1 . 如图是某小组设计的用干燥氯气和甲苯合成一氯化苄（C₆H₅CH₂Cl，其中C₆H₅－表示苯基）并分离产物的实验装置。甲苯及各种氯化苄的物理性质如表所示。

物理性质	熔点℃	沸点℃	密度g∙cm-3
甲苯	-95	110	0.86
一氯化苄（C6H5CH2Cl）	-45	179	1.10
二氯化苄（C6H5CHCl2）	-17	205	1.26
三氯化苄（C6H5CCl3）	-4.4	221	1.37

回答下列问题：
（1）仪器F的名称是__________；
（2）瓶B和C中盛放的试剂应分别为__________（填序号）；
a．蒸馏水；浓硫酸                                                  b．饱和食盐水；浓硫酸
c．浓硫酸；酸性KMnO₄溶液                                   d．饱和NaHCO₃溶液；浓硫酸
（3）两处冷凝水的进水口应分别为__________（填序号）；
A . x₁、y₁ B. x₁、y₂ C. x₂、y₁ D．x₂、y₂
（4）在回流反应的过程中，由于温度控制不当，部分产物从K₂处被蒸出。取烧杯中的少量吸收液于试管中，滴入新制氢氧化铜悬浊液并加热，观察到有砖红色沉淀生成。则在吸收液中发生反应的化学方程式为______________________；
（5）反应结束后，撤去E、F及尾气吸收装置，插上玻璃塞。保持K₁关闭，打开K₃，加热三颈烧瓶，分馏出一氯化苄，应选择的温度范围是__________；
（6）由于某同学操作时不慎将含铁的沸石加入三颈烧瓶，在分馏时得到了异常馏分X。用质谱法测得X的相对分子质量与二氯化苄相同，核磁共振氢谱显示X中有3种不同化学环境的氢。已知苯环上存在甲基或氯甲基是，后续取代苯环的基团主要引入其邻位或对位，X的结构简式可能为__________。

2 . 苯甲酸乙酸是一种无色透明液体、能与乙醇、乙醚混溶，不溶于水。用于配制香水香精和人造精油，其制备原理如下：
已知：

物质	颜色状态	密度/g/cm3	熔点/℃	沸点/℃
苯甲酸*	白色固体	1.2659	122	249
苯甲酸乙酯	无色液体	1.05	-34.6	212.6
乙酸	无色液体	1.0492	16.6	117.9
乙醇	无色液体	0.789	-117.3	78.5
乙酸乙酯	无色液体	0.894-0.898	-83.6	77.1
乙醚	无色液体	0.713	-116.3	34.6

*苯甲酸在100℃会迅速升华．
(1)如图1为课本上制取乙酸乙酯的实验装置图，请回答下列问题:


①乙醇、乙酸和浓硫酸混合的先后顺序____________________；
②浓硫酸的作用是____________________；
③实验开始前在饱和碳酸钠加入酚酞，溶液会变红，随着乙酸乙酯的蒸出，红色会变浅，但是无气体产生，请写出发生该变化的离子反应方程式____________________；
(2)按照图2所示装置制备苯甲酸乙酯。
①制备：在圆底烧瓶中加入12.20g苯甲酸、25mL乙醇(过量)、4mL浓硫酸，混合均匀并加入沸石，按图2所示连接好仪器，其中分水器的作用是分离出反应生成的水，控制温度加热回流2h．
a．实验中使用分水器不断分离除去水的目的是_________________；
b．从提供的分析实验室制取苯甲酸乙酯为什么不使用制取乙酸乙酯一样的装置？____________；
②产品的提纯
将圆底烧瓶中的残液倒入盛有冷水的烧瓶中，分批加入Na₂CO₃溶液呈中性；用分液漏斗分出有机层得粗产品．水层用25mL乙醚萃取分液，醚层与粗产品合并；在粗产品加入无水氯化钙后，静置、过滤，过滤液进行蒸馏，蒸出乙醚后，继续升温，接收210～213℃的馏分；产品经检验合格，测得产品体积为6mL．
c．在该实验分液过程中，产物应该从分液漏斗的_______________(填“上口倒出”可“下口倒出”)；
d．该实验中苯甲酸乙酯的产率为____________；
e．若加入的Na₂CO₃溶液不足，在之后的蒸馏时烧瓶内会出现白烟生成，产生该现象的原因__________；