1 . 有机物M是合成阿托伐他汀(用于治疗胆固醇等疾病)的重要中间体,其合成路线如下:
(1)化合物A的分子式为:___________ 。
(2)化合物C的含氧官能团有:___________ 。
(3)化合物E的同分异构体中,含有HCOO-结构的有___________ 种(不考虑立体异构);其中,核磁共振氢谱显示3组峰,且峰面积比为9∶2∶1的同分异构体的结构简式为___________ 。
(4)根据化合物B的结构特征,分析预测其部分化学性质,完成下表。
(5)下列说法中,正确的有___________。
(6)根据以上信息,以甲苯和甲醇为原料,合成无机试剂任选:
①第一步反应产物的结构简式为:___________ 。
②最后一步的化学方程式为:___________
已知:++R1OH
回答下列问题:(1)化合物A的分子式为:
(2)化合物C的含氧官能团有:
(3)化合物E的同分异构体中,含有HCOO-结构的有
(4)根据化合物B的结构特征,分析预测其部分化学性质,完成下表。
序号 | 反应试剂、条件 | 产物的结构简式 | 反应类型 |
a | NaOH水溶液、加热 | ① | 取代反应 |
b | ② | ③ |
(5)下列说法中,正确的有___________。
A.化合物B和C都是极性分子,碳原子之间均以“头碰头”的方式形成化学键 |
B.反应C→D的过程中,既有C-O键的断裂,又有C-O键的形成 |
C.反应F→M的反应类型为还原反应 |
D.化合物M含有3个手性碳原子 |
(6)根据以上信息,以甲苯和甲醇为原料,合成无机试剂任选:
①第一步反应产物的结构简式为:
②最后一步的化学方程式为:
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2 . 药物中间体G的一种合成路线如下图所示:
(1)A中官能团的名称为___________ 。
(2)根据化合物E的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(3)试剂X的结构简式为___________ 。
(4)G分子脱去2个H原子得到有机物Y,Y的同分异构体中,含有苯环及苯环上含两个及两个以上取代基的共有___________ 种,其中含三个取代基,核磁共振氢谱显示四组峰且峰面积之比为6:2:2:1的是___________ (任写一种的结构简式)。
(5)根据上述路线中的相关知识,以和为主要原料设计合成。___________ 。
③写出最后一步的化学方程式___________ 。
已知:
回答下列问题(1)A中官能团的名称为
(2)根据化合物E的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
a | 消去反应 | ||
b | 氧化反应(生成有机产物) |
(3)试剂X的结构简式为
(4)G分子脱去2个H原子得到有机物Y,Y的同分异构体中,含有苯环及苯环上含两个及两个以上取代基的共有
(5)根据上述路线中的相关知识,以和为主要原料设计合成。
①中
③写出最后一步的化学方程式
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解题方法
3 . 有机物I是制备抗炎镇痛药洛索洛芬钠的重要中间体,其一种合成路线如下:
(1)A→B的反应类型为________ ,H中含氧官能团的名称为________ 。
(2)E→F的化学方程式为________ 。
(3)G的结构简式为________ ,用*标出I中的手性碳原子________ 。
(4)D的芳香族同分异构体中,核磁共振氢谱有4组峰,红外光谱显示有的结构有________ 种。
(5)根据上述信息,以苯和甲醛为主要原料制备的合成路线________ 。
已知:
回答下列问题:(1)A→B的反应类型为
(2)E→F的化学方程式为
(3)G的结构简式为
(4)D的芳香族同分异构体中,核磁共振氢谱有4组峰,红外光谱显示有的结构有
(5)根据上述信息,以苯和甲醛为主要原料制备的合成路线
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2024-05-14更新
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149次组卷
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4卷引用:广东省梅州市部分学校2024届高三下学期5月联考化学试卷
4 . 榕江葛根是贵州黔东南榕江县特产、国家地理标志保护产品,葛根中含有丰富的葛根素,葛根素具有增强心肌收缩力,降低血压等作用,如图是葛根素结构简式,下列说法正确的是
A.葛根素的分子式为 |
B.葛根素分子可与反应,与反应,与反应 |
C.葛根素分子能使FeCl3溶液显紫色,也能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色 |
D.葛根素分子中C原子存在杂化 |
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5 . 瑞复美(Revlimid)是治疗罕见型骨髓癌的特效药,其结构如图所示。关于该化合物下列说法正确的是
A.该化合物不能形成分子间氢键 | B.该化合物只能发生取代反应,不能发生加成反应 |
C.该化合物既能与酸反应,又能与碱反应 | D.该化合物分子中所有原子都在同一平面内 |
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2024-03-26更新
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419次组卷
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2卷引用:广东省梅州市2023-2024学年高三下学期总复习质检试题(一模)化学试卷
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解题方法
6 . 泽兰素是一种来源于植物的活性成分,具有多种生物活性,是潜在的抗抑郁药物。以乙烯等原料合成泽兰素的路线如下(部分反应条件省略):
(1)化合物ⅲ的分子式为___________ ,化合物X为ⅲ的同分异构体,X在核磁共振氢谱上只有4组峰,且1 mol X可与足量NaHCO3溶液反应生成2molCO2,则X可能的结构简式为___________ (写一种即可)。
