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解析
| 共计 14 道试题
1 . 菜多菲(盐酸非索非那定)用于治疗季节性过敏性鼻炎,由酯A等为原料制备其中间体G的一种合成路线如图所示。

已知:ⅰ.R1COOR2R1CH2OH(R1为烃基或H,R2为烃基)
ⅱ.ROH+(CH3CO)2O→CH3COOR+CH3COOH(R为烃基)
回答下列问题:
(1)A的化学名称是___________;B的结构简式为___________
(2)E的分子式为___________;F中含氧官能团的名称是___________
(3)上述六步反应中,属于取代反应的是___________(填序号)。
(4)反应③的化学方程式为___________
(5)H是D的同分异构体,满足下列条件的H的结构有___________种(不考虑立体异构)。
ⅰ.分子结构中含有苯环;
ⅱ.能发生银镜反应,1molH最多消耗2molNaOH。
ⅲ.核磁共振氢谱有5组峰。
写出符合上述条件且核磁共振氢谱峰面积之比为1:1:2:6:6的同分异构体的结构简式:___________
(6)已知:①(R1、R2为烃基);②R-CNR-COOH.以丙酮(CH3COCH3)、乙醇为原料制备酯A,写出相应的合成路线(无机试剂任选)___________
2024-01-03更新 | 547次组卷 | 5卷引用:宁夏回族自治区银川一中2024届高三下学期三模理综试题-高中化学
2 . 含有吡喃萘醌骨架的化合物常具有抗菌、抗病毒等生物活性,一种合成该类化合物的路线如下(部分反应条件已简化):

回答下列问题:
(1)B的结构简式为_______
(2)从F转化为G的过程中所涉及的反应类型是______________
(3)物质G所含官能团的名称为______________
(4)依据上述流程提供的信息,下列反应产物J的结构简式为_______

(5)下列物质的酸性由大到小的顺序是_______(写标号):

         

(6)   (呋喃)是一种重要的化工原料,其能够发生银镜反应的同分异构体中。除H2C=C=CH-CHO外,还有_______种;
(7)甲苯与溴在FeBr3催化下发生反应,会同时生成对溴甲苯和邻溴甲苯,依据由C到D的反应信息,设计以甲苯为原料选择性合成邻溴甲苯的路线_______(无机试剂任选)。
2023-06-16更新 | 11756次组卷 | 25卷引用:宁夏回族自治区银川一中2024届高三下学期考前热身训练化学试卷1
3 . 驱除白蚁药物J的一种合成路线如下:

已知:①(G为OH或OR')


回答下列问题:
(1)B→C反应类型为_______,“一定条件Ⅰ”具体是_______
(2)F中含氧官能团的名称为_______,E→F的转化在后续合成中的目的是_______
(3)E的结构简式是_______,G→H的化学方程式_______
(4)D的同分异构体中,存在苯环且只有三种化学环境氢原子的结构有_______种。
(5)根据上述信息,写出以戊二酸二甲酯为主要原料(其它原料任选),制备合成的路线_______
2023-03-03更新 | 1059次组卷 | 5卷引用:宁夏回族自治区银川市唐徕中学2023-2024学年高三上学期12月月考理科综合试题
4 . 以芳香族化合物A为原料制备某药物中间体G的路线如图:

已知:①同一碳原子上连两个羟基时不稳定,易发生反应:RCH(OH)2→RCHO+H2O。
②R1CHO+R2CH2COOHR1CH=CHR2+CO2↑+H2O。

请回答下列问题:
(1)G中含氧官能团的名称为____
(2)C→D的反应类型是____,C的分子式为____
(3)E的结构简式为____
(4)F→G的化学方程式为____
(5)H是D的同分异构体,同时满足下列条件的H有____种(不包括立体异构)。
①遇氯化铁溶液发生显色反应;
②能发生水解反应;
③苯环上只有两个取代基。
其中,核磁共振氢谱显示4组峰,且峰的面积之比为3:2:2:1的结构简式为____(写一种即可)。
(6)根据上述路线中的相关知识,设计以 和乙酸为原料制备 的合成路线____。(无机试剂任选)
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5 . 有机物I是制备药物普鲁苯辛的中间体,I的一种合成路线如下图所示:

