1 . 由A(芳香烃)与E为原料制备J和高聚物G的一种合成路线如下：

已知：①酯能被LiAlH₄还原为醇
②
回答下列问题：
(1)A的化学名称是___________，J的分子式为___________，H的官能团名称为___________。
(2)B生成C的反应条件为___________，D生成H、I生成J的反应类型分别为___________反应、___________反应。
(3)写出F＋D→G的化学方程式：___________。
(4)芳香化合物M是B的同分异构体，符合下列要求的M有___________种，写出其中2种M的结构简式：___________。
①1molM与足量银氨溶液反应生成4molAg
②遇氯化铁溶液显色
③核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢，峰面积之比1∶1∶1
(5)参照上述合成路线，写出用为原料制备化合物的合成路线（其他试剂任选）。___________

2 . 有机物M的一种合成路线如图所示：

已知：Ⅰ.R—CH₂OHRCHO
Ⅱ.R₁—CHO＋R—C≡CNa
Ⅲ.
Ⅳ.
请回答下列问题：
(1)A的结构简式为________，D的名称是___________；G中含氧官能团的名称是___________。
(2)写出反应⑦的化学方程式：________。
(3)在H的同分异构体中，符合下列要求的同分异构体有________种。
a．属于芳香族化合物
b．能发生水解反应和银镜反应，且水解产物之一遇FeCl₃溶液呈紫色
其中核磁共振氢谱上有4组峰，且峰面积之比为1∶1∶2∶6的有机物的结构简式(任写一种)：____________。
(4)已知：。仿照上述流程，设计以苯、乙醛为主要原料合成某药物中间体 的路线____________。

3 . 驱除白蚁药物J的一种合成路线如下：

已知：①(G为OH或OR')
②
③
回答下列问题：
(1)B→C反应类型为_______，“一定条件Ⅰ”具体是_______。
(2)F中含氧官能团的名称为_______，E→F的转化在后续合成中的目的是_______。
(3)E的结构简式是_______，G→H的化学方程式_______。
(4)D的同分异构体中，存在苯环且只有三种化学环境氢原子的结构有_______种。
(5)根据上述信息，写出以戊二酸二甲酯为主要原料(其它原料任选)，制备合成的路线_______。

4 . 乙酰氧基胡椒酚乙酸酯(F)具有抗氧化性、抗肿瘤作用，其合成路线如图：

已知：RMgBr
（1）A→B的反应类型为___。
（2）化合物C的名称是__。
（3）化合物E中含氧官能团的名称为___。请在图中用*标出化合物F中的手性碳原子___。

（4）写出化合物F与足量NaOH溶液反应的化学方程式__。
（5）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：__。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应；
②能发生银镜反应；
③核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，其峰面积比为6：2：1：1。
（6）请以乙醛和甲苯为原料制，写出相应的合成路线流程图___(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

5 . 曲美替尼是一种抑制黑色素瘤的新型抗癌药物，下面是合成曲美替尼中间体G的反应路线：
   
已知：①D分子中有2个6元环；
   
请回答：
（1）化合物A的结构简式___________。A生成B的反应类型___________。
（2）下列说法不正确的是___________。
A.B既能表现碱性又能表现酸性
B.1moC在碱溶液中完全水解最多可以消耗4 molOH^－
C.D与POCl₃的反应还会生成E的一种同分异构体
D.G的分子式为C₁₆H₁₈O₃N₄
（3）写出C→D的化学方程式____________________________________________。
（4）X是比A多2个碳原子的A的同系物，写出符合下列条件的X可能的结构简式：_______________________________________________________。
①¹H-NMR谱显示分子中有3种氢原子，②IR谱显示分子中有苯环与－NH₂相连结构
（5）流程中使用的DMF即N，N-二甲基甲酰胺结构简式为   ，是常用的有机溶剂。设计以甲醇和氨为主要原料制取DMF的合成路线(用流程图表示，其他无机试剂任选)。_____________

7 . 福酚美克是一种影响机体免疫力功能的药物，可通过以下方法合成：

(1)B中的含氧官能团有________和_________(填名称);
(2)C→D的转化属于_________反应(填反应类型)．
(3)已知E→F的转化属于取代反应，则反应中另—产物的结构简式为______。
(4) A (C₉H₁₀O₄)的一种同分异构体X满足下列条件：
Ⅰ.X分子有中4种不同化学环境的氢。
Ⅱ. X能与FeCl₃溶液发生显色反应。
Ⅲ. lmol X最多能与4 mol NaOH发生反应
写出该同分异构体的结构简式：_____________。
(5)已知： +R₃CHO,根据已有知识并结合相关信息．
写出以       为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。____________
合成路线流程图示例如下：CH₃CH₂BrCH₃CH₂OH CH₃COOCH₂CH₃

8 . 用合成EPR橡胶（）的两种单体A和B合成PC塑料其合成路线如下：

已知：①RCOOR₁+R₂OHRCOOR₂+R₁OH
②(CH₃)₂C=CHCH₃+H₂O₂+H₂O
③+(n-1)H₂O
回答下列问题：
(I)F的结构简式为__________，反应Ⅲ的反应类型为___________。
(2)C的名称为__________。
(3)写出反应Ⅳ的化学方程式：____________________。
(4)从下列选项中选择______试剂，可以一次性鉴别开D、G、H三种物质。（填字母）
A.氯化铁溶液   B.浓溴水   C.酸性KMnO₄溶液
(5)满足下列条件的有机物E的同分异构体有__________种。
①与E属于同类别物质；②核磁共振氢谱有6组峰，峰面积比为1：1：1：1：1：3。
(6)以丙烯和丙酮为原料合成，无机试剂任选，写出合成路线__________________________（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。

9 . D是一种催眠药，F是一种香料，它们的合成路线如下：

(1)A的化学名称是_________，C中含氧官能团的名称为_______________。
(2)F的结构简式为_______________，A和E生成F的反应类型为_______________。
(3)B与乙炔钠合成C的反应类型(酸化前)是______________；写出由C合成D的第二个反应的化学方程式___________________________________。
(4)同时满足下列条件的E的同分异构体有__________种（不含立体异构）。
①遇FeCl₃溶液发生显色反应；        ②能发生银镜反应
(5)以乙炔和甲醛为起始原料，选用必要的无机试剂合成1，3-丁二烯，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。_________

10 . 有机化合物H可用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成。

已知：①RCOOHR为烃基
②酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。
请回答：
(1)E的结构简式为______，F的名称为______。
(2)C+F→G的反应类型为______；H中含氧官能团的名称为______。
(3)在A→B的反应中，检验A是否反应完全的试剂是______。
(4)写出G与过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式______。
(5)化合物D的同分异构体有多种，其中能与FeCl₃溶液发生显色反应的结构有______种(不包括D本身)，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为2：2：1：1的结构简式为______。(任写一种)。
(6)苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体。请根据已有知识并结合相关信息，试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线(无机试剂任选)：______。