1 . 立方烷()具有高度对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点，因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物Ⅰ的一种合成路线：

回答下列问题：
(1)A的名称是_______；写出I中官能团的名称_______。
(2)反应②的化学方程式为_______；③的反应类型为_______。
(3)E的结构简式为_______。
(4)J为I的同分异构体，符合下列条件的J有_______种。
①含有苯环；②能使的溶液褪色；③1molJ能与恰好完全反应。其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为的结构简式为_______(写出其中一种)。
(5)参照上述合成路线，以 和乙烯为原料，设计合成的路线_______(其他试剂任选)。

2 . W是一种高分子功能材料，在生产、生活中有广泛应用。一种合成W的路线如图。

已知：
请回答下列问题：
(1)D的名称是___________。G中官能团名称是___________。
(2)已知E的分子式为C₈H₈O₂，F的结构简式为___________。
(3)A与新制Cu(OH)₂悬浊夜反应的化学方程式为___________。
(4)M是G的同分异构体，同时满足下列条件的结构有___________种(不考虑立体异构)。
①遇氯化铁溶液能发生显色反应；②能与NaHCO₃反应产生气体。
其中核磁共振氢谱上有5组峰且峰的面积比为1∶2∶2∶2∶1的结构简式为___________。
(5)设计以2，3-二氯丁烷()、丙烯醛(CH₂=CHCHO)为原料合成苯甲醛的合成路线：(在方框内补上缺少物质)___________、____________。

3 . 化合物M是制备一种抗菌药的中间体，实验室以芳香化合物A为原料制备M的一种合成路线如下：

已知：R₁CH₂BrR₁CH=CHR₂
回答下列问题：
(1)B的化学名称为_________；E中官能团的名称为__________ 。
(2)C→D的反应类型为_______。
(3)写出D与氢氧化钠水溶液共热的化学方程式________________________。
(4)由F生成M所需的试剂和条件为_____________ 。
(5)X是D的同分异构体，同时符合下列条件的X可能的结构有______种(不含立体异构)。
①苯环上有两个取代基，含两个官能团； ②能发生银镜反应。
其中核磁共振氢谱显示4组峰的结构简式是___________(任写一种)。
(6)碳原子上连有4个不同的原子或原子团时，该碳称为手性碳。写出F的结构简式____________，用星号(*)标出F中的手性碳。
(7)参照上述合成路线和信息，以乙烯和乙醛为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线。______________________________。

4 . 有机化合物E( )是工业上合成一种锅炉防腐剂的中间体，合成路线如下：

已知：
①R₁CHO+R₂CH₂COOHR₁CH=C(R₂)COOH+H₂O(R₁、R₂为烃基或其它有机原子团)
②RCH=C(COOH)₂RCH=CHCOOH+CO₂
③CH₃CH=CH₂+Cl₂ClCH₂CH=CH₂+HCl
回答下列问题：
(1)有机物A的名称为________。1 mol有机物C与足量反应，能产生标准状下44.8 L ，写出C的结构简式：__________。
(2)有机物B中含有的官能团的名称为____________。比B多一个“”原子团的同系物M，满足下列条件的同分异构体有__________种，其中核磁共振氢谱为5组峰的结构简式为____________。①与氯化铁溶液混合成紫色；②能发生银镜反应
(3)有机物D能发生的化学反应有_________(填写选项字母)。
A.加成反应                    B.水解反应               C.氧化反应               D.消去反应
(4)写出反应①的化学方程式：__________________________
(5)根据题目信息，以丙烯为原料(其他无机试剂任选)，设计制备化合物C的合成路线：______________

5 . 某研究小组以邻硝基甲苯为起始原料，按下列路线合成利尿药美托拉宗。

已知：

请回答：
(1)下列说法正确的是________。
A 反应Ⅰ的试剂和条件是和光照       B 化合物C能发生水解反应
C 反应Ⅱ涉及到加成反应、取代反应       D 美托拉宗的分子式是
(2)写出化合物D的结构简式_________。
(3)写出的化学方程式____________。
(4)设计以A和乙烯为原料合成C的路线(用流程图表示，无机试剂任选)____。
(5)写出化合物A同时符合下列条件的同分异构体的结构简式_____。
谱和谱检测表明：①分子中共有4种氢原子，其中环上的有2种；②有碳氧双键，无氮氧键和。

