1 . 制备螺虫乙酯的中间体的一种合成路线如下：

已知：①
②
③
回答下列问题：
(1)A的化学名称是___________。
(2)由B生成C的反应类型为___________。
(3)D的结构简式是___________。
(4)E与F生成G的化学方程式为___________。
(5)H中含氧官能团的名称是酯基、___________、___________。
(6)芳香化合物X是B的同分异构体，写出满足下列条件的X的所有结构___________。
①核磁共振氢谱中有4组峰，且峰面积之比为
②在溶液中水解后的产物能被催化氧化为醛
(7)设计以苯()及甲醛为起始原料制备苯乙酰氯()的合成路线__________(无机试剂任选)。

2 . 酮基布洛芬片是用于治疗各种关节肿痛以及牙痛、术后痛等的非处方药。其合成路线如图所示：

(1)酮基布洛芬中官能团的名称为___________，D→E的反应类型为___________。
(2)写出C的结构简式：___________；G中含有手性碳原子，请你用*标出G的结构简式中手性碳____________。
(3)B在 NaOH 水溶液加热，生成物与酸反应生成有机物 M，写出在一定条件下 M生成高聚物的化学反应方程式___________。
(4)H为酮基布洛芬的同分异构体，则符合下列条件的H有___________种。
①含的酯类化合物②其中只有一个苯环上还有一个取代基
其中核磁共振氢谱有8组峰，且峰面积之比为 3：2：2：2：2：1：1：1的结构简式为   ___________。
(5)下面是以为原料，设计制备的一种合成路线，请你写出步骤①②的转化条件：①_____________；②___________。

3 . 2—氨基—3—氯苯甲酸是重要的医药中间体，其制备流程图如下：

已知：
回答下列问题：
(1)分子中不同化学环境的氢原子共有_______种，共面原子数目最多为_______。
(2)B的名称为_______。
(3)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由①②③三步反应制取B，其目的是_______。
(4)写出⑥的化学反应方程式：_______，该步反应的主要目的是_______。
(5)写出⑧的反应试剂和条件：_______。
(6)在方框中写出以为主要原料，经最少步骤制备含肽键聚合物的流程_______。

4 . 化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的种合成路线如下：

已知：①②
(1)A物质的名称为
_______。
(2)B物质中官能团的名称为
_______。
(3)由C生成D和E生成F的反应类型分别为
_______、
_______。
(4)E的结构简式为
_______。
(5)G为甲苯的同分异构体由F生成H的化学方程式为
_______。
(6)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO₂，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6：2：1：1，满足上述条件的X有
_______种，写出其中任意一种符合要求的X的结构简式
_______。
(7)写出用环戊烷和2—丁炔为原料制备化合物
的合成路线(其他试剂任选)：
_______。

7 . 某神经类药物的结构如图所示。下列说法正确的是

A．分子中存在2种含氧官能团

B．分子中最多有14个原子共平面

C．1mol该物质与足量H2反应，最多消耗7molH2

D．1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH

8 . 有机物H是合成某种药物的中间体，一种合成路线如图。

回答下列问题：
(1)有机物B的化学名称为_________。
(2)写出C中的含氧官能团的名称_________。
(3)判断反应类型为②_________，⑦_________。
(4)反应④所需试剂、条件分别为_________。
(5)写出H的分子式_________。
(6)写出反应③的化学方程式_________。
(7)与完全加成生成，W有多种同分异构体，其中属于氨基酸、分子中含两个羧基、且苯环上有两个取代基的W的可能结构共有_________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱为五组峰，峰面积比为的结构简式为_________。

9 . 有机物M常做消毒剂、抗氧化剂等，用芳香烃A制备M的一种合成路线如下：

已知：
请回答下列问题：
(1)A的名称为_______；D中官能团的名称为_______。
(2)C生成D的反应类型为_______；G的分子式为_______。
(3)由E与足量氢氧化钠的乙醇溶液反应的化学方程式为_______。
(4)每个F分子中原子轨道采取杂化方式的碳原子数目是：_______；M的结构简式为_______。
(5)芳香族化合物H与C互为同分异构体，且能发生水解反应，则符合要求的H的结构共有_______种；写出其中核磁共振氢谱有4组峰，且能发生银镜反应的物质的结构简式_______。
(6)参照上述合成路线和信息，以苯甲酸甲酯和为原斜(无机试剂任选)设计制备的合成路线_______。

10 . 化合物H是一种有机光电材料中间体。实验由芳香化合物A制备H的一种合的一种合成路线如下：成路线如下：

已知：①
② +
回答下列问题：
(1)A的化学名称是_______。
(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是_______、_______。
(3)E的结构简式为_______。
(4)G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为_______。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，个数比为6︰2︰1︰1，写出2种符合要求的X的结构简式：_______。
(6)写出用环戊烷和2—丁炔为原料制备化合物的合成路线。(其他试剂任选)_______。