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1 . 某治疗心脏药物L的合成路线如图:
已知:ⅰ.
ⅱ.
(1)下列说法正确的是_______。
(2)写出反应的化学方程式_______ 。
(3)化合物H的结构简式是_______ ;该合成路线中乙二醇的作用是_______ 。
(4)写出同时符合下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式:_______ 。
①遇溶液显紫色
②苯环上有三个取代基
③核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为
(5)结合上述信息,设计以和为原料制备的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选):_______ 。
已知:ⅰ.
ⅱ.
(1)下列说法正确的是_______。
A.化合物A转化为B的反应类型为取代反应 |
B.化合物C与E可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别 |
C.化合物F的含氧官能团中含有醛基 |
D.化合物L的分子式是 |
(3)化合物H的结构简式是
(4)写出同时符合下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式:
①遇溶液显紫色
②苯环上有三个取代基
③核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为
(5)结合上述信息,设计以和为原料制备的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选):
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2022-04-23更新
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1049次组卷
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3卷引用:浙江省稽阳联谊学校2021-2022学年高三下学期4月联考化学试题
浙江省稽阳联谊学校2021-2022学年高三下学期4月联考化学试题浙江省杭州学军中学2022-2023学年高三下学期阶段性测试化学试题(已下线)【2023】【高二下】【期中复习卷】【学军】【高中化学】【冯杲升收集】
2022·辽宁·模拟预测
2 . 我国科学家首次提出了“聚集诱导发光(AIE)”概念及其分子运动受限(RIM)发光机理。目前,AIE已成为光电材料、生物荧光成像等诸多领域的研究热点之一。四苯乙烯(TPE)是一类重要的AIE分子,某四苯乙烯衍生物合成路线如图:
已知如下信息:
根据上述合成路线,回答下列问题:
(1)由A生成B的化学方程式为____ 。
(2)由D生成E的反应类型为____ ,该反应装置常用装有无水CaCl2的玻璃管将反应体系与大气接通,其中无水CaCl2用作____ 。
(3)C的同分异构体中,能同时满足下列条件的同分异构体的结构简式为____ 。(只需写出2个)
i.红外光谱及核磁共振氢谱表明分子中含有基团;
ii.核磁共振氢谱显示苯环上有两种不同化学环境的氢原子,其数量比为1:1。
(4)G经还原反应生成产物M(C13H12O),M的化学名称为____ 。
(5)H的结构简式为____ 。反应⑥可能生成的四苯乙烯类产物有____ 种。
已知如下信息:
根据上述合成路线,回答下列问题:
(1)由A生成B的化学方程式为
(2)由D生成E的反应类型为
(3)C的同分异构体中,能同时满足下列条件的同分异构体的结构简式为
i.红外光谱及核磁共振氢谱表明分子中含有基团;
ii.核磁共振氢谱显示苯环上有两种不同化学环境的氢原子,其数量比为1:1。
(4)G经还原反应生成产物M(C13H12O),M的化学名称为
(5)H的结构简式为
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解题方法
3 . 我国科学家合成了结构新颖的化合物M,为液晶的发展指明了一个新的方向。M的合成路线如下:___________ 。
(2)B的官能团的名称是___________ 。
(3)B→D的反应类型是___________ 。
(4)J的结构简式是___________ 。
(5)下列有关K的说法正确的是___________ (填序号)。
a.与FeCl3溶液作用显紫色。
b.含有醛基、羟基和醚键
c.存在含有苯环和碳碳双键的酯类同分异构体
(6)E与K生成L的化学方程式是___________ 。
(7)依据资料i和资料ii,某小组完成了尼龙6的合成设计。___________ ,生成尼龙6的化学方程式是___________ 。
资料i.+—NH2+H2O
(1)A是苯的同系物,苯环上只有一种环境的氢原子。A的结构简式是(2)B的官能团的名称是
(3)B→D的反应类型是
(4)J的结构简式是
(5)下列有关K的说法正确的是
a.与FeCl3溶液作用显紫色。
b.含有醛基、羟基和醚键
c.存在含有苯环和碳碳双键的酯类同分异构体
(6)E与K生成L的化学方程式是
(7)依据资料i和资料ii,某小组完成了尼龙6的合成设计。
资料ii.
