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解析
| 共计 105 道试题
1 . 有机物G是目前临床上常用的一种麻醉、镇静药物,其合成路线如下:

回答下列问题:
(1)C中官能团的名称为_______
(2)B中碳原子的杂化方式为_______,B→C的反应类型为_______
(3)写出C→D的化学方程式:_______
(4)H是E的同分异构体,1molH与足量的NaHCO3溶液反应生成88gCO2,则H的结构有_______种,其中核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比为3:2:1的结构简式是_______
(5)由E’()合成G的类似物G’(),参照上述合成路线,写出相应的X’和F’的结构简式:______________。X分子中有_______个手性碳(碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳)。
2022-10-22更新 | 437次组卷 | 1卷引用:广东省清远市四校2023届高三10月联考化学试题
解答题-有机推断题 | 困难(0.15) |
解题方法
2 . 近日,由蒋华良院士和饶子和院士领衔的联合课题组,综合利用虚拟筛选和酶学测试相结合的策略进行药物筛选,发现肉桂硫胺是抗击新型冠状病毒的潜在用药,其合成路线如图:

已知:I.

II.

回答下列问题:
(1)D中所含官能团名称为____
(2)F的结构简式为____
(3)由A生成B的化学方程式为____
(4)下列说法正确的是____(填标号)。
A.验证由C生成D后的反应混合液中还残留有C,可以采用酸性高锰酸钾溶液
B.E的化学名称为3-苯基丙烯酸,1molE与足量的H2反应,最多可以消耗5molH2
C.I的分子式为C20H25N2OS,F与H生成I的反应为取代反应
D.C分子中最多有15个原子共平面
(5)符合下列条件的D的同分异构体共有____种。
①含有苯环;与NaOH溶液反应时,最多可消耗3molNaOH
②能水解,且能发生银镜反应其中核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢,且峰面积之比为6∶2∶1∶1的结构简式为____(任写一种)。
(6)设计由乙醇制备的合成路线____(无机试剂任选)。
2022-09-30更新 | 521次组卷 | 1卷引用:湖南省湖湘名校教育联合体2023届高三上学期9月大联考化学试题
3 . 已知间苯二酚可以合成中草药的活性成分Psoralidin,合成路线如下:

已知:ⅰ.
ⅱ.
(1)A中含有官能团的名称为_______
(2)C的结构简式为_______
(3)D→E的方程式为_______
(4)F可以发生的反应类型有_______。
A.加成反应B.消去反应C.还原反应D.缩聚反应
(5) 的同分异构体中,既能水解,又能使溶液显紫色的有_______种。
(6)H+ →Psoralidin+J的反应原理:
。J的名称为_______
(7)G→H的过程中分为三步反应。写出K、M、H的结构简式_______
2022-09-08更新 | 639次组卷 | 1卷引用:北京市第十一中学2022-2023学年高三上学期检测化学试题
4 . 对羟基苯甘氨酸邓氏钾盐是制备药物阿莫西林的重要中间体,可通过以下路线实现人工合成:

已知:+R3-NH2
回答下列问题:
(1)G中所含官能团的名称为____;H的分子式为____
(2)反应①的反应类型为____
(3)反应③为加成反应,则F的结构简式为____
(4)在实际反应中,若反应①的条件控制不当,则可能会有较多有机副产物生成,写出一种有机副产物的结构简式_____
(5)写出反应④的化学方程式____
(6)以化合物H为原料可进一步合成二酮类化合物L(),其合成路线如图:

则K的结构简式为____
(7)芳香族化合物J是C的同分异构体,则满足以下条件的J有____种。
i.苯环上只有3个取代基
ii.1molJ恰好能与3molNaOH反应
iii.J不能发生银镜反应
5 . 诺氟沙星合成路线如下:

已知:①

③卤原子为邻对位定位基,硝基为间位定位基
请回答:
(1)下列说法不正确的是_______。
A.由A→H过程中涉及的取代反应共有5个
B.化合物C存在顺反异构现象
C.化合物F中的含氧官能团为酮羧基和酯基
D.化合物H具有两性
(2)化合物E的结构简式_______;化合物H的分子式为_______;化合物B中属于杂化的碳原子有_______个。
(3)写出C→D的化学方程式_______
(4)写出由合成A的路线(用流程图表示,无机试剂任选)_______
(5)写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式_______
谱和IR谱检测表明:分子中共有5种不同化学环境的氢原子;
②有2个酯基(不存在结构);
③分子中只含一个六元碳环。
2022-09-02更新 | 448次组卷 | 1卷引用:浙江省名校协作体2022-2023学年高三上学期开学考试化学试题
2022高三·全国·专题练习
6 . 化合物G可用于药用多肽的结构修饰,其人工合成路线如下:

(1)A分子中碳原子的杂化轨道类型为_______
(2)B→C的反应类型为_______
(3)D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:_______
①分子中含有4种不同化学环境的氢原子;②碱性条件水解,酸化后得2种产物,其中一种含苯环且有2种含氧官能团,2种产物均能被银氨溶液氧化。
(4)F的分子式为,其结构简式为_______
(5)已知:(R和R'表示烃基或氢,R''表示烃基);

写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)_______

2022-07-21更新 | 10759次组卷 | 18卷引用:江苏省2022年普通高中学业水平选择性考试
7 . 酮基布洛芬片是用于治疗各种关节炎、强直性脊柱炎引起的关节肿痛、以及痛经、牙痛、术后痛和癌性痛等的非处方药。其合成路线如图所示:

(1)有机物A的化学名称为_______,反应①的所需试剂及反应条件为_______
(2)B的官能团名称为_______,反应②的反应类型为_______
(3)有机物C的结构简式为_______
(4)D→E反应的化学方程式为_______
(5)苯的二元取代物M是酮基布洛芬的同分异构体,则符合条件的M有_______种(不考虑立体异构);
①分子中含有两个苯环,且两个取代基均在苯环的对位;
②遇FeCl3溶液显紫色;
③能发生银镜反应;
④1mol M最多与3 mol NaOH反应。
其中不能与溴水发生加成反应的同分异构体的结构简式为_______
(6)以乙烷和碳酸二甲酯()为原料(无机试剂任选),设计制备异丁酸的一种合成路线:_______
8 . 我国科学家合成了结构新颖的化合物M,为液晶的发展指明了一个新的方向。M的合成路线如下:

资料i.+—NH2+H2O

(1)A是苯的同系物,苯环上只有一种环境的氢原子。A的结构简式是___________
(2)B的官能团的名称是___________
(3)B→D的反应类型是___________
(4)J的结构简式是___________
(5)下列有关K的说法正确的是___________(填序号)。
a.与FeCl3溶液作用显紫色。
b.含有醛基、羟基和醚键
c.存在含有苯环和碳碳双键的酯类同分异构体
(6)E与K生成L的化学方程式是___________
(7)依据资料i和资料ii,某小组完成了尼龙6的合成设计。

资料ii.

P、Q的分子式都是C6H11ON,Q含有1个七元环。P的结构简式是___________,生成尼龙6的化学方程式是___________
9 . 化合物F是合成一种天然类化合物的重要中间体,其合成路线如下:

(1)A中含氧官能团的名称为______________________
(2)B→C的化学反应方程式为___________
(3)C→D的反应中有副产物X(分子式为C12H15O6Br)生成,写出X的结构简式__________
(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:___________
①能与FcCl3溶液发生显色反应;
②碱性水解后酸化,含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1:1。
(5)已知:R-ClRMgCl (R表示烃基,R'和R表示烃基或氢)。写出以和CH3CH2CH2OH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。___________
2022-01-02更新 | 810次组卷 | 1卷引用:黑龙江省哈尔滨市第三中学校2021-2022学年高三上学期第四次验收考试理科综合化学试题
10 . 奥昔布宁是具有解痉和抗胆碱作用的药物。其合成路线如下:

已知:
i.R-Cl RMgCl
ii.R3COOR4 + R5COOR6R3COOR6+ R5COOR4
(1)A是芳香族化合物,A分子中含氧官能团是___________
(2)B→C的反应类型是___________
(3)E的结构简式___________。试剂a为___________
(4)G的结构简式___________
(5)J→K的化学方程式是___________
(6)M→L的化学方程式是___________
(7)已知: G、L和奥昔布宁的沸点均高于200℃,G和L发生反应合成奥昔布宁时,通过在70℃左右蒸出___________(填物质名称)来促进反应。
2021-11-18更新 | 1161次组卷 | 4卷引用:北京市第四中学2021-2022学年高三上学期期中考试化学试题
共计 平均难度:一般