1 . 有机物G是一种重要的工业原料，其合成路线如图：
已知：
回答下列问题：
(1)已知反应①为加成反应，则有机物A的名称为_______ 。
(2)反应③的试剂及条件为_______ 。
(3)反应⑥的化学方程式为_______ 。
(4)B的所有同分异构体中含有苯环的有_______ 种，其中核磁共振氢谱图中峰面积之比为3：1的结构简式为_______ 。
(5)已知
与酸性高锰酸钾溶液反应，被氧化为苯甲酸：
现以苯和异丙醇(CH3CHOHCH3)为原料，设计四步反应合成苯甲酸异丙酯(无机试剂任选。)写出第一步和第四步的化学方程式：
第一步：_______ 。
第四步：_______ 。
已知：
回答下列问题：
(1)已知反应①为加成反应，则有机物A的名称为
(2)反应③的试剂及条件为
(3)反应⑥的化学方程式为
(4)B的所有同分异构体中含有苯环的有
(5)已知
与酸性高锰酸钾溶液反应，被氧化为苯甲酸：现以苯和异丙醇(CH3CHOHCH3)为原料，设计四步反应合成苯甲酸异丙酯(无机试剂任选。)写出第一步和第四步的化学方程式：
第一步：
第四步：
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2 . 化合物G可以干预冠心病患者血清炎性因子，抗动脉粥样硬化，对血管平滑肌细胞增殖有抑制作用。其合成路线如下：
已知：Ⅰ.R—CN
R—COOH
Ⅱ.Ph—NO2
Ph—NH2
Ph—OH(Ph为苯环)
(1)C→D的反应类型是_______ ；
的名称为_______ ；
(2)A→B的反应方程式为_______ ；
(3)G中含氧官能团的名称为_______ ；
(4)满足下列条件的E的同分异构体有_______ 种；
①含苯环的醛或者酮
②不含过氧键(—O—O—)
③核磁共振氢谱显示四组峰，峰面积比为3：2：2：1
(5)参照上述合成路线，设计以
和
为原料制备
的合成路线_______ (无机试剂、有机溶剂任用)。
已知：Ⅰ.R—CN
R—COOHⅡ.Ph—NO2
Ph—NH2Ph—OH(Ph为苯环)(1)C→D的反应类型是
的名称为(2)A→B的反应方程式为
(3)G中含氧官能团的名称为
(4)满足下列条件的E的同分异构体有
①含苯环的醛或者酮
②不含过氧键(—O—O—)
③核磁共振氢谱显示四组峰，峰面积比为3：2：2：1
(5)参照上述合成路线，设计以
和为原料制备的合成路线
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解题方法
3 . 用A合成G的路线如下图所示。请回答相关问题。
已知：I.
II.
+H2O
III.
(1)醛X的名称是_______ ，D中的官能团有_______ 。
(2)C的结构简式是_______ ，C到D的反应类型是_______ 。
(3)请写出F到G的化学方程式_______ 。
(4)E的同分异构体中，满足下列条件的同分异构体(不考虑立体异构)一共有_______ 种，其中，有4种不同化学环境的H，且个数比为
的同分异构体的结构简式是_______ 。
①属于芳香族化合物 ②含有官能团
③不可以和NaHCO3溶液反应放出气体
(5)写出以苯甲醇(
)为原料制备
的合成路线(其他无机试剂任选)：_______ 。
已知：I.
II.
+H2OIII.
(1)醛X的名称是
(2)C的结构简式是
(3)请写出F到G的化学方程式
(4)E的同分异构体中，满足下列条件的同分异构体(不考虑立体异构)一共有
的同分异构体的结构简式是①属于芳香族化合物 ②含有官能团
③不可以和NaHCO3溶液反应放出气体(5)写出以苯甲醇(
)为原料制备的合成路线(其他无机试剂任选)：
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4 . 芬太尼是一种强效麻醉镇痛药，某研究小组按下列路线合成芬太尼。
已知：
I．含碳碳双键的有机物与氨(NH3)或胺类物质(RNHR’)反应生成新的胺类化合物。如：R1CH=CH2＋RNH2
R1CH2CH2NHR
II． R1COOR2＋R3CH2COOR4
＋R2OH
III． R1X＋R2NH2→R1NHR2＋HX
请回答：
(1)化合物X的结构简式是___________ 。
(2)下列说法正确的是___________。
(3)写出B→C的化学方程式___________ 。
(4)化合物Y(
)也常用于合成芬太尼。请写出化合物Y下列条件的同分异构体的结构简式___________ 。1H-NMR谱和IR谱检测表明：
①分子中有4种化学环境不同的氢原子；
②分子中只含一个环且为六元环，环中至少有一个非碳原子，环上的原子均无双键；
③分子中无羟基。
(5)设计以环氧乙烷、CH2=CH2和NH3、HCHO为原料制备Y(
)的合成路线_____ (用流程图表示，无机试剂任选)。已知：
HO-CH2CH2CHO
已知：
I．含碳碳双键的有机物与氨(NH3)或胺类物质(RNHR’)反应生成新的胺类化合物。如：R1CH=CH2＋RNH2
R1CH2CH2NHRII． R1COOR2＋R3CH2COOR4
＋R2OHIII． R1X＋R2NH2→R1NHR2＋HX
请回答：
(1)化合物X的结构简式是
(2)下列说法正确的是___________。
| A．化合物A能与HCl发生反应 |
| B．反应②③⑦都是取代反应 |
| C．化合物F能发生加成、取代、氧化反应 |
| D．芬太尼的分子式是C21H28N2O |
(4)化合物Y(
)也常用于合成芬太尼。请写出化合物Y下列条件的同分异构体的结构简式①分子中有4种化学环境不同的氢原子；
