1 . K是一种治疗带状疱疹后遗症神经痛的药物，可用A为原料来合成，路线如图。

已知：
i.RCHO++H₂O
ii.RCONH₂RNH₂
iii. ++H₂O
(1)该二烯烃A的名称为_______。
(2)B具有的官能团的名称是_______，C的化学式是_______。
(3)由D生成E所需的试剂和条件分别是_______。
(4)已知F→G发生的是加成反应，请写出G的结构简式_______。
(5)H→I的反应类型为_______。
(6)M是I的同分异构体，则符合下列条件的M有_______种(不包括I)。
①与I具有相同六元环结构②环上的取代基数目和I相同
(7)已知I→J的的反应分两步进行：第一步，I与氨水反应生成P；第二步，P酸化生成J。写出I生成P的化学方程式_______。

2 . 醇酸树脂合成技术成熟、原料易得、涂膜的综合性能良好，是涂料用合成树脂中用量最大、用途最广的品种之一，新型环保醇酸树脂的合成线路如下图所示：

(1)A的化学名称是_______，D中官能团的名称是_______。
(2)反应①的有机反应类型是_______。
(3)下列说法正确的是_______(填字母)。
a.化合物A的核磁共振氢谱有3组峰
b.油脂、蔗糖、麦芽糖酸性水解都能得到2种物质
c.检验B中所含官能团时，加试剂的顺序依次是过量氢氧化钠溶液、硝酸银溶液
d.1 mol C与足量的银氨溶液反应能生成4 mol Ag
e.1 mol E与足量的金属钠反应产生33.6 L H₂
(4)C→D分两步完成，写出C与新制氢氧化铜反应的化学方程式_______。
(5)Cu作催化剂，F(C₈H₁₀O₂)与O₂反应生成C，则F的同分异构体中，符合下列条件的芳香化合物的结构简式是_______、_______。
a.遇FeCl₃溶液发生显色反应；
b.发生消去反应后生成的化合物核磁共振氢谱有5组峰。
(6)已知：RCH₂CH=CH₂RCHClCH=CH₂。仿照上述合成路线，以2-丙醇为原料(无机试剂任选)，设计制备OHC-CH₂-CHO的合成路线_______。

3 . 药物瑞德西韦对新型冠状病毒(COVID-19)有明显抑制作用。K是合成瑞德西韦的关键中间体，其合成路线如图：

已知：
①R-OHR-Cl；
②
回答下列问题：
(1)J中官能团的名称为_______。A分子所有原子_______(填“一定共面”或“可能共面”)
(2)B的结构简式为_______。理论上，D物质在碱性条件下可以水解，最多可消耗_______molNaOH。
(3)G→H的化学方程式为_______，反应类型为_______。
(4)芳香族化合物X与C互为同分异构体，符合下列条件的X的结构有_______种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱峰面积比为2∶2∶2∶1的结构简式为_______。
①分子中含有硝基且与苯环直接相连        ②能与溶液发生反应
(5)写出以苯甲醇为原料制备的合成路线(无机试剂任选)____。

4 . 化合物H是C5a受体拮抗剂W-54011的中间体，Nakamura等人设计制备H的合成路线如图所示：

已知：
Ⅰ.
Ⅱ.
回答下列问题
(1)化合物H的分子式_______。
(2)C中官能团名称_______。
(3)F的分子式为C₁₁H₁₃OCl，则F的结构简式为_______。
(4)③的反应类型_______。
(5)反应①的化学方程式为_______。
(6)符合下列条件的某有机化合物的同分异构体(不含立体异构)有_______种。
①分子式比D少个CH₂；
②分子中除了苯环外没有其他环状结构，且苯环上连有两个对位取代基；
③能与NaHCO₃溶液反应；
其中核磁共振氢谱有5组吸收峰的结构简式为_______(任写一种)。

5 . 下面是有机化合物G(1，3-环已二醇)的一种合成路线。

(1)C中官能团的名称为___________，B的结构简式为___________。
(2)反应③的反应类型是___________，反应④中的反应条件及试剂是___________。反应⑤中的反应物只有E，则另一种产物的结构简式为___________。
(3)写出反应⑥的化学方程式___________。
(4)B有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体有___________种。
①不含环状结构
②核磁共振氢谱有2个峰
(5)结合上述合成路线，写出以乙醇、丙酮(CH₃COCH₃)为原料制备2，4，6-庚三醇的合成路线___________。(无机试剂任选)

8 . 化合物G是用于治疗充血性心力衰竭药品的合成中间体，其合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A的名称为__________。
(2)A→B反应中所需的条件和试剂是_________。
(3)C→D反应的化学反应方程式是__________。
(4)D→E反应的反应类型为___________。
(5)G中含氧官能团的名称为____________。
(6)F有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体的结构简式共有_________种。
a．分子结构中含有苯环，且苯环上有三个取代基
b．能发生银镜反应
(7)设计以苯和为原料合成的合成路线_____。(无机试剂任选)

9 . 3，4―二羟基肉桂酸乙酯(I)具有抗炎作用和治疗自身免疫性疾病的潜力。由化合物A制备该物质的合成路线如图：

已知：R—CHO+R’—CH₂—CHO
回答下列问题：
（1）A的结构简式为___，I中含氧官能团的名称是___。
（2）E生成F的反应类型为___。
（3）下列有关H的说法中，不正确的是___。
a.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
b.1molH最多能和3molBr₂反应
c.H分子中最多有9个碳原子共平面
d.1molH分别与足量NaOH、NaHCO₃反应时，消耗的NaOH、NaHCO₃的物质的量之比为1：1
（4）写出C+D→E的化学方程式___。
（5）已知W是H的同分异构体，符合下列条件的W结构共有___种。
①属于芳香族化合物。
②1molW与足量NaHCO₃溶液反应生成气体44.8L(标准状况)。
其中，核磁共振氢谱有4组吸收峰，且峰面积比为1∶2∶2∶3的结构简式为：___（写一个即可）
（6）季戊四醇( )是合成高效润滑剂、增塑剂、表面活性剂等的原料。设计由甲醛和乙醇为原料制备季戊四醇的合成路线(无机试剂任选)。合成路线的表示方法为：___。
A B……目标产物。

10 . 某抗结肠炎药物的有效成分的合成路线如图所示(部分试剂和反应条件已略去)：

已知：(a) ；
(b) ；
(c) 易被氧化。
请回答下列问题：
（1）E中含有的官能团为__。
（2）②的反应类型是__。
（3）下列对抗结肠炎药物的有效成分可能具有的性质推测不正确的是__(填字母)。
a.水溶性比苯酚的好，密度比苯酚的大
b.能发生消去反应
c.能发生加聚反应
d.既有酸性又有碱性
（4）①的反应方程式为__。
（5）符合下列条件的E的同分异构体有__种。写出其中核磁共振氢谱中有四组峰的结构简式：__。
a.与E具有相同的官能团且官能团不在同一侧链上
b.水解产物之一能与氯化铁溶液发生显色反应
（6）连有烷基的苯环上再引入一个取代基时，常取代烷基邻、对位上的氢原子，而连有羧基的苯环上再引入一个取代基时，常取代羧基间位上的氢原子。据此设计出以A为原料合成的路线(仿照题中抗结肠炎药物的有效成分的合成路线进行答题)___。