2 . 有机物Ⅰ结构对称，是一种优良的抗菌药成分，其合成路线如下。

已知：
①

②

回答下列问题：
(1)化合物A的分子式为________。
(2)反应①中，化合物A与气体x反应，生成化合物B，原子利用率100%。x为________。
(3)芳香族化合物M为B的同分异构体，其能够发生银镜反应、水解反应，且在核磁共振氢谱上只有4组峰，则M的结构简式为________，其含有的官能团名称为________。
(4)关于由D→E的说法中，不正确的是________。

A．反应过程中，有C-O单键的断裂和C=C双键的形成

B．HCHO为平面结构，分子中存在由p轨道“头碰头”形成的π键

C．化合物D中含有氧原子，能与水形成氢键，因此其易溶于水

D．化合物E中，碳原子采取、杂化，但不存在顺反异构

(5)根据化合物E的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	的溶液	_______	_______
b	_______	_______	水解反应

(6)以甲苯、乙醛为含碳原料，利用反应③和④的原理，合成化合物W（）。基于自己设计的合成路线，回答下列问题：
（a）最后一步反应中，有机反应物为________（写结构简式）。
（b）相关步骤涉及到芳香烃制卤代烃，其化学方程式为________（注明反应条件）。

4 . 近几年达拉非尼在肿瘤适应症的拓展应用方面取得了较大的进展，达拉非尼的合成路线如下。

已知：①不稳定，易脱水生成

②-NO₂-NH₂
回答下列问题：
(1)反应物A中官能团名称为___________。
(2)写出化合物H与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式___________。
(3)C→E的反应类型为___________，列举一种该反应中除了E以外的有机产物在生活或生产上的应用___________。
(4)M为D的同系物，且比D多一个碳，符合下列条件的M的同分异构体有___________种。

①含苯环②只有一种官能团③不含结构

其中核磁共振氢谱图有3组峰的结构简式为：___________。
(5)有关G→达拉非尼路线中，下列说法正确的是___________。

A．G→I是为后续引入氨基做准备

B．达拉非尼分子中所有碳原子杂化方式相同

C．达拉非尼分子核磁共振氢谱有11组峰

D．化合物G可发生加成反应、氧化反应

(6)以为原料合成化合物(无机试剂任选)，基于你设计的合成路线，回答下列问题：
①第二步为氧化反应，其有机产物的结构简式为：___________。　　
②相关步骤涉及取代反应，其化学方程式为：___________。

5 . 卡巴拉汀（化合物x）可用于轻、中度老年痴呆症的治疗，其一种合成路线如图所示（加料顺序、反应条件略）：

回答下列问题：
(1)化合物i的分子式为________________,所含官能团的名称为_________________；芳香化合物a为i的同分异构体，含有一个手性碳且能与银氨溶液发生银镜反应，a的结构简式为________________。
(2)根据化合物ii的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	生成有机物的结构简式	反应类型
a	___________________		___________________
b	___________________	___________________	加成反应

(3)反应③中仅生成两种化合物，除化合物vii外另一种化合物为________________（填结构简式）。
(4)下列关于反应⑥的说法正确的是________________（填选项字母）。

A．反应过程中，有键和键断裂	B．反应物iv中，O和N原子均有孤对电子
C．电离出的能力：	D．化合物X能与水形成氢键，易溶于水

(5)以甲酸甲酯、苯酚、碳酰氯（）和甲胺（）为原料，利用上述有机合成路线的原理，合成化合物（）。
①第一步涉及甲酸甲酯与甲胺的反应，其化学方程式为____________________（反应条件省略不写）．
②若最后一步有苯酚参与反应，则另一有机反应物为________________（填结构简式），另一种产物为________________（填化学式）。

7 . 千金藤素常用于防治肿瘤病患者白细胞减少症、抗疟疾、调节免疫功能等，制备其关键中间体（I）的一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)化合物A的名称为______；化合物C中含有的官能团名称为___________。
(2)反应②是原子利用率100%的反应，写出化合物ⅰ的一种用途________________。
(3)芳香化合物x为ⅱ的同分异构体，能发生水解反应，且核磁共振氢谱中4组峰的面积之比为6∶2∶1∶1。x的结构简式为_____________________（写出一种）。
(4)根据化合物D的结构特征，分析预测其主要的化学性质，完成下表。

序号	可反应的试剂	反应形成的新结构	消耗反应物的物质的量之比
①	新制	_________	_______
②		_________

(5)下列说法正确的是      

A．有机物A碳原子杂化方式有、	B．反应①，有C-I键和H-O键断裂
C．1mol化合物B中，含键16个	D．产品I属于极性分子，易溶于水和酒精

(6)参照上述路线，以、ⅲ（一种二溴代烃）为主要原料合成流程中的物质H，基于你的设计，回答下列问题：
①原料ⅲ为_____________（写结构简式）。
②相关步骤涉及芳香醇转化为芳香醛的反应，对应的化学方程式为_____________________。
③最后一步反应类型为____________。

8 . 基于生物质资源开发常见的化工原料，是绿色化学的重要研究方向。以玉米芯为原料之一合成化合物ⅷ的路线如下：

(1)化合物ⅰ的分子式为______，化合物ⅰ环上的取代基的名称是______。
(2)反应③的方程式可表示为：，化合物iv的名称为______。
(3)根据化合物ⅱ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
①	______	______	氧化反应（生成有机产物）
②	______	______	取代反应

(4)关于反应②的说法中，正确的是______（填字母）。

A．反应过程中，有σ键的断裂

B．反应过程中，碳原子的杂化方式没有发生变化

C．化合物ⅱ的分子中含有2个手性碳原子

D．化合物ⅱ能溶于水，原因是ⅱ能与水分子形成氢键

(5)芳香化合物y是ⅷ的同分异构体，y含有氰基（），遇溶液显紫色，核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为3∶2∶2，则y的结构有______种，写出其中一种的结构简式______。
(6)以和为原料，参考上述信息，写出制备化合物的合成路线______。