P、Q的分子式都是C6H11ON,Q含有1个七元环。P的结构简式是
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2022-01-14更新
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1154次组卷
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6卷引用:北京市西城区2021~2022学年高三上学期期末考试化学试题
北京市西城区2021~2022学年高三上学期期末考试化学试题(已下线)一轮巩固卷2-【赢在高考·黄金20卷】备战2022年高考化学模拟卷(广东专用)北京市顺义区杨镇第一中学2022-2023学年高三上学期10月月考化学试题北京市育才学校2023-2024学年高三上学期11月期中考试化学试题 北京市首都师范大学附属中学2023-2024学年高三上学期1月阶段化学练习北京市第一○一中学2023-2024学年高二下学期6月统练二化学试题
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解题方法
4 . 化合物F是合成一种天然类化合物的重要中间体,其合成路线如下:(1)A中含氧官能团的名称为___________ 和___________ 。
(2)B→C的化学反应方程式为___________
(3)C→D的反应中有副产物X(分子式为C12H15O6Br)生成,写出X的结构简式__________ 。
(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:___________ 。
①能与FcCl3溶液发生显色反应;
②碱性水解后酸化,含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1:1。
(5)已知:R-ClRMgCl (R表示烃基,R'和R表示烃基或氢)。写出以和CH3CH2CH2OH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。___________
(2)B→C的化学反应方程式为
(3)C→D的反应中有副产物X(分子式为C12H15O6Br)生成,写出X的结构简式
(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:
①能与FcCl3溶液发生显色反应;
②碱性水解后酸化,含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1:1。
(5)已知:R-ClRMgCl (R表示烃基,R'和R表示烃基或氢)。写出以和CH3CH2CH2OH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
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21-22高三上·北京·期中
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5 . 奥昔布宁是具有解痉和抗胆碱作用的药物。其合成路线如下:
已知:
i.R-Cl RMgCl
ii.R3COOR4 + R5COOR6R3COOR6+ R5COOR4
(1)A是芳香族化合物,A分子中含氧官能团是___________ 。
(2)B→C的反应类型是___________ 。
(3)E的结构简式___________ 。试剂a为___________ 。
(4)G的结构简式___________ 。
(5)J→K的化学方程式是___________ 。
(6)M→L的化学方程式是___________ 。
(7)已知: G、L和奥昔布宁的沸点均高于200℃,G和L发生反应合成奥昔布宁时,通过在70℃左右蒸出___________ (填物质名称)来促进反应。
已知:
i.R-Cl RMgCl
ii.R3COOR4 + R5COOR6R3COOR6+ R5COOR4
(1)A是芳香族化合物,A分子中含氧官能团是
(2)B→C的反应类型是
(3)E的结构简式
(4)G的结构简式
(5)J→K的化学方程式是
(6)M→L的化学方程式是
(7)已知: G、L和奥昔布宁的沸点均高于200℃,G和L发生反应合成奥昔布宁时,通过在70℃左右蒸出
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6 . 等摩尔的丙酮和过氧化氢混合,在盐酸催化下生成白色粉末A和水,反应进行完全,产物分子总数是反应物分子总数的2/3。A在撞击、摩擦和加热时发生爆炸,被称为熵炸弹。
(1)A分子中氧的化学环境相同。画出A的立体结构_______ (H原子不必画出)。
(2)A发生爆炸生成丙酮等物质,并不燃烧起火。写出爆炸的反应方程式_______ 。
(3)为什么A被成为“熵炸弹”_______ ?