(2)反应①中,化合物ⅰ与常见化合物Y反应生成乙二醇,原子利用率为100%,Y为___________ (写化学式)。整个合成路线中,乙二醇的作用是___________ 。
(3)关于化合物V的说法正确的是___________ 。
a. 分子中所有碳原子共平面 b. 1 mol V与H2发生加成反应,最多可消耗3 mol H2
c. 分子中含有四种官能团 d. 1 mol V与足量溴水反应,最多可消耗2 mol Br2
(4)以乙烯、丙酮酸(CH3COCOOH)为含碳原料,利用反应③④⑤的原理,合成化合物ⅷ()。
① 最后一步反应中,有机反应物为___________ (写结构简式)。
② 相关步骤涉及醇制酯的反应,其化学方程式为___________ 。
③ 乙烯经两步反应制取乙二醇,则制取乙二醇的第二步反应的化学方程式为___________ (注明反应条件)。
(1)化合物ⅲ的分子式为
(2)反应①中,化合物ⅰ与常见化合物Y反应生成乙二醇,原子利用率为100%,Y为
(3)关于化合物V的说法正确的是
a. 分子中所有碳原子共平面 b. 1 mol V与H2发生加成反应,最多可消耗3 mol H2
c. 分子中含有四种官能团 d. 1 mol V与足量溴水反应,最多可消耗2 mol Br2
(4)以乙烯、丙酮酸(CH3COCOOH)为含碳原料,利用反应③④⑤的原理,合成化合物ⅷ()。
① 最后一步反应中,有机反应物为
② 相关步骤涉及醇制酯的反应,其化学方程式为
③ 乙烯经两步反应制取乙二醇,则制取乙二醇的第二步反应的化学方程式为
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解题方法
7 . 抗癌药物CADD522的结构如图。关于该药物的说法错误的是
A.能发生水解反应 | B.含有2个手性碳原子 |
C.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 | D.碳原子的杂化方式为sp2、sp3 |
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解题方法
8 . 抗过敏药曲尼司特可用于预防和治疗支气管哮喘及过敏性鼻炎,制备曲尼司特的中间体VI的合成路线如图所示:
回答下列问题:
(1)有机物I的分子式为_______ 。
(2)有机物Ⅱ的化学名称为_______ ;X为有机物Ⅱ的同分异构体,X能与溶液反应放出,其核磁共振氢谱峰面积比为6∶4∶1∶1,则X的结构简式为_______ 。
(3)关于有机物Ⅱ和有机物Ⅲ的说法正确的是(填选项字母)。
(4)由有机物IV转化为有机物V的步骤中生成的另一种有机产物的结构简式为_______ 。
(5)根据有机物V的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(6)参照以上信息和合成路线,写出以乙醇和丙二酸为有机原料制备聚合物 的单体的合成路线:_______ (其他试剂任选)。
回答下列问题:
(1)有机物I的分子式为
(2)有机物Ⅱ的化学名称为
(3)关于有机物Ⅱ和有机物Ⅲ的说法正确的是(填选项字母)。
A.有机物Ⅱ和有机物Ⅲ中均含有手性碳原子 |
B.有机物Ⅱ和有机物Ⅲ中既含有键又含有键 |
C.有机物Ⅱ和有机物Ⅲ中的O原子均采用杂化 |
D.有机物Ⅲ中—OH的氧氢键比有机物Ⅱ中—OH的氧氢键易断裂 |
(5)根据有机物V的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
反应试剂及条件 | 反应生成新物质的结构简式 | 反应类型 |
氧化反应(生成有机产物) | ||
还原反应 |
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2023-08-04更新
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288次组卷
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2卷引用:广东省梅州市部分学校2024届高三开学考试化学试题
9 . 化合物E是合成降糖药瑞格列净的重要中间体,其合成路线如下图所示:
(1)A的分子式为___________ 。
(2)C中含有的官能团有___________ 。
(3)B→C的反应类型为___________ 。
(4)写出B与Na反应的化学方程式___________ 。
(5)A的同分异构体中满足下列条件的有___________ 种(条件:ⅰ.分子中含有苯环;ⅱ.苯环上有两个取代基,其中一个取代基为-COOH),写出其中两个取代基处于对位的一种同分异构体的结构简式___________ 。
(6)已知: 。写出以 和 为原料制备 的合成路线图(无机试剂和有机溶剂任选,合成路线图示例见本题题干)___________ 。
(1)A的分子式为
(2)C中含有的官能团有
(3)B→C的反应类型为
(4)写出B与Na反应的化学方程式
(5)A的同分异构体中满足下列条件的有
(6)已知: 。写出以 和 为原料制备 的合成路线图(无机试剂和有机溶剂任选,合成路线图示例见本题题干)
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解题方法
10 . 烃A的相对分子质量为28,B是一种高分子化合物。由A和D为原料合成F(丙烯酸乙酯)的转化关系如图:
请回答:
(1)A的电子式是___________ 。E中含氧官能团的名称是___________ 。C+E→F的反应类型是___________ 反应。
(2)久置的丙烯酸乙酯自身会发生聚合反应,所得聚合物具有较好的弹性,可用于生产织物和皮革处理剂,F生成聚合物的化学方程式是___________ 。
(3)下列说法正确的是___________。
请回答:
(1)A的电子式是
(2)久置的丙烯酸乙酯自身会发生聚合反应,所得聚合物具有较好的弹性,可用于生产织物和皮革处理剂,F生成聚合物的化学方程式是
(3)下列说法正确的是___________。
A.等质量的A和B完全燃烧消耗氧气的质量不相等 |
B.用饱和的碳酸钠溶液可以鉴别C、E和F |
C.物质D含有顺反异构体 |
D.丙烯酸乙酯具有香味,能使酸性溶液褪色 |
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