)。
(3)E装置的作用是___________。
II．实验室制取叔丁基苯的装置如图。

在三颈烧瓶中加入50mL苯和适量的无水，由恒压滴液漏斗滴加氯
代叔丁烷20mL，加入少量碎瓷片，一定温度下反应一段时间后，将反应后的混合物洗涤分离，在所得产物中加入少量无水固体，静置，过滤，___________，得叔丁基苯20g。
(4)仪器M的名称为___________，反应过程中忘加碎瓷片，正确的做法是___________。
(5)使用恒压滴液漏斗的优点是___________；加无水固体的作用是___________。
(6)所得产物中加入少量无水固体，经过静置，过滤，___________(填操作名称)，得叔丁基苯。
(7)上述反应后混合物的洗涤所用的试剂有如下三种，正确的顺序是___________(填序号)。
①5%溶液             ②稀盐酸          ③
(8)叔丁基苯的产率为___________。(保留3位有效数字)

3 . 碘番酸是一种口服造影剂，用于胆部X—射线检查。其合成路线如下：

已知：R¹COOH+R²COOH+H₂O
(1)A可发生银镜反应，A分子含有的官能团是___________。
(2)B无支链，B的名称是___________。B的一种同分异构体，其核磁共振氢谱只有一组峰，结构简式是___________。
(3)E为芳香族化合物，E→F的化学方程式是___________。
(4)G中含有乙基，G的结构简式是___________。
(5)碘番酸分子中的碘位于苯环上不相邻的碳原子上。碘番酸的相对分子质量为571，J的相对分子质量为193，碘番酸的结构简式是___________。
(6)口服造影剂中碘番酸含量可用滴定分析法测定，步骤如下。
步骤一：称取amg口服造影剂，加入Zn粉、NaOH溶液，加热回流，将碘番酸中的碘完全转化为I^-，冷却、洗涤、过滤，收集滤液。
步骤二：调节滤液pH，用bmol∙L^-1AgNO₃标准溶液滴定至终点，消耗AgNO₃溶液的体积为cmL。
已知口服造影剂中不含其它含碘物质。计算口服造影剂中碘番酸的质量分数___________。

4 . 某研究小组按下列路线合成药物氯氮平。

已知：① ；
②
请回答：
(1)下列说法不正确的是_______。

A．硝化反应的试剂可用浓硝酸和浓硫酸

B．化合物A中的含氧官能团是硝基和羧基

C．化合物B具有两性

D．从C→E的反应推测，化合物D中硝基间位氯原子比邻位的活泼

(2)化合物C的结构简式是_______；氯氮平的分子式是_______；化合物H成环得氯氮平的过程中涉及两步反应，其反应类型依次为_______。
(3)写出E→G的化学方程式_______。
(4)设计以和为原料合成 的路线(用流程图表示，无机试剂任选)_______。
(5)写出同时符合下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式_______。
①谱和IR谱检测表明：分子中共有3种不同化学环境的氢原子，有键。
②分子中含一个环，其成环原子数。

5 . 溴苯是一种用来合成医药、农药的重要原料。某化学课外活动小组用如图装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，在A下端活塞关闭的前提下，再将混合液慢慢滴入其中。

(1)写出A中反应的化学方程式：___________。
(2)实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的是___________。将B中液体分液后得到的粗溴苯中还含有的主要杂质是___________，要进一步提纯，需采用___________操作。C中盛放CCl₄的作用是 ___________。
(3)证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，可向试管D中加入___________溶液，现象是___________，则能证明；或者向试管D中加入___________试液，现象是___________。
(4)实验室用溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：①蒸馏；②水洗；③用干燥剂干燥；④10%NaOH溶液洗。正确的操作顺序是(操作可重复)

A．①②③④②	B．④②③①②
C．②④①②③	D．②④②③①

6 . 化合物H是合成雌酮激素的中间体，科学家们采用如图所示合成路线：

回答下列问题：
(1)C生成D的反应类型为___________
(2)B生成C的化学反应方程式为___________
(3)H中官能团的名称为___________，F的结构简式为___________。
(4)E的某种同系物相对分子质量比E少14，其同分异构体中符合下列条件的有___________种(不包括立体异构)，其中核磁共振氢谱有6组峰，且峰面积之比为3：2：2：1：1：1的结构简式为___________(写出其中一个)
①能发生银镜反应②苯环上有三个取代基且其中两个为酚羟基
(5)写出以苯和为原料制备化合物的合成路线(其他无机试剂任选)。___________。

