1 . 有机物J是合成药物格列卫的前体，其合成路线如图所示：

已知：①
②；
请回答：
(1)C中所含的含氧官能团是_______。
(2)对于化合物J，下列说法正确的是_______(选填序号)。

A．可以在酸性或碱性条件下发生水解反应

B．属于合成高分子化合物

C．键的极性小于键

D．分子内存在手性碳原子

(3)写出下列有机物的结构简式：E_______，G_______。
(4)写出的化学方程式_______。
(5)写出3种同时符合下列条件的有机物B的同分异构体：_______。
①除苯环外，分子中无其它环状结构；
②核磁共振氢谱显示分子中共有3种不同的氢原子；
③不存在、、三种结构单元；
(6)以、和为有机原料，设计合成的合成路线(无机试剂与有机溶剂任选)_______。

2 . 异苯并呋喃酮类物质广泛存在。某异苯并呋喃酮类化合物K的合成路线如下。

已知：i．+ROH
ii．
回答下列问题：
(1)试剂a的分子式是_______。
(2)CuCl₂催化C→D的过程如下，补充完整步骤②的方程式。
步骤①：C+2CuCl₂→D+CO₂↑+2CuCl +2HCl
步骤②：_______。
(3)下列说法不正确的是(填序号)_______。
a．A的核磁共振氢谱有2组峰
b．B存在含碳碳双键的酮类同分异构体
c．D存在含酚羟基的环状酯类同分异构体
(4)E→F的化学方程式是_______。
(5)由E和F制备G时发现产率不高。以丙酮和乙醇为原料，其它无机试剂自选，设计高效合成G的合成路线。(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)_______。
已知：i．难以被进一步氯代
ii．R-Cl-R-CN
(6)D和G经五步反应合成H，写出中间产物2和3的结构简式_______。 (结构简式中的“”可用“-R” 表示)

(7)J的结构简式是_______。

3 . 有机物G是一种重要的药物分子，其合成路线如图：


已知：
Ⅰ.        R=H/烷基；
Ⅱ.    R=H/烷基；
Ⅲ.Robinson增环反应：       =烷基。
请回答以下问题：
(1)有机物A的名称是_______，化合物D中所含官能团的名称是_______。
(2)已知X是一种卤代烃，其质谱检测结果如图，则X的化学式为_______。

(3)C→D的反应类型为_______。
(4)E→F的反应方程式为_______。
(5)有机物J的相对分子质量比D小28，且满足以下要求：
a.分子中含有苯环，1mol J可以和4mol 反应
b.既能发生水解反应也能发生银镜反应
c.H-NMR是示为1：1：2：2：2：2
则满足条件的J的两种同分异构体的结构简式分别为_______，_______。
(6)请以为原料，合成_______。(用流程图表示，无机试剂任选)

4 . 苯磺酸贝他斯汀常用于治疗过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹等。G是合成苯磺酸贝他斯汀的重要中间体，可由廉价易得的2-吡啶甲酸为原料经路线A到G合成得到。

回答下列问题：
(1)M的化学名称为_______；
(2)C的结构简式为_______；
(3)试剂X与足量KOH反应的化学方程式为_______；
(4)F→G的反应类型为_______，试剂Y中官能团的名称为_______；
(5)Q是比试剂Y相对分子质量少14的同系物，在Q的同分异构体中，能发生银镜反应，在酸性条件还能发生水解的有_______种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱峰面积比为6：2：1的结构简式_______(任写一种)；
(6)根据上述路线中的相关知识，以吡咯()和为原料设计合成 (其它试剂任选)。_______

