1 . 有机物G是目前临床上常用的一种麻醉、镇静药物,其合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/11/10/af6593f4-85b8-4abd-a5df-d94900c24497.png?resizew=746)
回答下列问题:
(1)C中官能团的名称为_______
(2)B中碳原子的杂化方式为_______ ,B→C的反应类型为_______ 。
(3)写出C→D的化学方程式:_______ 。
(4)H是E的同分异构体,1molH与足量的NaHCO3溶液反应生成88gCO2,则H的结构有_______ 种,其中核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比为3:2:1的结构简式是_______ 。
(5)由E’(
)合成G的类似物G’(
),参照上述合成路线,写出相应的X’和F’的结构简式:_______ 、_______ 。X分子中有_______ 个手性碳(碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/11/10/af6593f4-85b8-4abd-a5df-d94900c24497.png?resizew=746)
回答下列问题:
(1)C中官能团的名称为
(2)B中碳原子的杂化方式为
(3)写出C→D的化学方程式:
(4)H是E的同分异构体,1molH与足量的NaHCO3溶液反应生成88gCO2,则H的结构有
(5)由E’(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/11/4/f658969b-e536-49f7-9c8f-e282881c5a43.png?resizew=151)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/11/4/05694c71-c534-4e11-b09c-9f6729d25af9.png?resizew=169)
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2 . 近日,由蒋华良院士和饶子和院士领衔的联合课题组,综合利用虚拟筛选和酶学测试相结合的策略进行药物筛选,发现肉桂硫胺是抗击新型冠状病毒的潜在用药,其合成路线如图:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/15/0346b03b-057f-48be-97c5-3b65746f3b07.png?resizew=585)
已知:I.![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/15/013a3562-c4ad-452b-ab16-0be702dc9a1c.png?resizew=250)
II.![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/15/899acf0c-59e4-44b6-be17-7e5fa81e7e3a.png?resizew=484)
回答下列问题:
(1)D中所含官能团名称为____ 。
(2)F的结构简式为____ 。
(3)由A生成B的化学方程式为____ 。
(4)下列说法正确的是____ (填标号)。
(5)符合下列条件的D的同分异构体共有____ 种。
①含有苯环;与NaOH溶液反应时,最多可消耗3molNaOH
②能水解,且能发生银镜反应其中核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢,且峰面积之比为6∶2∶1∶1的结构简式为____ (任写一种)。
(6)设计由乙醇制备
的合成路线____ (无机试剂任选)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/15/0346b03b-057f-48be-97c5-3b65746f3b07.png?resizew=585)
已知:I.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/15/013a3562-c4ad-452b-ab16-0be702dc9a1c.png?resizew=250)
II.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/15/899acf0c-59e4-44b6-be17-7e5fa81e7e3a.png?resizew=484)
回答下列问题:
(1)D中所含官能团名称为
(2)F的结构简式为
(3)由A生成B的化学方程式为
(4)下列说法正确的是
A.验证由C生成D后的反应混合液中还残留有C,可以采用酸性高锰酸钾溶液 |
B.E的化学名称为3-苯基丙烯酸,1molE与足量的H2反应,最多可以消耗5molH2 |
C.I的分子式为C20H25N2OS,F与H生成I的反应为取代反应 |
D.C分子中最多有15个原子共平面 |
①含有苯环;与NaOH溶液反应时,最多可消耗3molNaOH
②能水解,且能发生银镜反应其中核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢,且峰面积之比为6∶2∶1∶1的结构简式为
(6)设计由乙醇制备
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/15/5b17fc24-1eba-4c6f-915f-c73316892482.png?resizew=162)
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3 . 已知间苯二酚可以合成中草药的活性成分Psoralidin,合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/9/8/3061868379414528/3062124815106048/STEM/fc938131be9740a5899634c7f5c5ac70.png?resizew=503)
已知:ⅰ.
;
ⅱ.![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ef3852c2240df0f2acb76cf67aaa2c57.png)
(1)A中含有官能团的名称为_______ 。
(2)C的结构简式为_______ 。
(3)D→E的方程式为_______ 。
(4)F可以发生的反应类型有_______。
(5)
的同分异构体中,既能水解,又能使
溶液显紫色的有_______ 种。
(6)H+
→Psoralidin+J的反应原理:
。J的名称为_______ 。
(7)G→H的过程中分为三步反应。写出K、M、H的结构简式_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/9/8/3061868379414528/3062124815106048/STEM/fc938131be9740a5899634c7f5c5ac70.png?resizew=503)
已知:ⅰ.