6 . 环丙贝特(H)是一种降血脂药物，可明显降低极低密度和低密度脂蛋白水平，并升高高密度脂蛋白，通过改善胆固醇的分布，可减少CH和LDL在血管壁的沉积，还有溶解纤维蛋白和阻止血小板凝聚作用。如图是合成环丙贝特的一种新方法：


       
回答下列问题：
(1)C的化学名称为______________________
(2)F中含氧官能团的名称为______________
(3)H的分子式为________________________
(4)反应①的反应类型为___________，反应④的化学方程式为______________________
(5)M为     的同分异构体，能与NaHCO₃溶液反应产生气体，则M的结构共有种____(不考虑立体异构)；其中¹HNMR中有3组峰，且峰面积之比为6：2：1的结构简式为_______
(6)利用Wittig反应，设计以环己烷为原料(其他试剂任选)，制备       的合成路线：______________________。

7 . 化合物W在医药和新材料等领域有广泛应用，其合成路线如图所示：

已知以下信息：
①1molY完全反应生成2molZ，且在加热条件下Z不能和新制的氢氧化铜反应
②+R₁COOH
③R₁CH₂NH₂+H₂O（R₁、R₂、R₃代表烃基）
回答下列问题：
（1）Y的化学名称是___________，Z中的官能团名称是___________。
（2）中___________（填“有”或“无”）手性碳原子，①的反应类型是___________。
（3）反应③所需的试剂和条件是___________。
（4）反应⑤的化学方程式为___________。
（5）G是对硝基乙苯的同分异构体，G能和碳酸氢钠反应产生气体且分子中含有氨基（－NH₂），G的可能结构共有___________种（不考虑立体结构）；其中核磁共振氢谱为五组峰，峰面积比为2：2：2：2：1的结构简式为___________。
（6）已知氨基（－NH₂）易被酸性KMnO₄溶液氧化。设计由甲苯和丙酮为原料制备药物中间体的合成路线：___________（无机试剂任选）。

8 . 某研究小组以对氨基水杨酸和乙炔为主要原料，按下列路线合成便秘治疗药物——琥珀酸普卡必利。

已知：①化合物B中含有羟基；

请回答：
（1）下列说法不正确的是_________
A.对氨基水杨酸能发生缩聚反应生成高分子化合物
B.化合物B能发生氧化反应，不能发生还原反应
C.化合物C能形成内盐
D.化合物F能与NaHCO₃溶液反应
（2）化合物B的结构简式是_________。
（3）C+D→E的化学方程式是____________。
（4）写出同时符合下列条件的A 的所有同分异构体的结构简式_________。
①分子中含有硝基且直接连在苯环上
②¹H-NMR谱显示苯环上有两种示同花学环境的氢原子
③不能与FeCl3溶液发生显色反应
（5）设计以乙炔和甲醛为原料制备化合物F的合成路线（用流程图表示，无机试剂任选）_________________。

9 . 喘通（）是我国最早自主研发生产的药物之一，主要用于支气管哮喘的治疗。其合成路线如图：
（1）A的化学名称为___，反应①的试剂与条件为__，反应③的反应类型为___。
（2）E中含氧官能团的名称为__。
（3）F的结构简式为___。
（4）反应⑦的化学方程式为__。
（5）B的同分异构体H是含有氨基、能与NaHCO₃溶液反应放出气体的芳香族化合物。则H的结构有__种（不含立体异构）。其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为1：2：2：2：2的是__（写出其中一种的结构简式）。
（6）《神农本草经》中记载麻黄能“止咳逆上气”。从麻黄中提取的麻黄碱也可用于治疗支气管哮喘，其结构简式为。
已知：+ CH₃COCl+HCl。设计以苯、CH₃CH₂COCl、CH₃NH₂为原料合成麻黄碱的合成路线__。（无机试剂任选）

10 . 化合物M是制备一种抗菌药的中间体，实验室以芳香化合物A为原料制备M的一种合成路线如下：

已知：R₁CH₂BrR₁CH=CHR₂
回答下列问题：
(1)B的化学名称为___________；E中官能团的名称为___________。
(2)写出D与氢氧化钠水溶液共热的化学方程式___________。
(3)由F生成M所需的试剂和条件为___________。
(4)X是D的同分异构体，同时符合下列条件的X可能的结构有___________种(不含立体异构)。
①苯环上有两个取代基，含两个官能团；②能发生银镜反应。
其中核磁共振氢谱显示4组峰的结构简式是___________(任写一种)。
(5)碳原子上连有4个不同的原子或原子团时，该碳称为手性碳。写出F的结构简式并用星号(*)标出F中的手性碳：___________。