1 . 化合物G是一种抗肿瘤药的中间体，其合成路线如下：

(1)B中的含氧官能团名称为________。
(2)D→E的反应类型为_______反应。A→B反应中，K₂CO₃的作用是________。
(3)D→E时可能生成一种与E互为同分异构体的副产物，该副产物的结构简式为______。
(4)B的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式_______。
I．含有苯环，能发生银镜反应；
Ⅱ．能发生水解反应，水解后的有机产物有2种，一种具有酸性，一种具有碱性，每种产物均含有2种化学环境不同的氢原子。
(5)已知：①(R表示烃基)；
②+
写出以、为原料制备的合成路线流程图___________ (无机试剂任选)。

2 . 化合物H是合成某种调节剂的中间体，其合成路线如下：

(1)B→C时所用X的结构简式为_____。
(2)B→C时还可能生成一种副产物(分子式为)，该副产物的结构简式为_____。
(3)C→D的反应类型为_____。
(4)写出一种满足下列条件的D的同分异构体的结构简式_____。
I．分子含有一个苯环；
II．分子有4种不同化学环境的氢；
III．能发生银镜反应。
(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以为有机原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任选)_____。

3 . 化合物G可作为阿尔茨海默症的药物，其合成路线如下：

注：Bn—为
(1)B中含氧官能团的名称___________。
(2)用O₂代替PCC完成C→D的转化，化学方程式为___________。
(3)若反应F→G的反应类型是取代反应，则另一产物为___________。
(4)写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体X的结构简式：___________。
①分子中含有手性碳原子，且与浓溴水反应，可消耗；
②酸性条件下水解产物中属于芳香族化合物的分子核磁共振氢谱只有两个峰。
(5)写出以和为原料制备的合成路线流图___________(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

4 . 一种香豆素化合物J的合成方法如下：

已知：
(1)化合物J中的含氧官能团有酯基、酰胺基、___________、___________。
(2)A→B的反应类型为___________。
(3)化合物E的结构简式为___________。
(4)请写出同时符合下列条件的I的一种同分异构体的结构简式：___________。
①属于芳香族化合物；②能发生银镜反应；③核磁共振氢谱峰面积之比为1：1。
(5)写出以、HCHO为原料制备的合成路线流程图___________(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

5 . 化合物G是一种合成多靶向性抗癌药物的中间体。其人工合成路线如下：

(1)A分子中含氧官能团名称为_____。
(2)D的结构简式为_____。
(3)F―→G的反应类型为_____。
(4)G的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_____。
①除苯环外不含其他环状结构，能与钠反应放出氢气，遇FeCl₃溶液不显色。
②碱性条件下水解生成两种产物，酸化后分子中均有3种不同化学环境的氢。
(5)写出以、CH₃CH₂OH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)_____。

6 . 碘番酸可用于X射线的口服造影液，其合成路线如图所示。

已知：R-COOH+R′-COOH
(1)A可以发生银镜反应，B无支链，B的结构简式为___________；B的一种同分异构体中只有一种化学环境氢，其结构简式为___________。
(2)E是芳香族化合物，E→F的方程式为___________。
(3)G中有乙基，则G的结构简式为___________。
(4)碘番酸中的碘在苯环不相邻的碳原子上，碘番酸的相对分子质量为571，J的相对分子质量为193。则碘番酸的结构简式为___________。
(5)通过滴定法来确定口服造影液中碘番酸的质量分数。
第一步取amg样品，加入过量Zn粉、NaOH溶液后加热，将I元素全部转为，冷却，洗涤。
第二步调节溶液pH，用溶液滴定至终点，消耗溶液的体积为cmL，已知口服造影液中无其它含碘物质，则碘番酸的质量分数为___________。

7 . 催化剂Mo(CO)₆对于间位取代苯衍生物的合成至关重要，一种化合物H的合成路线如图：

已知：－Ph代表苯基。
(1)B分子中碳原子的杂化轨道类型为______。
(2)C→D的反应需经历CXD的过程，X→D为水解反应，则C→X的反应类型为______。
(3)有机物F的分子式为C₁₀H₁₀，其结构简式为______。
(4)D与C₂H₅OH发生酯化反应的有机产物有多种同分异构体，其一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：______。
①分子中不同化学环境的氢原子个数比是6：2：2：1：1；
②能发生水解反应，且1mol该物质完全水解时消耗2molNaOH。
(5)写出以、、为原料制备的合成路线流程图(须用PdCl₂(PPh₃)₂，无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)______。

8 . 有机物G是一种治疗帕金森病的药物，其一种合成路线如下：
   
(1)有机物G中发生杂化与杂化的碳原子的比例为_____。
(2)已知A→B的反应为加成反应，则B的结构简式为_____。
(3)E的一种同分异构体符合下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_____。
①能与溶液发生显色反应，能与溶液反应生成。
②分子中含有4种化学环境不同的氢原子。
(4)已知
   
写出以、   为原料，制取   的合成路线图_____，无机试剂及有机溶剂任用，合成示例见本题题干。

9 . 多环氨基甲酰基吡啶酮类似物F作为药物在医学上有广泛的应用

已知：
I．(易被氧化)
Ⅱ．
Ⅲ．R′OH+RCl→R′OR
请回答：
(1)下列说法不正确的是_____。

A．浓硝酸和浓硫酸是反应①②③其中一步的反应试剂

B．化合物A中的含氧官能团是羧基

C．化合物B具有两性

D．反应④的反应类型为加成反应

(2)化合物C的结构简式是_____；化合物F的分子式是_____；
(3)写出D+B→F的化学方程式_____。
(4)写出同时符合下列条件的化合物B的一种同分异构体的结构简式_____。
①¹H-NMR谱和IR谱检测表明：分子中共有5种不同化学环境的氢原子，有N-O键。
②分子中只含有两个六元环，其中一个为苯环。

10 . 酮基布洛芬片是用于治疗各种关节肿痛以及牙痛、术后痛等的非处方药。其合成路线如图所示：

(1)酮基布洛芬中官能团的名称为___________，D→E的反应类型为___________。
(2)写出C的结构简式：___________，C中碳原子的杂化类型是___________；A→G中含有手性碳原子的物质为___________。
(3)B在NaOH水溶液中加热，生成化合物M，写出该反应的化学方程式：___________。
(4)H为酮基布洛芬的同分异构体，则符合下列条件的H的结构简式为___________。
①含的酯类化合物
②只有其中的一个苯环上还有一个取代基
③核磁共振氢谱有8组峰，且峰面积之比为3：2：2：2：2：1：1：1
(5)已知：

写出以和苯为原料制备的合成路线流程图___________。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)