7 . 2-硝基-1，3-苯二酚由间苯二酚先磺化，再硝化，后去磺酸基生成。原理如下：

部分物质的相关性质如下：

名称	相对分子质量	性状	熔点/℃	水溶性(常温)
间苯二酚	110	白色针状晶体	110.7	易溶
2­-硝基-­1，3­-苯二酚	155	桔红色针状晶体	87.8	难溶

制备过程如下：
第一步：磺化。称取71.5g间苯二酚，碾成粉末放入烧瓶中，慢慢加入适量浓硫酸并不断搅拌，控制温度在一定范围内15min(如图1)。

第二步：硝化。待磺化反应结束后将烧瓶置于冷水中，充分冷却后加入“混酸”，控制温度继续搅拌15min。
第三步：蒸馏。将硝化反应混合物的稀释液转移到圆底烧瓶B中，然后用如图2所示装置进行水蒸气蒸馏(水蒸气蒸馏可使待提纯的有机物在低于100℃的情况下随水蒸气一起被蒸馏出来，从而达到分离提纯的目的)。

请回答下列问题：
(1)磺化步骤中控制温度最合适的范围为(填字母)_______。
a.30℃～60℃b.60℃～65℃c.65℃～70℃d.70℃～100℃
(2)图2中的冷凝管是否可以换为图1所用冷凝管_______(填“是”或“否”)。
(3)硝化步骤中制取“混酸”的具体操作是_______。
(4)图2中，烧瓶A中长玻璃管起稳压作用，既能防止装置中压强过大引起事故，又能防止_______；冷凝管C中可能看到的现象是_______。
(5)水蒸气蒸馏是分离和提纯有机物的方法之一，被提纯物质必须具备的条件正确的是_______。
a.不溶或难溶于水，便于最后分离b.在沸腾下与水不发生化学反应c.难挥发性d.易溶于水
(6)本实验最终获得12.0g桔红色晶体，则2­-硝基-­1，3­-苯二酚的产率约为_______。

8 . 用两种不饱和烃A和D为原料可以合成一类新药有机物J，合成路线如下：

已知①
②有机物J结构中含两个环。
回答下列问题：
(1)C的名称是___________。
(2)A→B试剂和反应条件为____________。
(3)H→J的化学反应方程式为_________。
(4)已知C MN
①符合下列条件的N的同分异构体有_______种。
a含有基团、环上有三个取代基
b与NaHCO₃反应产生气泡
c可发生缩聚反应。
②M的所有同分异构体在下列表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同是_____。
a．质谱仪       b．红外光谱仪       c．元素分析仪       d．核磁共振仪
(5)利用题中信息和所学知识，写出以A和甲烷为原料，合成的路线流程图(其它试剂自选)_________。

9 . Ⅰ．某同学欲证明乙炔能与高锰酸钾酸性溶液反应,实验方案如下:将电石与水反应生成的气体通入高锰酸钾酸性溶液,溶液褪色,证明二者发生了反应.请回答:
（1）制备乙炔的化学反应方程式是______________。
（2）该同学的实验方案存在的问题是______________。
（3）为了解决上述问题,需重新选择实验装置,备选装置如图所示.

将装置编号按顺序填在横线上_____→B→_____。
Ⅱ．某化学课外小组用下图装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器A（A下端活塞关闭）中。

（1）写出A中反应的化学方程式：___________。
（2）实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的是___________。
（3）C中盛放CCl₄的作用是___________。
（4）能证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，可向试管D中加入AgNO₃溶液，若产生淡黄色沉淀，则能证明。另一种验证的方法是向试管D中加入_______。

10 . 已知:①R—NO₂R—NH₂；
②+HO—SO₃H+H₂O；
③苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响。
以下是用苯作原料制备某些化合物的转化关系图:

(1)A是一种密度比水___(填“小”或“大”)的无色液体；A转化为B的化学方程式是___________。
(2)在“CD”的所有反应中属于取代反应的是___(填字母)，属于加成反应的是_____(填字母)。
(3)B中苯环上的二氯代物有___种同分异构体；CH₃NH₂的所有原子___(填“可能”或“不可能”)在同一平面上。