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/20bef673c5eb7b196f1d8c7a2af35f5b.png)
ⅱ.
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ef3852c2240df0f2acb76cf67aaa2c57.png)
(1)A中含有官能团的名称为
(2)C的结构简式为
(3)D→E的方程式为
(4)F可以发生的反应类型有_______。
A.加成反应 | B.消去反应 | C.还原反应 | D.缩聚反应 |
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/9/8/3061868379414528/3062124815106048/STEM/737f84cb9f344a65ac81e92c67abbaca.png?resizew=60)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/bba8c268b645f045374466cb02f50759.png)
(6)H+
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/9/8/3061868379414528/3062124815106048/STEM/fb7e48d7a8f0481cb2ad25526354e292.png?resizew=38)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/9/8/3061868379414528/3062124815106048/STEM/8ef1a9475f234d969f4ad9b7c1facb8b.png?resizew=317)
(7)G→H的过程中分为三步反应。写出K、M、H的结构简式
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/9/8/3061868379414528/3062124815106048/STEM/a7004c4d1fcc443aa16bb6e6ca539dcd.png?resizew=129)
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4 . 对羟基苯甘氨酸邓氏钾盐是制备药物阿莫西林的重要中间体,可通过以下路线实现人工合成:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/11/d1ea74da-668c-4c62-9a6f-4e02e8ce1a9a.png?resizew=648)
已知:
+R3-NH2![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/582383c1f8ded8b2c1ce288a01c80b61.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/7/4803cacd-c675-4097-a58a-81ae3344ca48.png?resizew=80)
回答下列问题:
(1)G中所含官能团的名称为____ ;H的分子式为____ 。
(2)反应①的反应类型为____ 。
(3)反应③为加成反应,则F的结构简式为____ 。
(4)在实际反应中,若反应①的条件控制不当,则可能会有较多有机副产物生成,写出一种有机副产物的结构简式_____ 。
(5)写出反应④的化学方程式____ 。
(6)以化合物H为原料可进一步合成二酮类化合物L(
),其合成路线如图:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/7/4702267c-6912-4cdd-8eb1-bb8c15c1e2de.png?resizew=487)
则K的结构简式为____ 。
(7)芳香族化合物J是C的同分异构体,则满足以下条件的J有____ 种。
i.苯环上只有3个取代基
ii.1molJ恰好能与3molNaOH反应
iii.J不能发生银镜反应
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/11/d1ea74da-668c-4c62-9a6f-4e02e8ce1a9a.png?resizew=648)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/7/39f71ca1-1de3-45e1-a704-d632289e59cc.png?resizew=68)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/582383c1f8ded8b2c1ce288a01c80b61.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/7/4803cacd-c675-4097-a58a-81ae3344ca48.png?resizew=80)
回答下列问题:
(1)G中所含官能团的名称为
(2)反应①的反应类型为
(3)反应③为加成反应,则F的结构简式为
(4)在实际反应中,若反应①的条件控制不当,则可能会有较多有机副产物生成,写出一种有机副产物的结构简式
(5)写出反应④的化学方程式
(6)以化合物H为原料可进一步合成二酮类化合物L(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/7/bde721a1-ac60-41a0-9668-d43151193874.png?resizew=90)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/7/4702267c-6912-4cdd-8eb1-bb8c15c1e2de.png?resizew=487)
则K的结构简式为
(7)芳香族化合物J是C的同分异构体,则满足以下条件的J有
i.苯环上只有3个取代基
ii.1molJ恰好能与3molNaOH反应
iii.J不能发生银镜反应
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2022-09-04更新
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559次组卷
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2卷引用:重庆市南开中学校2022-2023学年高三上学期第一次质量检测联考化学试题
