2011·甘肃天水·一模
1 . 下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。
⑴ D的化学名称是________________ 。
⑵ 反应③的化学方程式是:_____________________________________ 。
⑶ B的分子式是_________________ ,A的结构简式是:______ ,反应①的反应类型是_____________ 。
⑷符合下列三个条件的B的同分异构体的数目有_______ 个。
①含有邻二取代苯环结构;②与B具有相同的官能团;③不可与FeCl3溶液发生显色反应。写出其中所有同分异构体的结构简式(如果答题纸上的空格不够,请自己补填完整):______ 、______ 、______ ······
⑸G是重要的工业原料,用化学方程式表示G的一种重要工业用途
__________________________________________________________ 。
⑴ D的化学名称是
⑵ 反应③的化学方程式是:
⑶ B的分子式是
⑷符合下列三个条件的B的同分异构体的数目有
①含有邻二取代苯环结构;②与B具有相同的官能团;③不可与FeCl3溶液发生显色反应。写出其中所有同分异构体的结构简式(如果答题纸上的空格不够,请自己补填完整):
⑸G是重要的工业原料,用化学方程式表示G的一种重要工业用途
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2 . 石油裂解气用途广泛,可用于合成各种橡胶和医药中间体。利用石油裂解气合成CR橡胶和医药中间体K的路线如图:
已知:I.氯代烃D的相对分子质量是113,氯的质量分数约为62.8%,核磁共振氢谱峰面积之比为2︰1;
Ⅱ.
(1)A的顺式异构体的结构简式为___________ 。D的系统名称是___________ 。
(2)反应②的条件是___________ ,依次写出①和③的反应类型:___________ 、___________ 。
(3)写出F→G过程中第一步反应的化学方程式:_________________________________ 。
(4)G还能与其他醇类发生反应,写出G与乙二醇发生聚合反应的化学方程式:________ 。
(5)写出比G多2个碳原子的同系物的所有同分异构体的结构简式:___________ 。
(6)已知双键上的氢原子很难发生取代反应。以A为起始原料,选用必要的无机试剂合成B__ 。合成路线流程图示如:H2C=CH2
已知:I.氯代烃D的相对分子质量是113,氯的质量分数约为62.8%,核磁共振氢谱峰面积之比为2︰1;
Ⅱ.
(1)A的顺式异构体的结构简式为
(2)反应②的条件是
(3)写出F→G过程中第一步反应的化学方程式:
(4)G还能与其他醇类发生反应,写出G与乙二醇发生聚合反应的化学方程式:
(5)写出比G多2个碳原子的同系物的所有同分异构体的结构简式:
(6)已知双键上的氢原子很难发生取代反应。以A为起始原料,选用必要的无机试剂合成B
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3 . 乙烯用途广泛,工业上可通过下列流程合成二甘醇及其衍生物。已知:R-OH + SOCl2 → R-Cl + SO2 ↑+ HCl↑ 请回答:
(1)写出B的官能团的电子式________________________ 。
(2)写出有关物质的结构简式:A_________________ D_________________ 。
(3)指出反应类型:②_________________ 。
(4)写出下列化学方程式:反应①______________ ;反应②___________ 。
(5)①二甘醇又名(二)乙二醇醚,根据其结构判断下列说法正确的是____ (填序号)。
a. 难溶于水 b. 沸点较高 c. 不能燃烧
②E的同分异构体很多,写出其中能够发生银镜反应的两种异构体的结构简式_________________ 。
(6)请写出由1-氯丙烷合成丙酮的合成路线图并注明反应条件(无机试剂任选)________ 。合成路线流程图示例如下:CH3CH2OHCH2=CH2Br-CH2CH2-Br
(1)写出B的官能团的电子式
(2)写出有关物质的结构简式:A
(3)指出反应类型:②
(4)写出下列化学方程式:反应①
(5)①二甘醇又名(二)乙二醇醚,根据其结构判断下列说法正确的是
a. 难溶于水 b. 沸点较高 c. 不能燃烧
②E的同分异构体很多,写出其中能够发生银镜反应的两种异构体的结构简式
(6)请写出由1-氯丙烷合成丙酮的合成路线图并注明反应条件(无机试剂任选)
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2018-08-02更新
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491次组卷
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4卷引用:四川省成都市第七中学(高新校区)2018届高三理科综合化学试题(八)
4 . 有机物F是一种用途广泛的香料,可用烃A与有机物E为原料,按照如下流程进行合成。已知A在标准状况下的密度为1.25 g·L-1。
回答下列问题:
(1)有机物F中含有的官能团名称为____ 。
(2)A生成B的反应类型为________ 。
(3)写出流程中B生成C的化学方程式_______ 。
(4)下列说法正确的是____ 。
A 流程图中有机物B转化为C,Cu参与了化学反应,但反应前后的质量保持不变
B 有机物C不可能使溴水褪色
C 有机物D、E生成F的反应为酯化反应,本质上是取代反应
D 合成过程中原子的理论利用率为100%的反应只有一个
回答下列问题:
(1)有机物F中含有的官能团名称为
(2)A生成B的反应类型为
(3)写出流程中B生成C的化学方程式
(4)下列说法正确的是