5 . 酮基布洛芬片是用于治疗各种关节炎、强直性脊柱炎引起的关节肿痛、以及痛经、牙痛、术后痛和癌性痛等的非处方药。其合成路线如图所示：

(1)有机物A的化学名称为_______，反应①的所需试剂及反应条件为_______ 。
(2)B的官能团名称为_______，反应②的反应类型为_______ 。
(3)有机物C的结构简式为_______ 。
(4)D→E反应的化学方程式为_______ 。
(5)苯的二元取代物M是酮基布洛芬的同分异构体，则符合条件的M有_______种(不考虑立体异构)；
①分子中含有两个苯环，且两个取代基均在苯环的对位；
②遇FeCl₃溶液显紫色；
③能发生银镜反应；
④1mol M最多与3 mol NaOH反应。
其中不能与溴水发生加成反应的同分异构体的结构简式为_______ 。
(6)以乙烷和碳酸二甲酯()为原料(无机试剂任选)，设计制备异丁酸的一种合成路线：_______。

6 . 博苏替尼(化合物I)是一种抗肿瘤药物，某课题组设计的合成路线如图(部分反应条件已省略)：

已知：
(1)下列说法不正确的是______。

A．化合物A能消耗	B．化合物D可以和溶液发生显色反应
C．化合物F既可以和酸反应，又可以和碱反应	D．H的分子式为

(2)化合物E的结构简式为______，流程中，而不是由A直接与反应生成C的原因是_____。
(3)写出化合物C转化为D的化学方程式_______。
(4)写出符合下列条件的化合物B的同分异构体_______。
①能使溶液显色；
②可以发生银镜反应；
③谱显示只有4种不同化学环境的氢原子。
(5)写出以邻硝基苯甲酸为原料合成 的合成路线_________。

7 . 我国科学家合成了结构新颖的化合物M，为液晶的发展指明了一个新的方向。M的合成路线如下：

资料i.+—NH₂+H₂O

(1)A是苯的同系物，苯环上只有一种环境的氢原子。A的结构简式是___________。
(2)B的官能团的名称是___________。
(3)B→D的反应类型是___________。
(4)J的结构简式是___________。
(5)下列有关K的说法正确的是___________(填序号)。
a．与FeCl₃溶液作用显紫色。
b．含有醛基、羟基和醚键
c．存在含有苯环和碳碳双键的酯类同分异构体
(6)E与K生成L的化学方程式是___________。
(7)依据资料i和资料ii，某小组完成了尼龙6的合成设计。

资料ii.

P、Q的分子式都是C₆H₁₁ON，Q含有1个七元环。P的结构简式是___________，生成尼龙6的化学方程式是___________。

8 . 近年来发光材料应用广泛，基于发光的有机金属配合物的电致发光器件作为新一代显示器和传感器所具有的良好性能引起了人们极大的兴趣。金属配合物的性质介于有机物和无机物之间，具有有机物的高荧光量子效率的优点，其稳定性又可与无机化合物相媲美，被认为是最有前途的一类发光材料。下面是合成一种配体的路线，该产物与铜(II)的配合物是一种可发蓝光的发光材料，在电致发光器材方面有很好的应用前景。

请写出(A)~(D)各化合物的结构式，如有立体结构请用符号表明。
A：_______、B：_______、C：_______、D：_______。

9 . 环磷酰胺是目前临床上常用的抗肿瘤药物，国内学者近年打破常规，合成了类似化合物，其毒性比环磷酰胺小，若形成新药，可改善病人的生活质量，其中有一个化合物的合成路线如下， 请完成反应，写出试剂或中间体的结构___________。

10 . 等摩尔的丙酮和过氧化氢混合，在盐酸催化下生成白色粉末A和水，反应进行完全，产物分子总数是反应物分子总数的2/3。A在撞击、摩擦和加热时发生爆炸，被称为熵炸弹。
(1)A分子中氧的化学环境相同。画出A的立体结构_______(H原子不必画出)。
(2)A发生爆炸生成丙酮等物质，并不燃烧起火。写出爆炸的反应方程式_______。
(3)为什么A被成为“熵炸弹”_______？
(4)合成A是十分危险的，不慎会在合成时瞬即发生爆炸，例如，温度稍高，反应将生成A的同系物B，B的相对分子质量为A的2/3。画出B的结构_______；B比A更容易爆炸，应如何从结构上理解_______？(注：在H₂O₂)分子中的H-O-O夹角约95℃，面夹角约112℃。)