2 . 以芳香族化合物A为原料制备某药物中间体G的路线如图：

已知：①同一碳原子上连两个羟基时不稳定，易发生反应：RCH(OH)₂→RCHO+H₂O。
②R₁CHO+R₂CH₂COOHR₁CH=CHR₂+CO₂↑+H₂O。
③
请回答下列问题：
(1)G中含氧官能团的名称为____。
(2)C→D的反应类型是____，C的分子式为____。
(3)E的结构简式为____。
(4)F→G的化学方程式为____。
(5)H是D的同分异构体，同时满足下列条件的H有____种(不包括立体异构)。
①遇氯化铁溶液发生显色反应；
②能发生水解反应；
③苯环上只有两个取代基。
其中，核磁共振氢谱显示4组峰，且峰的面积之比为3：2：2：1的结构简式为____(写一种即可)。
(6)根据上述路线中的相关知识，设计以 和乙酸为原料制备 的合成路线____。(无机试剂任选)

3 . 伊布替尼(又称伊鲁替尼)是抑制剂类抗肿瘤新药。化合物M是合成伊布替尼重要的中间体其合成路线如下。

已知：+RCOCl+HCl
(1)A的化学名称为_______。
(2)C中的官能团名称为_______。
(3)B遇到FeCl₃溶液显紫色，A与B反应生成C的化学方程式为_______。
(4)G的结构简式为_______。
(5)试剂X为二氯化物，则试剂X的结构简式为_______，L→M的反应类型为_______。
(6)C的同分异构体N，同时满足下列条件的N有_______种(不考虑立体异构) 。
①能发生水解反应                 ②含有两个苯环
(7)据题中信息，写出由、和CH₃COC1为原料制备的合成路线(其他试剂任选)。_______

4 . 白黎芦醇(结构简式：)属二苯乙烯类多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用。某课题组提出了如下合成路线：

已知：。
根据以上信息回答下列问题：
(1)C→D的反应类型是____________；E→F的反应类型是____________。
(2)化合物A不与FeCl₃溶液发生显色反应，能与NaHCO₃反应放出CO₂，推测其核磁共振谱(¹H -NMR)中显示有_____种不同化学环境的氢原子。
(3)写出A→B反应的化学方程式：_________________________________________。
(4)写出结构简式：D________________、E___________________。
(5)化合物有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：_____________________________________________________。
①能发生银镜反应；②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。

5 . 聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG的一种合成路线如图：

已知：(1)烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢；
(2)化合物B为单氯代烃：化合物C的分子式为C₅H₈；
(3)E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质；
(4)R₁CHO+R₂CH₂CHO
回答下列问题：
(1)A的结构简式为___________。
(2)由B生成C的化学方程式为___________。
(3)由E和F生成G的反应类型为___________，G的化学名称为___________。
(4)由D和H生成PPG的化学方程式为___________。
(5)D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有___________种不含立体异构：
①能与饱和NaHCO₃溶液反应产生气体
②既能发生银镜反应，又能发生碱性条件下的水解
其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6：1：1的是写结构简式___________；D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号或数据完全相同，该仪器是___________。
a．核磁共振仪b．红外光谱仪c．元素分析仪

6 . 有机物M 有抗菌作用，其合成路线如下图所示：

已知：①
②
③
（1）M的分子式是______________，A的化学名称是__________________。
（2）G的结构简式是___________，F中含氧官能团的名称是_______________。
（3）由A生成B和由G生成H 的反应类型分别是___________、____________。
（4）由C生成D 的化学方程式是_________________。
（5）E 的同分异构体中，符合下列条件的结构共有___________种。
①苯的二元取代物   ②与E 具有相同的官能团   ③能发生银镜反应和水解反应
（6）结合题给信息，以甲苯为原料制备化合物，设计合成路线（其他试剂任选）。   _________