A 流程图中有机物B转化为C,Cu参与了化学反应,但反应前后的质量保持不变
B 有机物C不可能使溴水褪色
C 有机物D、E生成F的反应为酯化反应,本质上是取代反应
D 合成过程中原子的理论利用率为100%的反应只有一个
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解题方法
5 . I.有机物Z是制备药物的中间体,合成Z的路线如下图所示:
下列有关叙述正确的是__________
A.X分子中所有原子处于同一平面
B.X、Y、Z均能和NaOH溶液反应
C.可用NaHCO3溶液鉴别Y和Z
D.1mol Y跟足量H2反应,最多消耗3mol H2
Ⅱ.E是用途广泛的有机合成原料,可做食品添加剂,还广泛用于化妆品、医药的防腐、防霉剂和杀菌剂等方面。下面是制备并联合生产物质N(C9H14O6)的一种合成路线:
已知:G、F反应生成N的过程中,物质的量之比为n(G)∶n(F)=1∶3,且1mol G与足量的Na反应产生33.6 L H2(标准状况)。
回答下列问题:
(1)下列关于E的性质说法中正确的是________ (填字母)。
a.能发生聚合反应生成聚酯
b.与FeCl3溶液发生显色反应
c.1 mol最多能与1 mol NaOH反应
d.能发生酯化反应和水解反应
(2)E的化学名称是________________ ;A生成B的反应类型是________ ,A中含氧官能团的名称是_____________________ 。
(3)N的结构简式为_______________________________ 。
(4)B生成C和D的化学方程式为________________________________ 。
(5)满足下列条件的E的同分异构体共有________ 种(不包括立体异构),其中核磁共振氢谱中有4种吸收峰的是__________________ (填结构简式,任写一种)。
①与银氨溶液发生银镜反应;②与FeCl3溶液发生显色反应。
(6)写出由H制备G的合成路线:________________________ (无机试剂任选)。
下列有关叙述正确的是
A.X分子中所有原子处于同一平面
B.X、Y、Z均能和NaOH溶液反应
C.可用NaHCO3溶液鉴别Y和Z
D.1mol Y跟足量H2反应,最多消耗3mol H2
Ⅱ.E是用途广泛的有机合成原料,可做食品添加剂,还广泛用于化妆品、医药的防腐、防霉剂和杀菌剂等方面。下面是制备并联合生产物质N(C9H14O6)的一种合成路线:
已知:G、F反应生成N的过程中,物质的量之比为n(G)∶n(F)=1∶3,且1mol G与足量的Na反应产生33.6 L H2(标准状况)。
回答下列问题:
(1)下列关于E的性质说法中正确的是
a.能发生聚合反应生成聚酯
b.与FeCl3溶液发生显色反应
c.1 mol最多能与1 mol NaOH反应
d.能发生酯化反应和水解反应
(2)E的化学名称是
(3)N的结构简式为
(4)B生成C和D的化学方程式为
(5)满足下列条件的E的同分异构体共有
①与银氨溶液发生银镜反应;②与FeCl3溶液发生显色反应。
(6)写出由H制备G的合成路线:
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6 . 香豆素()是一种用途广泛的香料,可用于配制香精以及制造日用化妆品和香皂等。下图所示为合成香豆素的部分流程。下列说法中正确的是
A.N分子内的所有原子都可能位于同一平面 |
B.上述流程中,M和N所发生反应的反应类型相同 |
C.可用酸性KMnO4溶液鉴别M和N |
D.香豆素分子中苯环上的一氯代物只有2种 |
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7 . [化学——选修5:有机化学基础]石油裂解气用途广泛,可用于合成各种橡胶和医药中间体。利用石油裂解气合成CR橡胶和医药中间体K的线路如下:
已知:
(1)A的反式异构体的结构简式为_________________ ;
(2)用系统命名法给B命名,其名称是_________________ ;
(3)C、D、E均为链状结构,且均能与新制氢氧化铜悬浊液共热生成砖红色沉淀,则C中不含氧的官能团名称是_________________ , 写出反应D→E的化学方程式_________________ ;
(4)K的结构简式为_________________ ;
(5)写出F与乙二醇发生聚合反应的化学方程式______________________________ ;
(6)写出同时满足下列条件的医药中间体K的所有同分异构体的结构简式___________ ;
a.与E互为同系物 b.核磁共振氢谱有3种峰
(7)已知双键上的氢原子很难发生取代反应。以A为起始原料,选用必要的无机试剂合成B,写出合成路线:______________________________________________________________ (用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。
已知:
(1)A的反式异构体的结构简式为
(2)用系统命名法给B命名,其名称是
(3)C、D、E均为链状结构,且均能与新制氢氧化铜悬浊液共热生成砖红色沉淀,则C中不含氧的官能团名称是
(4)K的结构简式为
(5)写出F与乙二醇发生聚合反应的化学方程式
(6)写出同时满足下列条件的医药中间体K的所有同分异构体的结构简式
a.与E互为同系物 b.核磁共振氢谱有3种峰
(7)已知双键上的氢原子很难发生取代反应。以A为起始原料,选用必要的无机试剂合成B,写出合成路线:
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解题方法
8 . 有机物H 是一种常见的有机合成中间体,在染料、香料、除草剂等的生产中具有广泛的用途,其合成路线如下图所示:
已知:Ⅰ.R-CH=CH2+HBrR-CH2-CH2Br
Ⅱ.R-CH2-CNR-CH2-COOH
Ⅲ.
