1 . 有机化合物F为一种药物合成中间体。其合成路线如图。

(1)A的名称为___________；反应①的条件为___________。
(2)反应②的化学方程式为___________。
(3)D的结构简式为___________。
(4)反应④分两步进行，第一步中D与发生加成反应的化学方程式为___________，第二步的反应类型为___________。
(5)反应⑤中E断键的位置为___________。(填编号)
(6)的同分异构体中满足下列条件的共有___________种：
①除苯环外，没有其他环；
②苯环上只有两个取代基；
③能与溶液反应生成气体；
④遇溶液显紫色；
其中核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为2∶2∶1∶1的结构简式为___________。

2 . 左旋米那普伦是治疗成人重度抑郁症的药物之一，以下是其盐酸盐(化合物K)的一种合成路线(部分反应条件已简化，忽略立体化学)：

已知：化合物F不能与饱和碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳。
回答下列问题：
(1)A的化学名称是_______。
(2)C的结构简式为_______。
(3)写出由E生成F反应的化学方程式_______。
(4)E中含氧官能团的名称为_______。
(5)由G生成H的反应类型为_______。
(6)I是一种有机物形成的盐，结构简式为_______。
(7)在E的同分异构体中，同时满足下列条件的总数为_______种。
a)含有一个苯环和三个甲基；
b)与饱和碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳；
c)能发生银镜反应，不能发生水解反应。
上述同分异构体经银镜反应后酸化，所得产物中，核磁共振氢谱显示有四组氢(氢原子数量比为6：3：2：1)的结构简式为_______。

5 . 连花清瘟胶囊中连翘的有效成分连翘酯苷A，具有抗微生物、抗氧化等作用。有研究小组合成了连翘酯苷A的类似物K，进行了相关抗菌研究，合成路线如图：

已知：①
②+CH₃CHO
请回答下列问题：
(1)G中含氧官能团的名称是_______，J→K的反应类型是_______。
(2)D→E，E→F两个反应是否可以交换顺序_______(填“是”或“否”)，请说明理由_______。
(3)I的结构简式是_______。请写出E→F的化学方程式：_______。
(4)写出满足下列条件的F的同分异构体的结构简式_______(任写一种)。
①加入FeCl₃溶液显紫色；②能发生水解和银镜反应；③核磁共振氢谱的峰面积之比为6：2：1：1。
(5)请模仿题目信息，以一氯环己烷、乙醛、为原料，设计合成的合成路线(无机试剂任选)_______。

6 . 奴佛卡因是口腔科局麻用药，某兴趣小组以甲苯和乙烯采用如图合成路线进行制备。

已知：苯环上有羧基时，新引入的取代基连在苯环的间位。
请回答下列问题：
(1)B的名称________C中官能团的名称_______。
(2)F的结构简式_______， 反应⑤的反应条件_______。
(3)下列有关反应的说法正确的是_______(填字母)。

A．步骤①和②可以互换

B．1molH物质最多和4mol氢气发生加成反应

C．步骤①和⑤是取代反应，步骤⑥是还原反应

D．E中所有原子处于同一平面

(4)写出A→B的反应方程式_______。
(5)写出两种同时符合下列条件的B的同分异构体_______、________(任写两种)
①红外光谱检测分子中含有醛基；
②lH-NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。
(6)参照上述路线，写出以苯和 为原料合成 的路线图_______。

7 . 斑蝥素(G)具有良好的抗肿瘤活性，其一种合成路线如下：

已知：I.R-CNRCOOH+NH₃
II．
回答下列问题：
(1)A中含氧官能团的名称是___________。
(2)②的反应类型是___________。
(3)反应③的化学方程式为___________。
(4)E的结构简式为___________。
(5)碳原子上连有4个不同的原子或原子团时，该碳原子称为手性碳原子。F中有_____个手性碳原子。
(6)芳香化合物W是G的同分异构体，写出满足下列条件的W的结构简式：______。
①能发生银镜反应
②能与FeCl₃溶液发生显色反应
③能发生水解反应，且酸性条件下两种水解产物的核磁共振氢谱均只有2组峰
(7)设计以丙烯醛、1，3—丁二烯为起始原料制备的合成路线：______(其他试剂任用)。

8 . 气态烃X是一种基本化工原料，可催熟水果，其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。用X合成一种化工产品Y(2－苄基－1，3－二氧戊环)的具体合成路线如图(部分反应条件略去)：

已知：①+2R＇OH→2ROH+；
②C为能与金属钠反应的芳香族化合物。
回答下列问题：
(1)X中官能团名称是___________；B的化学名称是___________。
(2)A的结构简式为___________；产品Y的分子式为___________。
(3)下列有关B的说法正确的是___________(填字母)。
a．易溶于水b．分子中所有原子可能在同一平面
c．与乙醇互为同系物d．在一定条件下能发生消去反应生成乙炔
(4)反应④的化学方程式为___________。
(5)反应⑤的反应类型为___________。
(6)写出满足下列条件的苯乙醛的同分异构体的结构简式：___________。
i.含有苯环；
ii.加入FeCl₃溶液显紫色；
iii.核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为。

10 . 以苯酚经下列反应可制香料M和高分子化合物N(部分产物及反应条件已略去)

(1)已知C的分子式为C₅H₁₂O，C能与金属Na反应，C的一氯代物有2种，则C的结构简式为_______。
(2)写出B中官能团的名称_______，由D生成N的反应类型是_______。
(3)由苯酚生成D的化学方程式是_______。
(4)F是分子量比B大14的同系物，则F的分子式是_______。F有多种同分异构体，符合下列条件的F的同分异构体有_______种，其中核磁共振氢谱为4组峰的有机物的结构简式为_______。
①遇FeCl₃溶液显紫色，且能水解
②苯环上有两个取代基，且苯环上的一溴代物只有两种。
(6)已知：，写出以苯酚、乙醇和ClCH₂COOH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)_______。