1 . 乙烯是基本的有机化工原料，以乙烯和D(C₅H₈)为主要原料合成功能高分子M的路线如下：

已知：① R₁CHO+R₂CH₂CHO+H₂O
②
③R₁CH=CHR₂+R₃CH=CHR₄R₁CH=CHR₄+R₃CH=CHR₂
(1)实验室制备A的化学方程式为_______，B的某同分异构体只有一种化学环境的碳原子，其结构简式为_______。
(2)C的结构简式为_______，按先后顺序写出检验C所含官能团的试剂_______。
(3)D是五元环状化合物，E→F的化学方程式是_______。
(4)L的结构简式为_______。
(5)以乙醛和1，3-丁二烯为原料合成，写出能获得更多目标产物的较优合成路线(其它试剂任选)_______。

2 . 相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，以它为初始原料设计出如图所示转化关系(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子化合物，链节组成为C₇H₅NO。

已知：I.

Ⅱ.(苯胺，易被氧化)
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题。
(1) X的分子式是___________。
(2) H的结构简式是__________
(3) 反应⑤的化学方程式是________________。
(4) 有多种同分异构体，其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物共有_____种。
(5) 请用合成反应流程图表示出由和其他无机物合成的最合理的方案(不超过4步)__________________。
例：

3 . 莫沙朵林是一种镇痛药，它的合成路线如下：

已知：有机化合物中与四个各不相同原子或基团相连的碳原子称手性碳原子。
请回答下列问题：
(1)已知①是水解反应，则分子中手性碳原子数是________。
(2)在加热、盐酸催化的条件下生成，写出②的化学方程式________。
(3)有机物中含氧官能团的名称为________。
(4)化合物的结构简式为，则的反应类型为________，反应④是绿色化学中最理想的“原子经济”反应，化合物的分子式为________。
(5)同时满足下列条件的的同分异构体有________种。
①核磁共振氢谱有4个峰；②能发生银镜反应和水解反应；③与溶液发生显色反应
(6)下列有关莫沙朵林的说法正确的是________。
A.可以发生水解、取代、氧化
B.分子只有一个五元碳环
C.莫沙朵林最多可以消耗
D.能使溴的四氯化碳溶液褪色
(7)已知：设计由制备的合成路线________。

4 . 以烃A为原料合成有机化合物M和N的路线如下：

已知：a.在催化剂作用下，烯烃分子间的双键碳原子可以互换而发生烯烃复分解反应：

b.X的苯环上有2种等效氢，且只含1个甲基。
回答下列问题：
(1)根据系统命名法，B的名称是________。N中含氧官能团的名称为________。
(2)M的结构简式是________。
(3)F→G的反应类型是________。
(4)写出C→D的化学方程式________。
(5)同时满足下列两个条件的N的同分异构体共有________种；
①能够发生银镜反应且该物质与生成Ag的物质的量之比为1:4；
②苯环上连接—C₅H₁₁。
上述同分异构体中，核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为9:2:2:2:1的有________和________(写结构简式)
(6)写出以CH₂=CH(CH₂)₄CH=CH₂为原料制备的合成路线___(其他试剂任选)

5 . 药物瑞德西韦(Remdesivir)对新冠病毒有明显抑制作用，化合物 M是合成瑞德西韦的中间体，下列关于M的说法错误的是

A．核磁共振氢谱共有11个吸收峰

B．分子中含有3种含氧官能团

C．分子中N原子一个是sp2杂化，一个是sp3杂化

D．1mol该物质与足量NaOH溶液反应时消耗3molNaOH

6 . 化合物W是一种药物的中间体，一种合成路线如图：

已知：①
②
请回答下列问题：
（1）A的系统命名为___。
（2）反应②的反应类型是__。
（3）反应⑥所需试剂为___。
（4）写出反应③的化学方程式为___。
（5）F中官能团的名称是___。
（6）化合物M是D的同分异构体，则符合下列条件的M共有__种（不含立体异构）。
①1molM与足量的NaHCO₃溶液反应，生成二氧化碳气体22.4L(标准状态下)；
②0.5molM与足量银氨溶液反应，生成108gAg固体其中核磁共振氢谱为4组峰且峰面积比为6∶2∶1∶1的结构简式为__（写出其中一种）。
（7）参照上述合成路线，以C₂H₅OH和为起始原料，选用必要的无机试剂合成，写出合成路线__。