(4)合成A是十分危险的,不慎会在合成时瞬即发生爆炸,例如,温度稍高,反应将生成A的同系物B,B的相对分子质量为A的2/3。画出B的结构_______ ;B比A更容易爆炸,应如何从结构上理解_______ ?(注:在H2O2)分子中的H-O-O夹角约95℃,面夹角约112℃。)
(1)A分子中氧的化学环境相同。画出A的立体结构
(2)A发生爆炸生成丙酮等物质,并不燃烧起火。写出爆炸的反应方程式
(3)为什么A被成为“熵炸弹”
(4)合成A是十分危险的,不慎会在合成时瞬即发生爆炸,例如,温度稍高,反应将生成A的同系物B,B的相对分子质量为A的2/3。画出B的结构
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7 . 近年来,以大豆素(化合物C)为主要成分的大豆异黄酮及其衍生物,因其具有优良的生理活性而备受关注。大豆素的合成及其衍生化的一种工艺路线如下:回答下列问题:
(1)A的化学名称为_______ 。
(2)反应生成E至少需要_______ 氢气。
(3)写出E中任意两种含氧官能团的名称_______ 。
(4)由E生成F的化学方程式为_______ 。
(5)由G生成H分两步进行:反应1)是在酸催化下水与环氧化合物的加成反应,则反应2)的反应类型为_______ 。
(6)化合物B的同分异构体中能同时满足下列条件的有_______ (填标号)。
a.含苯环的醛、酮
b.不含过氧键()
c.核磁共振氢谱显示四组峰,且峰面积比为3∶2∶2∶1
A.2个 B.3个 C.4个 D.5个
(7)根据上述路线中的相关知识,以丙烯为主要原料用不超过三步的反应设计合成下图有机物,写出合成路线_______ 。
(1)A的化学名称为
(2)反应生成E至少需要
(3)写出E中任意两种含氧官能团的名称
(4)由E生成F的化学方程式为
(5)由G生成H分两步进行:反应1)是在酸催化下水与环氧化合物的加成反应,则反应2)的反应类型为
(6)化合物B的同分异构体中能同时满足下列条件的有
a.含苯环的醛、酮
b.不含过氧键()
c.核磁共振氢谱显示四组峰,且峰面积比为3∶2∶2∶1
A.2个 B.3个 C.4个 D.5个
(7)根据上述路线中的相关知识,以丙烯为主要原料用不超过三步的反应设计合成下图有机物,写出合成路线
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2021-06-11更新
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22494次组卷
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24卷引用:2021年高考全国甲卷化学真题
2021年高考全国甲卷化学真题山东省新泰中学2020-2021学年高二下学期第二次阶段性考试化学试题(已下线)考点40 有机合成高分子-备战2022年高考化学一轮复习考点帮(全国通用)(已下线)考点41 合成高分子 有机合成-备战2022年高考化学一轮复习考点帮(浙江专用)(已下线)2021年高考全国甲卷化学试题变式题(已下线)专题15 有机化学基础-备战2022年高考化学学霸纠错(全国通用)(已下线)解密12 有机化学基础(讲义)-【高频考点解密】2022年高考化学二轮复习讲义+分层训练(浙江专用)(已下线)解密12 有机化学基础(讲义)-【高频考点解密】2022年高考化学二轮复习讲义+分层训练(全国通用)(已下线)专题20 有机化学基础-2022年高考化学二轮复习重点专题常考点突破练(已下线)专题14 有机化学基础—2022年高考化学二轮复习讲练测(全国版)-练习(已下线)回归教材重难点12 有机化学基础(选考)-【查漏补缺】2022年高考化学三轮冲刺过关(全国通用)(已下线)押全国卷理综第36题 有机化学基础-备战2022年高考化学临考题号押题(课标全国卷)(已下线)专题19有机化学基础(选修)-五年(2018~2022)高考真题汇编(全国卷)专题4 生活中常用的有机物——烃的含氧衍生物 第一~二单元综合拔高练第三~五节综合拔高练(已下线)微专题48 限定条件下的同分异构体的书写判断-备战2023年高考化学一轮复习考点微专题(已下线)专题04 有机化学专题-【大题精做】冲刺2023年高考化学大题突破+限时集训(新高考专用)江苏省南京师范大学附属中学江宁分校2022-2023学年高二下学期期中考试化学试题(已下线)专题21 有机推断题(已下线)专题21 有机推断题(已下线)专题17 有机化学基础综合题-2023年高考化学真题题源解密(全国通用)(已下线)考点40 有机合成(核心考点精讲精练)-备战2024年高考化学一轮复习考点帮(全国通用)(已下线)第37讲有机合成及推断(已下线)考点5 有机合成及推断(核心考点精讲精练)-备战2024年高考化学一轮复习考点帮(新高考专用)
8 . 格列本脲是一种降糖的药物,一种合成格列本脲的路线如图所示。
