1 . 【选修—有机化学基础】
A是一种五元环状化合物，其核磁共振氢谱只有一个峰；X是一种良好的溶剂；F的核磁共振氢谱有3个峰，峰面积之比为2：2：3；G是一种合成橡胶和树脂的重要原料。A→G转化关系如下：

已知 ：

请填写下列空白。
（1）写出A的结构简式：_________________，1molA和足量的H₂反应最多消耗掉H₂的物质的量为___________________。
（2）B中含有非氧官能团的名称是______________；⑤的反应类型是___________。
（3）G按系统命名法应命名为_________________。
（4）若E在一定条件下能脱水生成六元环状化合物，写出该六元环化合物的结构简式：_______________________。
（5）反应⑥的化学方程式为________________________________。
（6）有机物H与E互为同分异构体，且官能团的种类和数目相同，写出所有符合条件的H的结构简式： ________________________________________________。

2 . 肉桂酸甲酯是调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精,用于肥皂、洗涤剂、风味剂和糕点的调味,在医药工业中作为有机合成的中间体.合成肉桂酸甲酯的工业流程如下图所示:

已知:I.醛与醛能发生反应,原理如下：

Ⅱ．烃A在标准状况下的密度为1.25 g/L.
请回答：
（1）化合物H中的官能团为_____________________.
（2）肉桂酸甲酯的结构简式为_________________,J的结构简式为_________________.
（3）G→H的反应类型为____________________.
（4）写出反应B→C的化学方程式__________________________________________,
H→I的反应_________(填“能”或“不能”)改用酸性高锰酸钾溶液,简述理由__________________.
（5）符合下列条件的I的同分异构体共有5种。写出另两种同分异构体的结构简式：
A．能发生水解反应     
B．与银氨溶液作用出现光亮的银镜
C．能与溴发生加成
、_________、__________

3 . 有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。
例如：   
工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为   的物质，该物质是一种香料。
   
请根据上述路线，回答下列问题：
(1)A的结构简式可能为_________________。
(2)反应①的反应类型___________________。
(3)工业生产中，中间产物A须经反应③④⑤得D，而不采取直接转化为D的方法，其原因是___________；
(4)这种香料具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：①属于酚类②分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有两种。写出符合上述条件的物质可能的结构简式(只写1种)：____________。

4 . G 是某抗炎症药物的中间体，其合成路线如下：

已知：                                           
（1）B 的结构简式为_____。
（2）反应④的条件为_____；①的反应类型为_____；反应②的作用是_____。
（3）下列对有机物 G 的性质推测正确的是______(填选项字母)。
A．具有两性，既能与酸反应也能与碱反应
B．能发生消去反应、取代反应和氧化反应
C．能聚合成高分子化合物
D．1molG 与足量 NaHCO₃ 溶液反应放出 2molCO₂
（4）D 与足量的 NaOH 溶液反应的化学方程式为_____。
（5）符合下列条件的 C 的同分异构体有_____种。
A．属于芳香族化合物，且含有两个甲基       
B．能发生银镜反应       
C．与 FeCl₃ 溶液发生显色反应
其中核磁共振氢谱有 4 组峰，且峰面积之比为 6∶2∶2∶1 的是 _____(写出其中一种 结构简式)。
（6）已知：苯环上有烷烃基时，新引入的取代基连在苯环的邻或对位；苯环上有羧基时，新引入的取代基连在苯环的间位。根据题中的信息，写出以甲苯为原料合成有机物的流程图(无机试剂任 选)。合成路线流程图示例如下：XYZ……目标产物______________

5 . M是一种重要材料的中间体，结构简式为：。合成M的一种途径如下：

A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去．
已知：①Y的核磁共振氢谱只有1种峰；               
②
③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，易脱水：
请回答下列问题：
（1）Y的结构简式是________，D的官能团名为________。
（2）步骤①的化学反应方程式是________。
（3）步骤⑤的反应类型是________。
（4）写出步骤⑥中第Ⅰ步化学反应方程式是________。
（5）下列说法不正确的是________。
a．A和E都能发生氧化反应 b．1molB完全燃烧需6mol O₂
c．C能与新制氢氧化铜悬浊液反应 d．1molF最多能与3mol H₂反应
（6）M经催化氧化得到X（C₁₁H₁₂O₄），X的同分异构体中同时满足下列条件的结构简式为________。
a．苯环上只有两个取代基，苯环上的一氯代物有2种
b．水解只生成芳香醇和二元酸，且二元酸的核磁共振氢谱只有2种峰