②分子中只含一个环且为六元环，环中至少有一个非碳原子，环上的原子均无双键；
③分子中无羟基。
(5)设计以环氧乙烷、CH2=CH2和NH3、HCHO为原料制备Y(
)的合成路线HO-CH2CH2CHO
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解题方法
5 . 有机物J是合成药物格列卫的前体，其合成路线如图所示：
已知：①
②
；
请回答：
(1)C中所含的含氧官能团是_______ 。
(2)对于化合物J，下列说法正确的是_______(选填序号)。
(3)写出下列有机物的结构简式：E_______ ，G_______ 。
(4)写出
的化学方程式_______ 。
(5)写出3种同时符合下列条件的有机物B的同分异构体：_______ 。
①除苯环外，分子中无其它环状结构；
②核磁共振氢谱显示分子中共有3种不同的氢原子；
③不存在
、
、
三种结构单元；
(6)以
、
和
为有机原料，设计合成
的合成路线(无机试剂与有机溶剂任选)_______ 。
已知：①
②
；请回答：
(1)C中所含的含氧官能团是
(2)对于化合物J，下列说法正确的是_______(选填序号)。
| A．可以在酸性或碱性条件下发生水解反应 |
| B．属于合成高分子化合物 |
C． 键的极性小于 键 |
| D．分子内存在手性碳原子 |
(4)写出
的化学方程式(5)写出3种同时符合下列条件的有机物B的同分异构体：
①除苯环外，分子中无其它环状结构；
②核磁共振氢谱显示分子中共有3种不同的氢原子；
③不存在
、、三种结构单元；(6)以
、和为有机原料，设计合成的合成路线(无机试剂与有机溶剂任选)
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6 . 异苯并呋喃酮类物质广泛存在。某异苯并呋喃酮类化合物K的合成路线如下。
已知：i．
+ROH
ii．
回答下列问题：
(1)试剂a的分子式是_______ 。
(2)CuCl2催化C→D的过程如下，补充完整步骤②的方程式。
步骤①：C+2CuCl2→D+CO2↑+2CuCl +2HCl
步骤②：_______ 。
(3)下列说法不正确的是(填序号)_______ 。
a．A的核磁共振氢谱有2组峰
b．B存在含碳碳双键的酮类同分异构体
c．D存在含酚羟基的环状酯类同分异构体
(4)E→F的化学方程式是_______ 。
(5)由E和F制备G时发现产率不高。以丙酮和乙醇为原料，其它无机试剂自选，设计高效合成G的合成路线。(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)_______ 。
已知：i．
难以被进一步氯代
ii．R-Cl
-R-CN
(6)D和G经五步反应合成H，写出中间产物2和3的结构简式_______ 。 (结构简式中的“
”可用“-R” 表示)
(7)J的结构简式是_______ 。
已知：i．
+ROHii．
回答下列问题：
(1)试剂a的分子式是
(2)CuCl2催化C→D的过程如下，补充完整步骤②的方程式。
步骤①：C+2CuCl2→D+CO2↑+2CuCl +2HCl
步骤②：
(3)下列说法不正确的是(填序号)
a．A的核磁共振氢谱有2组峰
b．B存在含碳碳双键的酮类同分异构体
c．D存在含酚羟基的环状酯类同分异构体
(4)E→F的化学方程式是
(5)由E和F制备G时发现产率不高。以丙酮和乙醇为原料，其它无机试剂自选，设计高效合成G的合成路线。(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)
已知：i．
难以被进一步氯代ii．R-Cl
-R-CN(6)D和G经五步反应合成H，写出中间产物2和3的结构简式
”可用“-R” 表示)(7)J的结构简式是
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2022-06-01更新
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975次组卷
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3卷引用：北京师范大学附属实验中学2022届高三下学期三模化学试题
7 . 吡唑解草酯是麦田专用的特效除草剂，农药市场对吡唑解草酯的开发和生产需求一直比较旺盛，其合成路线如下：
已知：
回答下列问题：
(1)A中官能团的名称为_______ 。
(2)D→E的反应类型为_______ 。
(3)C的结构简式是_______ 。
(4)H的名称为_______ 。
(5)G→H中第一步反应的化学方程式为_______ 。
(6)I与氢气加成反应产物的同分异构体中，满足下列条件的共有_______ 种(不考虑空间异构)。
①含六元环 ②与钠反应放出氢气 ③两个—OH连在同一个碳原子上不稳定
其中核磁共振氢谱的峰面积比为3∶1∶4∶4的结构简式为_______ 。
已知：
回答下列问题：
(1)A中官能团的名称为
(2)D→E的反应类型为
(3)C的结构简式是
(4)H的名称为
(5)G→H中第一步反应的化学方程式为
(6)I与氢气加成反应产物的同分异构体中，满足下列条件的共有
①含六元环 ②与钠反应放出氢气 ③两个—OH连在同一个碳原子上不稳定
其中核磁共振氢谱的峰面积比为3∶1∶4∶4的结构简式为
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解题方法
8 . 有机物G是一种重要的药物分子，其合成路线如图：
已知：
Ⅰ.