(1)含有的官能团名称是___________ ,的化学名称是___________ 。
(2)的结构简式为___________ 。
(3)写出下列反应的反应类型:⑥___________ ,⑨___________ 。
(4)写出与反应的化学方程式:___________ 。
(5)符合下列要求的的同分异构体有___________ 种(不包括)。
①具有酯基、能发生银镜反应
②遇溶液显色
已知:(1),
(2),
(3)。
回答下列问题:(1)含有的官能团名称是
(2)的结构简式为
(3)写出下列反应的反应类型:⑥
(4)写出与反应的化学方程式:
(5)符合下列要求的的同分异构体有
①具有酯基、能发生银镜反应
②遇溶液显色
(6)以甲苯和为原料,其他无机试剂自选,参照上述格列本脲的合成路线,设计一条制备甲磺丁脲()的合成路线:
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9 . 某科研小组合成具有抗菌效果的有机物X,其合成路线如图:
已知:①化合物A能与氢气发生还原反应,并能与NaHCO3溶液反应,生成无色无味气体;
②
③R1BrR1MgBr
④羟基与碳碳双键直接相连不稳定。
请回答下列问题:
(1)化合物B的结构简式是___ 。
(2)下列说法正确的是___ 。
A.化合物D的化学式是C13H14NO3
B.反应①④⑥均为取代反应
C.化合物X的1H—NMR有7组峰
D.化合物G能与NaOH反应
(3)写出反应④的化学方程式___ 。
(4)同时符合下列条件的F的同分异构体有多种,如。请在上述几种的基础上,补充写全其它符合条件的有机物的结构简式___ 。
①遇FeCl3溶液发生显色反应;②仅含有一个—CN、一个和。
(5)请利用试题信息,写出由乙醇合成2—丁醇的合成路线___ 。
已知:①化合物A能与氢气发生还原反应,并能与NaHCO3溶液反应,生成无色无味气体;
②
③R1BrR1MgBr
④羟基与碳碳双键直接相连不稳定。
请回答下列问题:
(1)化合物B的结构简式是
(2)下列说法正确的是
A.化合物D的化学式是C13H14NO3
B.反应①④⑥均为取代反应
C.化合物X的1H—NMR有7组峰
D.化合物G能与NaOH反应
(3)写出反应④的化学方程式
(4)同时符合下列条件的F的同分异构体有多种,如。请在上述几种的基础上,补充写全其它符合条件的有机物的结构简式
①遇FeCl3溶液发生显色反应;②仅含有一个—CN、一个和。
(5)请利用试题信息,写出由乙醇合成2—丁醇的合成路线
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解题方法
10 . 有机碱,例如二环己基胺()、苯胺()、吡啶(或)、邻甲基吡啶( )等,在有机合成中应用很普遍,目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注,以下为有机超强碱F的合成路线:
已知如下信息:
回答下列问题:
(1)化合物B的结构简式为___________
(2)下列说法正确的是___________
A.化合物B到C属于消去反应,化合物C到D属于取代反应
B.化合物C中所有原子均共面,含有官能团为碳碳双键和氯原子
C.化合物D既能与氢氧化钠溶液反应,又可以与盐酸反应
D.化合物F的分子式为C35H49N3O
(3)写出D+E→F的化学方程式___________
(4)已知:苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体。写出化合物E同时满足下列条件的所有六元环芳香同分异构体的结构简式___________
①能与金属钠反应;②核磁共振氢谱显示有四组峰,峰面积之比为6:2:2:1
(5)请以苯和乙烯为原料,设计合成化合物E的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)___________
已知如下信息:
回答下列问题:
(1)化合物B的结构简式为
(2)下列说法正确的是
A.化合物B到C属于消去反应,化合物C到D属于取代反应
B.化合物C中所有原子均共面,含有官能团为碳碳双键和氯原子
C.化合物D既能与氢氧化钠溶液反应,又可以与盐酸反应
D.化合物F的分子式为C35H49N3O
(3)写出D+E→F的化学方程式
(4)已知:苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体。写出化合物E同时满足下列条件的所有六元环芳香同分异构体的结构简式
①能与金属钠反应;②核磁共振氢谱显示有四组峰,峰面积之比为6:2:2:1
(5)请以苯和乙烯为原料,设计合成化合物E的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)
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