解题方法
5 . 诺氟沙星合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/9/b69f3d02-69e5-4953-ae4e-12ec512e22f2.png?resizew=738)
已知:①![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/9/59399b0a-fe1e-426f-8fed-f0a0c347e4a4.png?resizew=68)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/95960ba1da3848f5e4a51446f661bbe5.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/9/900c6586-a4aa-4311-b7d5-d9da1028310c.png?resizew=71)
②![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/9/76e236ff-28e1-4479-957a-31705fa5a98c.png?resizew=75)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/f1763589c295c80beb72794274e9508f.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/9/77c19ee2-333b-43f9-a063-574638bf50ad.png?resizew=97)
③卤原子为邻对位定位基,硝基为间位定位基
请回答:
(1)下列说法不正确 的是_______。
(2)化合物E的结构简式_______ ;化合物H的分子式为_______ ;化合物B中属于
杂化的碳原子有_______ 个。
(3)写出C→D的化学方程式_______ 。
(4)写出由
合成A的路线(用流程图表示,无机试剂任选)_______ 。
(5)写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式_______ 。
①
谱和IR谱检测表明:分子中共有5种不同化学环境的氢原子;
②有2个酯基(不存在
结构);
③分子中只含一个六元碳环。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/9/b69f3d02-69e5-4953-ae4e-12ec512e22f2.png?resizew=738)
已知:①
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/9/59399b0a-fe1e-426f-8fed-f0a0c347e4a4.png?resizew=68)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/95960ba1da3848f5e4a51446f661bbe5.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/9/900c6586-a4aa-4311-b7d5-d9da1028310c.png?resizew=71)
②
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/9/76e236ff-28e1-4479-957a-31705fa5a98c.png?resizew=75)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/f1763589c295c80beb72794274e9508f.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/9/77c19ee2-333b-43f9-a063-574638bf50ad.png?resizew=97)
③卤原子为邻对位定位基,硝基为间位定位基
请回答:
(1)下列说法
A.由A→H过程中涉及的取代反应共有5个 |
B.化合物C存在顺反异构现象 |
C.化合物F中的含氧官能团为酮羧基和酯基 |
D.化合物H具有两性 |
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2b76d2b61da089ebba7ec1cfe198adf9.png)
(3)写出C→D的化学方程式
(4)写出由
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/9/effb1c15-eb02-44c5-b654-362840eaa24b.png?resizew=60)
(5)写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式
①
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/cee8aedfb950a074f2fcd75f99fd75b7.png)
②有2个酯基(不存在
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/9/240a039f-3889-402a-b387-323ae1632ea7.png?resizew=144)
③分子中只含一个六元碳环。
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2022高三·全国·专题练习
6 . 化合物G可用于药用多肽的结构修饰,其人工合成路线如下:_______ 。
(2)B→C的反应类型为_______ 。
(3)D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:_______ 。
①分子中含有4种不同化学环境的氢原子;②碱性条件水解,酸化后得2种产物,其中一种含苯环且有2种含氧官能团,2种产物均能被银氨溶液氧化。
(4)F的分子式为
,其结构简式为_______ 。
(5)已知:
(R和R'表示烃基或氢,R''表示烃基);
(2)B→C的反应类型为
(3)D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:
①分子中含有4种不同化学环境的氢原子;②碱性条件水解,酸化后得2种产物,其中一种含苯环且有2种含氧官能团,2种产物均能被银氨溶液氧化。
