1 . 由醋酸为原料合成某抗病毒药物的路线如图所示：
   
已知： i.   
ii.。
回答下列问题：
(1)试剂a是_______，反应①的化学方程式是_______。
(2)C₂H₂O₃中含有的官能团名称是_______。
(3)B的结构简式是_______，写出符合下列要求的B的同分异构体：_______。
①能发生银镜反应
②核磁共振氢谱中有三组峰
(4)下列说法正确的是_______(填标号)。

A．A能发生取代、氧化反应

B．B中含有手性碳原子

C．C中N原子均采用sp2杂化

D．1mol C与足量NaOH溶液反应，最多消耗1mol NaOH

(5)上图中由D生成E可看作取代反应，中间产物2和D互为同分异构体，D的结构简式是_______，写出中间产物1在一定条件下生成中间产物2的化学方程式：_______。

3 . 根据抗癫痫药物瑞替加滨(J)的两条合成路线，回答下列问题：
已知：R-NH₂   R-NH₂
路线一：
      
(1)A的化学名称为_______，C→D的目的是_______，D→E的反应所需试剂和反应条件为_______。
(2)将   为起始原料制备   的合成路线补充完整_______(在虚线框内写出物质的结构简式无需注明反应条件，其他试剂任选)。
   
路线二：
   
(3)H→I的反应类型为_______；I→J的过程中会得到多种有机副产物，请写出其中一种的结构简式_______。

5 . 瑞替加滨(K)具有潜在的神经保护作用，它可以永久性减少大脑中动脉闭塞的梗死面积，可以逆转单侧颈动脉闭塞导致的功能缺失，可以治疗癫痫病。以下是K的两条合成路线图：
   
(1)A→B的反应类型为___________。
(2)ClCOOCH₂CH₃的化学名称是___________。
(3)K的结构简式___________。
(4)写出G→H的反应方程式___________。
(5)I分子中氮原子的杂化轨道类型为___________。
(6)J中的含氧官能团的名称是___________。
(7)路线图中设计F→G和H→I的目的是___________。
(8)请写出满足下列条件的F的所有同分异构体___________。
①能与新制的氢氧化铜悬浊液反应产生砖红色沉淀
②碱性条件下能水解，酸化后得产物之一遇FeCl₃溶液显色
③核磁共振氢谱显示的峰面积之比为：1：2：2：3：4。

6 . 有机物F是药物合成的中间体，其一种合成路线如下图所示。

(1)A的结构简式为___________；G是与A组成元素种类相同的芳香族化合物，满足下列条件的G的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。
a．相对分子质量比A大14；
b．能发生银镜反应；
c．能与金属钠反应放出，但不与反应。
(2)属于取代反应的有___________(填标号)；E中含氧官能团的名称为___________。
(3)反应③的化学方程式为___________。
(4)参照合成路线，以苯和1，3—丁二烯为原料合成的路线为___________(无机试剂任选)。

7 . 利用Hantzsch反应合成二氢吡啶衍生物G的过程如下：
A B C DE
已知：Ⅰ.(R、R′、R₁、R₂代表烃基或氢原子，下同)
Ⅱ.RCOOCH₃(RMgI为格氏试剂)
Ⅲ.Hantzsch反应可表示为
回答下列问题：
(1)A→B的反应类型为___________，C中的含氧官能团有___________种。
(2)设计B→C步骤的目的是___________。
(3)D→E的化学方程式为___________；F的结构简式为___________。
(4)符合下列条件的D的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。
①含有硝基和苯环，且苯环上有三个取代基       ②能与NaHCO₃溶液反应
③含有9个化学环境相同的氢原子                    ④官能团与苯环直接相连
(5)写出由、CH₃OH和格氏试剂制备的合成路线(其他试剂任选) ___________。

9 . 一种液晶材料M()的合成路线如下：

已知：
回答下列问题：
(1)A苯环上只有一种环境的氢原子，其名称为_______；B的官能团的名称是_______。
(2)的反应条件是_______；反应类型是_______。
(3)E、C的结构简式分别是_______、_______；D与K生成L的化学方程式是_______。
(4)已知：；。综合上述信息，以环己酮()和羟胺()为原料合成尼龙6()，写出能获得更多目标产物的较优合成路线(其它试剂任选)_______。