回答下列问题:
(1)B的名称是_______
(2)反应②的类型是_______,D中官能团的名称是_______
(3)M为醇类,其分子式是_______;H的结构简式是_______
(4)反应④的化学方程式是_______
(5)X为F的同分异构体,满足下列条件的X的结构简式是_______
i.能发生银镜反应
ii.分子中含有两个苯环,不含其它环状结构
iii.核磁共振氢谱显示苯环上有4组峰,且峰面积之比为1∶1∶1∶1
(6)根据上述路线中的相关知识,以丙酮为主要原料用不超过三步的反应设计合成的路线(无机试剂任选) _______
6 . 异戊巴比妥对中枢神经系统有抑制作用,主要用于催眠、镇静、抗惊厥以及麻醉前给药。合成路线如图:

回答下列问题:
(1)A的名称是____,B所含官能团的名称为____
(2)C的结构简式为____,异戊巴比妥的分子式为____
(3)A→B的化学方程式为____,B→C的反应类型是___
(4)M在分子组成上比B少1个—CH2—原子团,则M的同分异构体中是A的同系物的有____种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱有3种吸收峰,且峰面积之比为1:1:3的同分异构体的结构简式为____
(5)已知在同一位置引入烷基时,一般先引入大的基团以控制中间体的质量,请设计一种由A制备的合成路线(试剂任选)。____
7 . 有机物H()是一种有机合成的中间体,常用于医药工业等领域。实验室合成H的一种合成路线如下:

已知:I.
II.
回答下列问题
(1)A中所含官能团名称为_______。B的顺式结构简式为_______
(2)反应⑤的反应类型为_______
(3)设计反应④和反应⑥的目的为_______
(4)检验反应⑥是否发生可选用的试剂为_______
(5)反应⑦的化学方程式为_______
(6)同时满足下列条件的F的同分异构体有_______种(不含立体异构);其中核磁共振氢谱图中峰面积之比为1:1:2:6的结构简式为_______(任写一种)。
a.属于芳香族化合物;     b.能与溶液反应生成
(7)参照上述合成路线和信息,以甲醛和乙炔为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线_______
8 . 有机物F(分子式为C12H14O2)广泛用于香精的调香剂。为了合成该物质,某实验室的科技人员设计了下列合成路线:

试回答下列问题:
(1)A物质的名称是___________在核磁共振氢谱中能呈现___________种峰;峰面积比为___________
(2)C物质的官能团名称是___________
(3)上述合成路线中属于取代反应的是___________(填编号);
(4)D的另一种同分异构体的结构简式为___________
(5)写出反应⑤、⑥的化学方程式:⑤______________________
(6)E有多种同分异构体,请写出符合下列条件的所有结构简式:___________
①属于芳香族化合物;
②核磁共振氢谱中有4种峰
2020-12-17更新 | 113次组卷 | 1卷引用:宁夏青铜峡市高级中学2021届高三12月月考理综化学试题
9 . 阿斯巴甜作为强烈甜味剂被广泛应用于食品、饮料、糖果等,工业上可以用苯丙氨酸甲酯和α﹣氨基丁二酸为原料合成:

已知:RCNRCOOH;
(1)A中含氧官能团的名称为____________________________
(2)①、⑤的反应类型依次为______________________________
(3)B的同分异构体中同时符合下列条件的有2种,写出其结构简式为_____________
①有三种化学环境不同的氢原子;②含苯环的中性物质
(4)写出阿斯巴甜与足量NaOH水溶液充分反应的化学方程式_____________
(5)写出以1,3﹣丙二醇(HOCH2﹣CH2﹣CH2OH)为原料制备的合成路线流程(无机试剂任选).合成路线流程示例如下:CH2═CH3 CH3CH2BrCH3CH2OH:____________________________________
10 . 聚合物H ()是一种聚酰胺纤维,广泛用于各种刹车片,其合成路线如下:

已知:①C、D、G均为芳香族化合物,分子中均只含两种不同化学环境的氢原子。
②Diels﹣Alder反应:
(1)生成A的反应类型是________。D的名称是______。F中所含官能团的名称是______
(2)B的结构简式是______;“B→C”的反应中,除C外,另外一种产物是______
(3)D+G→H的化学方程式是___________________________________________
(4)Q是D的同系物,相对分子质量比D大14,则Q可能的结构有_____种,其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积比为1:2:2:3的结构简式为__________________________________(任写一种)。
(5)已知:乙炔与1,3﹣丁二烯也能发生Diels﹣Alder反应。请以1,3﹣丁二烯和乙炔为原料,选用必要的无机试剂合成 ,写出合成路线_______________________(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。
2020-04-28更新 | 332次组卷 | 19卷引用:【全国百强校】宁夏回族自治区银川市第一中学2019届高三上学期第三次月考理科综合化学试题
共计 平均难度:一般