7 . 香豆素－3－羧酸是一种重要的香料,常用作日常用品或食品的加香剂。


已知:
RCOOR′+ R″OH RCOOR″ + R′OH（R 代表烃基）

（1）A和B均有酸性,A 的结构简式__________；苯与丙烯反应的类型是_______。
（2）F 为链状结构,且一氯代物只有一种,则F 含有的官能团名称为__________。
（3）D→丙二酸二乙酯的化学方程式:_______。
（4）丙二酸二乙酯在一定条件下可形成聚合物 E,其结构简式为:________。
（5）写出符合下列条件的丙二酸二乙酯同分异构体的结构简式:________。
①与丙二酸二乙酯的官能团相同;
②核磁共振氢谱有三个吸收峰,且峰面积之比为 3:2:1;
③能发生银镜反应。
（6）丙二酸二乙酯与经过三步反应合成。
请写出中间产物的结构简式。

中间产物I__________；中间产物II___________。

8 . 以苯和乙炔为原料合成化工原料E的路线如下：

回答下列问题：
(1)以下有关苯和乙炔的认识正确的是___________。
a．苯和乙炔都能使溴水褪色，前者为化学变化，后者为物理变化
b．苯和乙炔在空气中燃烧都有浓烟产生
c．苯与浓硝酸混合，水浴加热55~60℃，生成硝基苯
d．聚乙炔是一种有导电特性的高分子化合物
(2)A的名称___________________。
(3)生成B的化学方程式为____________________________，反应类型是________。
(4)C的结构简式为____________，C的分子中一定共面的碳原子最多有_____个。
(5)与D同类别且有二个六元环结构(环与环之间用单键连接)的同分异构体有4种，请写出其中2种同分异构体的结构简式：__________________________。
(6)参照上述合成路线，设计一条以乙炔和必要试剂合成环丙烷的路线：___________。

9 . 有两种新型的应用于液晶和医药的材料W和Z，可用以下路线合成。

已知以下信息：

①
②1mol B经上述反应可生成2mol C，且C不能发生银镜反应
③
请回答下列问题：
（1）化合物A的结构简式 _____________ 。
（2）下列有关说法正确的是 _____________ 。(填字母)
A．化合物B中所有碳原子不在同一个平面上
B．化合物W的分子式为C₁₁H₁₆N
C．化合物Z的合成过程中，D→E步骤为了保护氨基
D．1 mol的 F最多可以和3 mol NaOH反应
（3）C+D→W的化学方程式是 _____________ 。
（4）写出同时符合下列条件的Z的所有同分异构体的结构简式：_____________。
①遇FeCl₃溶液显紫色；
②红外光谱检测表明分子中含有结构；
③¹HNMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。

（5）设计 → D合成路线（用流程图表示，乙烯原料必用，其它无机试剂及溶剂任选）

_____________ 。

CH₃CHO CH₃COOH CH₃COOCH₂CH₃

10 . )某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下（部分反应略去试剂和条件）：

已知：(a)
(b)
根据以上信息回答下列问题：
（1）C的结构简式是______________。抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是______________。
（2）①的反应条件是__________，②的反应类型是_____________。
（3）下列对抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是：__________。

A．能发生取代反应	B．能发生消去反应
C．能发生加聚反应	D．既有酸性又有碱性

（4）E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是_________________________。
（5）符合下列条件的E的同分异构体还有____________种，写出其中核磁共振氢谱图有四种峰的结构简式_____________________。
a．与E具有相同的官能团且官能团不在同一侧链
b．水解产物之一能与氯化铁发生显色反应
（6）已知易被氧化，苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻对位，而当苯环上连有羧基时则取代在间位。据此写出以A为原料合成化合物的合成路线。___________（仿照题中抗结肠炎药物有效成分的合成路线的表达方式答题）