回答下列问题:
(1)A的化学名称为__________ ,①的反应类型为__________ 。
(2)C的结构简式为__________ ;E分子中所含官能团的名称为__________ 。
(3)F的结构简式为__________ ,写出反应⑦的化学方程式__________ 。
(4)符合下列条件的D的同分异构体有______ 种;其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为1:1:2:6的结构简式为__________ 。
①能发生银镜反应 ②能与钠反应放出H2
(5)参照上述合成路线,设计一条由E为起始原料制备I的合成路线:__________ 。
已知:Ⅰ.R-CH=CH2+HBrR-CH2-CH2Br
Ⅱ.R-CH2-CNR-CH2-COOH
Ⅲ.
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)C的结构简式为
(3)F的结构简式为
(4)符合下列条件的D的同分异构体有
①能发生银镜反应 ②能与钠反应放出H2
(5)参照上述合成路线,设计一条由E为起始原料制备I的合成路线:
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解题方法
9 . 格林尼亚试剂简称“格氏试剂”,是有机卤化物与金属镁在无水乙醚或四氢呋喃(THF)中反应制得,在有机合成中用途广泛。反应原理如下:
由A( )合成 I ( )的流程图:
(已知:NBS为溴化试剂,在一定条件下能与烯烃作用生成溴代烯烃。)
(1) 物质A的名称为_________________ ;由A生成B的反应类型是_________ ;
(2) 写出由A制备 的化学方程式_________________________ ;
(3) 四氢呋喃是一种优良的溶剂,可由呋喃()加氢得到,则四氢呋喃的结构简式为_____________________ ;
(4) 写出由G生成H的化学方程式_____________________________________ ;
(5) 写出符合下列要求的I的同分异构体的结构简式_____________________ ;(写出一种即可,同一碳上不能连接2个羟基)
① 芳香族化合物 ② 二元醇 ③ 分子中有5种化学环境的H
(6) 参照上述信息,以A和A制得的环己酮( )为原料合成(XY……目标产物)______________________ 。
由A( )合成 I ( )的流程图:
(已知:NBS为溴化试剂,在一定条件下能与烯烃作用生成溴代烯烃。)
(1) 物质A的名称为
(2) 写出由A制备 的化学方程式
(3) 四氢呋喃是一种优良的溶剂,可由呋喃()加氢得到,则四氢呋喃的结构简式为
(4) 写出由G生成H的化学方程式
(5) 写出符合下列要求的I的同分异构体的结构简式
① 芳香族化合物 ② 二元醇 ③ 分子中有5种化学环境的H
(6) 参照上述信息,以A和A制得的环己酮( )为原料合成(XY……目标产物)
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2018-01-17更新
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344次组卷
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3卷引用:广东省五校(珠海二中,深圳二高,阳春一中,肇庆一中,真光中学)2018届高三1月联考理综化学试题
解题方法
10 . α -甲基苯乙烯(AMS)在有机合成中用途广泛,以下是用苯为原料合成 AMS 并进一步制备香料龙葵醛的路线:
完成下列填空:
(1)反应①的反应类型是___________ ;反应③所需的试剂与条件是__________________ 。
(2)检验 B 中含氧官能团所需的试剂是____________ 。
(3)写出反应②的化学方程式:_________________________________________________ 。
(4)AMS 可以自身聚合,写出该高聚物的结构简式:______________________________ 。
(5)写出同时满足下列条件的龙葵醛的一种同分异构体的结构简式:____________________ 。
i. 苯环上的一溴代物有两种 ii. 分子中含有羟基但没有甲基
(6)设计一条由 AMS 合成的合成路线________________________ 。(合成路线常用的表示方式为:)
完成下列填空:
(1)反应①的反应类型是
(2)检验 B 中含氧官能团所需的试剂是
(3)写出反应②的化学方程式:
(4)AMS 可以自身聚合,写出该高聚物的结构简式:
(5)写出同时满足下列条件的龙葵醛的一种同分异构体的结构简式:
i. 苯环上的一溴代物有两种 ii. 分子中含有羟基但没有甲基
(6)设计一条由 AMS 合成的合成路线
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