R=H/烷基；
Ⅱ.
R=H/烷基；
Ⅲ.Robinson增环反应：
=烷基。
请回答以下问题：
(1)有机物A的名称是_______ ，化合物D中所含官能团的名称是_______ 。
(2)已知X是一种卤代烃，其质谱检测结果如图，则X的化学式为_______ 。
(3)C→D的反应类型为_______ 。
(4)E→F的反应方程式为_______ 。
(5)有机物J的相对分子质量比D小28，且满足以下要求：
a.分子中含有苯环，1mol J可以和4mol
反应
b.既能发生水解反应也能发生银镜反应
c.H-NMR是示为1：1：2：2：2：2
则满足条件的J的两种同分异构体的结构简式分别为_______ ，_______ 。
(6)请以
为原料，合成
_______ 。(用流程图表示，无机试剂任选)
已知：
Ⅰ.
R=H/烷基；Ⅱ.
R=H/烷基；Ⅲ.Robinson增环反应：
=烷基。请回答以下问题：
(1)有机物A的名称是
(2)已知X是一种卤代烃，其质谱检测结果如图，则X的化学式为
(3)C→D的反应类型为
(4)E→F的反应方程式为
(5)有机物J的相对分子质量比D小28，且满足以下要求：
a.分子中含有苯环，1mol J可以和4mol
反应b.既能发生水解反应也能发生银镜反应
c.H-NMR是示为1：1：2：2：2：2
则满足条件的J的两种同分异构体的结构简式分别为
(6)请以
为原料，合成
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解题方法
9 . 手性过渡金属配合物催化的不对称合成反应具有高效、高对映选择性的特点，是有机合成化学研究的前沿和热点。某螺环二酚类手性螺环配体(H)的合成路线如下：
已知：RCHO+
请回答：
(1)化合物A的结构简式是_______ ；化合物E的结构简式是_______ 。
(2)下列说法正确的是_______。
(3)写出C→D的化学方程式_______ 。
(4)在制备F的过程中还生成了一种副产物X，X与F互为同分异构体(非立体异构体)。X的结构为_______ 。
(5)写出3种同时符合下列条件的化合物D的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)_______ 。
①除苯环外还有一个含氧六元环；②分子中有4种不同化学环境的氢；③不含-O-O-键
(6)以
为原料，设计化合物
的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)_______ 。
已知：RCHO+
请回答：
(1)化合物A的结构简式是
(2)下列说法正确的是_______。
| A．化合物E可以发生消去反应、还原反应 |
| B．化合物F和G可通过FeCl3溶液鉴别 |
| C．化合物C中至少有7个碳共平面 |
| D．化合物H的分子式是C19H18O2NP |
(4)在制备F的过程中还生成了一种副产物X，X与F互为同分异构体(非立体异构体)。X的结构为
(5)写出3种同时符合下列条件的化合物D的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)
①除苯环外还有一个含氧六元环；②分子中有4种不同化学环境的氢；③不含-O-O-键
(6)以
为原料，设计化合物的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)
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1452次组卷
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3卷引用：浙江省嘉兴市2022届高三下学期4月教学测试(二模)化学试题
名校
解题方法
10 . 某治疗心脏药物L的合成路线如图：
已知：ⅰ.
ⅱ.
(1)下列说法正确的是_______。
(2)写出
反应的化学方程式_______ 。
(3)化合物H的结构简式是_______ ；该合成路线中乙二醇的作用是_______ 。
(4)写出同时符合下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式：_______ 。
①遇
溶液显紫色
②苯环上有三个取代基
③核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为
(5)结合上述信息，设计以
和
为原料制备
的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)：_______ 。
已知：ⅰ.
ⅱ.
(1)下列说法正确的是_______。
| A．化合物A转化为B的反应类型为取代反应 |
| B．化合物C与E可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别 |
| C．化合物F的含氧官能团中含有醛基 |
D．化合物L的分子式是 |
反应的化学方程式(3)化合物H的结构简式是
(4)写出同时符合下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式：
①遇
溶液显紫色②苯环上有三个取代基
③核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为
(5)结合上述信息，设计以
和为原料制备的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)：
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996次组卷
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3卷引用：浙江省稽阳联谊学校2021-2022学年高三下学期4月联考化学试题
浙江省稽阳联谊学校2021-2022学年高三下学期4月联考化学试题浙江省杭州学军中学2022-2023学年高三下学期阶段性测试化学试题（已下线）【2023】【高二下】【期中复习卷】【学军】【高中化学】【冯杲升收集】
