1 . 有机物M的一种合成路线如图所示：

已知：Ⅰ.R—CH₂OHRCHO
Ⅱ.R₁—CHO＋R—C≡CNa
Ⅲ.
Ⅳ.
请回答下列问题：
(1)A的结构简式为________，D的名称是___________；G中含氧官能团的名称是___________。
(2)写出反应⑦的化学方程式：________。
(3)在H的同分异构体中，符合下列要求的同分异构体有________种。
a．属于芳香族化合物
b．能发生水解反应和银镜反应，且水解产物之一遇FeCl₃溶液呈紫色
其中核磁共振氢谱上有4组峰，且峰面积之比为1∶1∶2∶6的有机物的结构简式(任写一种)：____________。
(4)已知：。仿照上述流程，设计以苯、乙醛为主要原料合成某药物中间体 的路线____________。

2 . 驱除白蚁药物J的一种合成路线如下：

已知：①(G为OH或OR')
②
③
回答下列问题：
(1)B→C反应类型为_______，“一定条件Ⅰ”具体是_______。
(2)F中含氧官能团的名称为_______，E→F的转化在后续合成中的目的是_______。
(3)E的结构简式是_______，G→H的化学方程式_______。
(4)D的同分异构体中，存在苯环且只有三种化学环境氢原子的结构有_______种。
(5)根据上述信息，写出以戊二酸二甲酯为主要原料(其它原料任选)，制备合成的路线_______。

4 . 乙烯是基本的有机化工原料，以乙烯和D(C₅H₈)为主要原料合成功能高分子M的路线如下：

已知：① R₁CHO+R₂CH₂CHO+H₂O
②
③R₁CH=CHR₂+R₃CH=CHR₄R₁CH=CHR₄+R₃CH=CHR₂
(1)实验室制备A的化学方程式为_______，B的某同分异构体只有一种化学环境的碳原子，其结构简式为_______。
(2)C的结构简式为_______，按先后顺序写出检验C所含官能团的试剂_______。
(3)D是五元环状化合物，E→F的化学方程式是_______。
(4)L的结构简式为_______。
(5)以乙醛和1，3-丁二烯为原料合成，写出能获得更多目标产物的较优合成路线(其它试剂任选)_______。

5 . 有机化合物I是一种重要的有机合成中间体，合成路线如图：

已知：①
②
回答下列问题：
(1)A的名称为___________，B中所含官能团的名称___________。
(2)F→G过程中涉及的反应类型有___________，写出G→I的化学方程式___________。
(3)1 mol D最多可以与___________mol的NaOH反应。
(4)物质C苯环上有两个取代基，既能与NaHCO₃溶液反应又能与FeCl₃溶液显色的同分异构体(不考虑立体异构)且分子内只有含一个环的有___________种。写出其中一种含有手性碳原子的结构简式___________。
(5)计由和为原料制备 的合成路线(无机试剂任选) ___________。

6 . 乙酰氧基胡椒酚乙酸酯(F)具有抗氧化性、抗肿瘤作用，其合成路线如图：

已知：RMgBr
（1）A→B的反应类型为___。
（2）化合物C的名称是__。
（3）化合物E中含氧官能团的名称为___。请在图中用*标出化合物F中的手性碳原子___。

（4）写出化合物F与足量NaOH溶液反应的化学方程式__。
（5）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：__。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应；
②能发生银镜反应；
③核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，其峰面积比为6：2：1：1。
（6）请以乙醛和甲苯为原料制，写出相应的合成路线流程图___(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

7 . 丁苯酞(J)是治疗轻、中度急性脑缺血的药物，合成J的一种路线如下：

已知：
(1)G中官能团的名称为___________。
(2)用系统命名法给D命名：___________。
(3)请写出H→J反应的化学方程式：___________，该反应的反应类型是___________。
(4)根据。X有多种同分异构体，写出满足下列条件的同分异构体的结构简式___________。
①除苯环外无其它环，且苯环上的一氯代物只有两种
②能与溶液发生显色反应，但不能发生水解反应
③0.5mol该同分异构体与足量银氨溶液反应，生成216g Ag固体
(5)参照题中信息写出以乙烯和甲苯为原料，合成的路线流程图___________ (其它试剂自选)。

8 . 福酚美克是一种影响机体免疫力功能的药物，可通过以下方法合成：

(1)B中的含氧官能团有________和_________(填名称);
(2)C→D的转化属于_________反应(填反应类型)．
(3)已知E→F的转化属于取代反应，则反应中另—产物的结构简式为______。
(4) A (C₉H₁₀O₄)的一种同分异构体X满足下列条件：
Ⅰ.X分子有中4种不同化学环境的氢。
Ⅱ. X能与FeCl₃溶液发生显色反应。
Ⅲ. lmol X最多能与4 mol NaOH发生反应
写出该同分异构体的结构简式：_____________。
(5)已知： +R₃CHO,根据已有知识并结合相关信息．
写出以       为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。____________
合成路线流程图示例如下：CH₃CH₂BrCH₃CH₂OH CH₃COOCH₂CH₃

9 . D是一种催眠药，F是一种香料，它们的合成路线如下：

(1)A的化学名称是_________，C中含氧官能团的名称为_______________。
(2)F的结构简式为_______________，A和E生成F的反应类型为_______________。
(3)B与乙炔钠合成C的反应类型(酸化前)是______________；写出由C合成D的第二个反应的化学方程式___________________________________。
(4)同时满足下列条件的E的同分异构体有__________种（不含立体异构）。
①遇FeCl₃溶液发生显色反应；        ②能发生银镜反应
(5)以乙炔和甲醛为起始原料，选用必要的无机试剂合成1，3-丁二烯，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。_________

10 . 有机物J是合成降血脂药贝利贝特的重要中间体，其合成路线如下：

已知：①TBSCl为
②
③
(1)F中含有的含氧官能团名称为___________，F→G的反应类型为___________。
(2)试剂a的结构简式为___________，TBSCl的作用为___________。
(3)G中含有两个酯基，G的结构简式为___________，H→I的反应方程式为___________。
(4)满足以下条件的CH₃COOCH₂CH=CHCH₂OH的同分异构体有___________种。
①能发生水解反应            ②1mol该物质发生银镜反应生成4molAg
(5)以和为原料，合成，写出路线流程图(无机试剂和不超过2个碳的有机试剂任选) ________。