(4)F的分子式为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2ce44cbbf850099081c0bb3251e473d8.png)
(5)已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/22/b5ae9a30-5b94-4287-b3a5-9cceaeb9b294.png?resizew=235)
写出以和
为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)
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2022-07-21更新
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10759次组卷
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18卷引用:江苏省2022年普通高中学业水平选择性考试
江苏省2022年普通高中学业水平选择性考试(已下线)专题18 有机化学基础(综合题)-2022年高考真题模拟题分项汇编(已下线)2022年江苏卷高考真题变式题14-17(已下线)热点情景汇编-专题十一 有机推断中的新发展(已下线)专题32 有机推断及合成-2023年高考化学毕业班二轮热点题型归纳与变式演练(新高考专用)(已下线)江苏省2022年普通高中学业水平选择性考试变式题(有机综合题)江苏省南京市第二十九中学2022-2023学年高二下学期3月月考化学试题(已下线)回归教材重难点13 熟悉有机化学“模型”-【查漏补缺】2023年高考化学三轮冲刺过关(新高考专用)(已下线)专题21 有机推断题(已下线)专题21 有机推断题(已下线)第22练 有机合成与推断题 -2023年【暑假分层作业】高二化学(2024届一轮复习通用)广东省梅州市丰顺县丰顺中学2022-2023学年高三上学期1月期末考试化学试题(已下线)专题16 有机合成与推断-2023年高考化学真题题源解密(新高考专用)(已下线)考点40 有机合成(核心考点精讲精练)-备战2024年高考化学一轮复习考点帮(全国通用)河南省南阳市第一中学校2023-2024学年高三上学期开学考试化学试题河北省涞水北雄高级中学2022-2023学年高三下学期3月月考化学试题宁夏回族自治区银川一中2024届高三下学期考前热身训练化学试卷2江苏省连云港市七校2023-2024学年高二下学期期中联考化学试题
名校
解题方法
7 . 酮基布洛芬片是用于治疗各种关节炎、强直性脊柱炎引起的关节肿痛、以及痛经、牙痛、术后痛和癌性痛等的非处方药。其合成路线如图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/16/2959406152335360/2959645319708672/STEM/ea91de55ce984e3d8fc1216a27446cba.png?resizew=626)
(1)有机物A的化学名称为_______ ,反应①的所需试剂及反应条件为_______ 。
(2)B的官能团名称为_______ ,反应②的反应类型为_______ 。
(3)有机物C的结构简式为_______ 。
(4)D→E反应的化学方程式为_______ 。
(5)苯的二元取代物M是酮基布洛芬的同分异构体,则符合条件的M有_______ 种(不考虑立体异构);
①分子中含有两个苯环,且两个取代基均在苯环的对位;
②遇FeCl3溶液显紫色;
③能发生银镜反应;
④1mol M最多与3 mol NaOH反应。
其中不能与溴水发生加成反应的同分异构体的结构简式为_______ 。
(6)以乙烷和碳酸二甲酯(
)为原料(无机试剂任选),设计制备异丁酸的一种合成路线:_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/16/2959406152335360/2959645319708672/STEM/ea91de55ce984e3d8fc1216a27446cba.png?resizew=626)
(1)有机物A的化学名称为
(2)B的官能团名称为
(3)有机物C的结构简式为
(4)D→E反应的化学方程式为
(5)苯的二元取代物M是酮基布洛芬的同分异构体,则符合条件的M有
①分子中含有两个苯环,且两个取代基均在苯环的对位;
②遇FeCl3溶液显紫色;
③能发生银镜反应;
④1mol M最多与3 mol NaOH反应。
其中不能与溴水发生加成反应的同分异构体的结构简式为
(6)以乙烷和碳酸二甲酯(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/16/2959406152335360/2959645319708672/STEM/09c63abe5ff44fb1bdcb061a8896e3db.png?resizew=156)
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2022-04-16更新
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2701次组卷
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3卷引用:安徽省鼎尖联盟2022届高三下学期4月联考(二模)理综化学试题
名校
解题方法
8 . 我国科学家合成了结构新颖的化合物M,为液晶的发展指明了一个新的方向。M的合成路线如下:___________ 。
(2)B的官能团的名称是___________ 。
(3)B→D的反应类型是___________ 。
(4)J的结构简式是___________ 。
(5)下列有关K的说法正确的是___________ (填序号)。
a.与FeCl3溶液作用显紫色。
b.含有醛基、羟基和醚键
c.存在含有苯环和碳碳双键的酯类同分异构体
(6)E与K生成L的化学方程式是___________ 。
(7)依据资料i和资料ii,某小组完成了尼龙6的合成设计。___________ ,生成尼龙6的化学方程式是___________ 。
资料i.+—NH2
+H2O
(2)B的官能团的名称是
(3)B→D的反应类型是
(4)J的结构简式是
(5)下列有关K的说法正确的是
a.与FeCl3溶液作用显紫色。
b.含有醛基、羟基和醚键
c.存在含有苯环和碳碳双键的酯类同分异构体
(6)E与K生成L的化学方程式是
(7)依据资料i和资料ii,某小组完成了尼龙6的合成设计。
资料ii.