6 . A为某种聚甲基丙烯酸酯的单体，其转化关系如下：

已知：E、G的苯环上一氯代物只有两种：
II．RCH=CH₂+HBrRCH₂CH₂Br
请按要求回答下列问题：
(1)A的结构简式为______, ②的反应类型_____________。
(2)B中官能团的结构为_____________，H的名称____________。
(3)D可以发生缩聚反应，反应的化学方程式为____________。
(4)写出同时满足下列条件的G的同分异构体有_______种
①能发生银镜反应 ②苯环上的一氯取代物有两种
其中核磁共振氢谱峰面积之比为l:2:2:2:l，且遇FeCl₃溶液显紫色的化合物的结构简式为______
(5)以B为原料合成含六元环的酯类物质，请设计合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)。合成流程图示例如下：CH₂=CH₂____

7 . 以A(C₈H₁₈O)为主要原料，合成高分子化合物M、N的一种路线如下：

已知：① (R₁、R₂、R₃表示烃基或氢原子)
②(R表示烃基或氢原子)
③(R和R′表示烃基或H原子)
请回答：
(1)A的结构简式为_______。
(2)B的化学名称为_______；E中含氧官能团的名称为_______。
(3)C分子中最多有_______个原子在同一平面上。
(4)B→N的反应类型为_______。
(5)F→M的化学方程式为_______。
(6)W是F的同系物，比F少一个碳原子。同时满足下列条件的W的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。
①苯环上连接两个取代基；     ②能与NaHCO₃溶液反应放出CO₂；
③能发生银镜反应。
W的所有同分异构体在下列某种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同，该仪器是_______(填选项字母)。
a.质谱仪       b.红外光谱仪          c.元素分析仪               d.核磁共振仪
(7)参照上述合成路线和信息，以甲醛、乙醛和三氯甲烷为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_______。

8 . [化学-选修5：有机化学基础]
亲水型功能高分子M和香料N可由如图所示途径合成(部分产物略去）：

已知：
①A是芳香烃的含氧衍生物，相对分子质量为108
②有机物分子中，同一个碳原子上连接有两个羟基时不稳定，会自动脱水
(S)R1CHO + R₂CH₂CHOR1CH=+H₂O
请回答下列问题：
(1)E的化学名称_______，C的结构简式       _______；
(2) M中的含氧官能团的名称为_______，A生成B的反应类型________；
(3)写出F到G的第一步化学方程式______________；
(4)同时满足下列条件的G的同分异构体有____种（不考虑立体异构，不计G本身）
①苯环上有四种不同的氢            
②能与NaHCO₃溶液反应产生气体
③遇氯化铁溶液会显色               
④分子中只存在一个环
(5)仿照题中的合成线路图，以乙醇为起始物，无机试剂任选，写出合成聚-2-丁烯醛的线路图：________________。

9 . 选修：有机化学基础】分化合物G是一种医药中间体。可以通过如图所示的路线合成：(D、E中均含有苯环)

已知：（1）(酰氯)。
（2）酰氯易与醇、酚等反应生成相应的酯：RCOCl+HO-R′→RCOO-R′+HCl(R、R′均为烃基)
请回答下列问题：
（1）A的名称是___________ ，G的化学式是___________。
（2）B→C转化所加的①试剂可能是___________，D→E的反应类型是___________。
（3）F与足量NaOH溶液反应的化学方程式是___________。
（4）合成路线中生成F的化学方程式是___________。
（5）在一定条件下，E与H₂加成后生成J(化学式为C₈H₁₄O₃)。J有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的J的同分异构体的结构简式___________
①不含有环状结构            ②含有醛基        ③核磁共振氢谱只有两个吸收峰

10 . H是一种新型香料的主要成分之一，其结构中含有三个六元环。H的合成路线如下(部分产物和部分反应条件略去)：

①
②B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子。
③D和G是同系物
请回答下列问题：
(1)用系统命名法命名(CH₃)₂C＝CH₂：________________________。
(2)A→B反应过程中涉及的反应类型有________________________________。
(3)写出D分子中含有的官能团名称：______________________________ 。
(4)写出生成F与足量氢氧化钠溶液在加热条件下反应的化学方程式_______________________。
(5)写出E在铜催化下与O₂反应的化学方程式：____________________________________________。
(6)同时满足下列条件：①与FeCl₃溶液发生显色反应；②能发生水解反应；③苯环上有两个取代基的G的同分异构体有_________ 种(不包括立体异构)，其中核磁共振氢谱为5组峰的为_____________(写结构简式)。