1 . 有机合成涉及的选择性主要有化学选择性、区域选择性和立体选择性等，是学习的重点。
(1)画出以下两个氧化反应主要产物A和B的结构式：_____。
A   B
(2)烯基环氧化合物(烯基与环氧直接相连)是重要的合成前体。如下由消旋底物C为原料制备烯基环氧化合物E的路线具有很好的非对映选择性(非对映选择性过量值>10：1)。随后，E可以在乙酸的作用下转化为内酯G₁和G_2。
   
①画出产物D的立体结构式，并判断哪些属于主要产物(在你所画的结构式上圈出即可)_____。
②由D到E的转化过程属于哪类重排反应类型_____。
③画出关键中间体F的立体结构式，并判断产物G1中三个手性中心的绝对构型_____。
(3)烯基环氧化合物H在Lewis酸(LA)催化下经中间体I和J转化为产物；但不同的Lewis酸会形成不同的产物，如LA为BF₃·Et₂O时主要产物为K；而TMSOTf催化下则为L。
      
①依据以上信息，画出关键中间体I和J及产物K和L的立体结构式(分离后没有得到六元环并六元环的产物，K含氧杂氮杂五元环L含六元环并七元环)_____。
②简述为何在BF₃·Et₂O催化下的产物为K_____。

2 . 利用阴离子传递(ARC)的多组分反应可以高效构筑复杂分子的骨架体系。
(1)如下反应步骤是基于ARC的多组分反应(ASG为碳负离子稳定基团，E*为亲电试剂)，写出此反应关键中间体M、N以及O结构式_____。
   
(2)根据以上信息，画出下列反应主要产物的结构式(要求立体化学)_____。
   
(3)依据以上信息，画出构建如下产物所需三个反应原料的结构式(要求立体化学)_____。
   
(4)将ARC策略和羟醛缩合反应相结合，可以一锅法高效构筑双环骨架(如下图所示)。
   
①写出中间体P、Q及R的结构式(要求立体化学)_____、_____、_____。
②判断s-V中的哪一个为此转换的主要产物_____。
   
(5)S和T两者之间的关系为：_____。
a)对映异构体；b)差向异构体；c)非对映异构体。

5 . 本维莫德(D)乳膏剂为我国拥有完整自主知识产权的国家Ⅰ类新药，主要用于治疗炎症及自身免疫疾病，且对银屑病有较好的治疗效果，其两种合成路线如下所示：

已知：
请回答下列问题：
(1)B的分子式为___________，的名称为___________。
(2)反应A→B的化学方程式为___________。
(3)官能团决定有机物的性质，请结合F的官能团特征，预测其可能的化学性质，参考①的示例，完成下表。___________

序号	官能团名称	可反应的试剂	反应形成的新结构	反应类型
①	醛基	银氨溶液	-	氧化反应
②	________	________	________	________

(4)写出G的结构简式___________。
(5)M是E的同分异构体，符合下列条件的M的可能结构共有___________种。
Ⅰ.能与FeCl₃溶液发生显色反应
Ⅱ.能与溴水发生加成反应
Ⅲ.只有一个手性碳原子
(6)设计路线以乙烯为原料经wittig反应合成(其它试剂任选)：___________。

8 . 利血平(Reserpine)，是一种用于治疗高血压及精神病的吲哚类生物碱药物。其结构非常复杂，1958年，合成大师Woodward完成了其全合成，是有机合成化学中具有里程碑性的成果。其重要中间体(M)的合成路线如图所示。化合物A最早在煤焦油中发现，回答下列问题。
已知：①
②||+Br₂+ROH+HBr
   
(1)A的化学名称为___________；画出C的结构简式___________。
(2)D中含氧官能团的名称___________；H生成I的反应类型为___________。
(3)E生成F的过程中还会得到少量F的同分异构体P，P中含有3元环，写出生成P的方程式___________。
(4)D的同分异构体X满足下列条件的有___________种：写出其中一种¹H-NMR峰面积比为1：1：2：2：2：4的结构简式___________。
①与FeCl₃发生显色反应
②0.01molX与足量的银氨溶液反应，得到银6.48g。
③苯环上含2种、4个取代基
以A和   原料，参照题干路线信息合成   。画出合成路线图，其它试剂任选。___________