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2022-01-14更新
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1074次组卷
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5卷引用:北京市西城区2021~2022学年高三上学期期末考试化学试题
北京市西城区2021~2022学年高三上学期期末考试化学试题(已下线)一轮巩固卷2-【赢在高考·黄金20卷】备战2022年高考化学模拟卷(广东专用)北京市顺义区杨镇第一中学2022-2023学年高三上学期10月月考化学试题北京市育才学校2023-2024学年高三上学期11月期中考试化学试题 北京市首都师范大学附属中学2023-2024学年高三上学期1月阶段化学练习
名校
解题方法
9 . 化合物F是合成一种天然类化合物的重要中间体,其合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/1/2/2885456929972224/2885915036909568/STEM/15ca46edc01f47b5875cb1024dee6745.png?resizew=554)
(1)A中含氧官能团的名称为___________ 和___________ 。
(2)B→C的化学反应方程式为___________
(3)C→D的反应中有副产物X(分子式为C12H15O6Br)生成,写出X的结构简式__________ 。
(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:___________ 。
①能与FcCl3溶液发生显色反应;
②碱性水解后酸化,含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1:1。
(5)已知:R-Cl
RMgCl
(R表示烃基,R'和R表示烃基或氢)。写出以
和CH3CH2CH2OH为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。___________
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/1/2/2885456929972224/2885915036909568/STEM/15ca46edc01f47b5875cb1024dee6745.png?resizew=554)
(1)A中含氧官能团的名称为
(2)B→C的化学反应方程式为
(3)C→D的反应中有副产物X(分子式为C12H15O6Br)生成,写出X的结构简式
(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:
①能与FcCl3溶液发生显色反应;
②碱性水解后酸化,含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1:1。
(5)已知:R-Cl
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/791945c50500cc460f7f8875eda758e6.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/1/2/2885456929972224/2885915036909568/STEM/91ba6014-2303-49ae-b549-aeef3f4d8cc6.png?resizew=170)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/1/2/2885456929972224/2885915036909568/STEM/c1db3a14b48741c6b8c62ec2c3487746.png?resizew=95)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/1/2/2885456929972224/2885915036909568/STEM/adff9ebe44724202afc985f11d181527.png?resizew=161)
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21-22高三上·北京·期中
名校
10 . 奥昔布宁是具有解痉和抗胆碱作用的药物。其合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/11/18/2853784301625344/2854095092719616/STEM/e9c9c066-9a1e-4c61-9a91-7808af4617ad.png?resizew=708)
已知:
i.R-Cl
RMgCl ![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/11/18/2853784301625344/2854095092719616/STEM/f2b044bd85d1436e96c6c83d4c7e705c.png?resizew=84)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/912eec9c8921960b413eb76cb873cd13.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/11/18/2853784301625344/2854095092719616/STEM/3208c35a6f6a4e2f9d42a9be113ff49b.png?resizew=59)
ii.R3COOR4 + R5COOR6
R3COOR6+ R5COOR4
(1)A是芳香族化合物,A分子中含氧官能团是___________ 。
(2)B→C的反应类型是___________ 。
(3)E的结构简式___________ 。试剂a为___________ 。
(4)G的结构简式___________ 。
(5)J→K的化学方程式是___________ 。
(6)M→L的化学方程式是___________ 。
(7)已知: G、L和奥昔布宁的沸点均高于200℃,G和L发生反应合成奥昔布宁时,通过在70℃左右蒸出___________ (填物质名称)来促进反应。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/11/18/2853784301625344/2854095092719616/STEM/e9c9c066-9a1e-4c61-9a91-7808af4617ad.png?resizew=708)
已知:
i.R-Cl
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/9eaebd002651eef9f9d0b626f4e28fa7.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/11/18/2853784301625344/2854095092719616/STEM/f2b044bd85d1436e96c6c83d4c7e705c.png?resizew=84)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/912eec9c8921960b413eb76cb873cd13.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/11/18/2853784301625344/2854095092719616/STEM/3208c35a6f6a4e2f9d42a9be113ff49b.png?resizew=59)
ii.R3COOR4 + R5COOR6
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/25f0d0cab641040147a3d7f38eeb5980.png)
(1)A是芳香族化合物,A分子中含氧官能团是
(2)B→C的反应类型是
(3)E的结构简式
(4)G的结构简式
(5)J→K的化学方程式是
(6)M→L的化学方程式是
(7)已知: G、L和奥昔布宁的沸点均高于200℃,G和L发生反应合成奥昔布宁时,通过在70℃左右蒸出
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