7 . 已知： （其中X为卤原子，M为烃基或含酯基的取代基等)。
由有机物A合成G(香豆素)的步骤如下：

回答下列问题：
(1)A的名称为________，D的结构简式为________。
(2)C含有官能团名称是________。
(3)写出A和银氨溶液反应的化学方程式____________，1 mol E最多能和________mol NaOH发生反应。
(4)F有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的两种同分异构体的结构简式____________。
Ⅰ.分子中除苯环外，无其他环状结构；
Ⅱ.苯环上有两个处于对位的取代基；
Ⅲ.能发生水解反应，不能与Na反应；
Ⅳ.能与新制Cu(OH)₂按物质的量比1：2发生氧化反应。
(5)试写出以苯和丙烯为原料，合成的路线流程图__________________。 （其他无机药品任选）

8 . 高分子树脂M具有较好的吸水性，其合成路线如下：

已知：i、-CHO+-CH₂CHO；
ii、-CH=CH-COOH
（1）C的名称为________，D中的官能团为________，M的结构简式为________。
（2）由A生成B的化学方程式为____________________________。
（3）上述合成路线中，D→E转化在合成M中的作用为_______。
（4）下列叙述正确的是________(填序号)。
A．F能与NaHCO₃反应生成CO₂ B．F能发生水解反应和消去反应
C．F能聚合成高分子化合物                 D．1 mol F最多消耗2 mol NaOH
（5）H是G的同系物，且与G相差一个碳原子，则同时满足下列条件的H的同分异构体共有________种。(不考虑立体异构)
①与G具有相同的官能团　②苯环上只有两个取代基
（6）根据上述合成路线和信息，以苯乙醛为原料(其他无机试剂任选)设计制备的合成路线：__________________。

9 . [化学——选修5：有机化学基础]
药物K可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等。其合成路线如下图所示。

已知：
①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基
②醛能发生羟醛缩合反应，再脱水生成不饱和醛：

③
请回答：
(1)下列说法不正确的是_________________；
A．化合物A能与FeCl₃发生显色反应
B．化合物C能够发生银镜反应
C．I转化为J属于加成反应
D．K与足量NaOH溶液反应时，1molK最多可消耗3molNaOH
(2)化合物D的结构简式为_____________________；
(3)E→F的化学方程式为_____________________________________________；
(4)G也可以与环氧丙烷()发生类似反应G+J→K的反应，其生成物的结构简式为_____________________(写一种)；
(5)符合下列两个条件的A的同分异构体共有__________种；其中一种结构共具有5种化学环境不同的氢原子，则该物质结构简式为________________；
①能与氯化铁溶液发生显色反应
②1H-NMR谱显示分子中苯环上有两种不同化学环境的氢原子
(6)通常采用有机物H为原料合成有机物I，请设计该合成路线______________________________(用流程图表示，无机试剂任选)。

10 . 醇酸树脂合成技术成熟、原料易得、涂膜的综合性能良好，是涂料用合成树脂中用量最大、用途最广的品种之一，新型环保醉酸树脂的合成线路如图所示：

（1）E的化学名称是______, D中官能团的名称是____________。
（2）反应①的有机反应类型是_________。
（3）下列说法正确的是_________（填字母编号）。
a．化合物A的核磁共振氢谱有3组峰
b．油脂、蔗糖、麦芽糖酸性水解都能得到2种物质
c. 检验B中所含官能团时，加试剂的顺序依次是过氢量氧化钠溶液、硝酸银溶液
d. 1molC 与足量的银氨溶液反应能生成4 mol Ag
e. 1molE 与足量的金属钠反应产生33.6L H₂(标准状况下）
（4）写出CD的化学方程式：_________。
（5）在Cu 作催化剂，F(C₈H₁₀O₂)与O₂生成C,则F的同分异构体中，符合下列条件的芳香族化合物的结构简式有___________。
a．遇FeCl₃溶液发生显色反应；
b．发生消去反应后生成的化合物核磁共振氢谱有5组峰；
（6）已知：RCH₃CH=CH₂RCHClCH=CH₂。上述合成路线，以2-丙醇为原料（无机试剂任选），设计制备OHC-CH₂-CHO的合成路线___________。