1 . 石油裂解气用途广泛，可用于合成各种橡胶和医药中间体。利用石油裂解气合成CR橡胶和医药中间体K的线路如下： 

已知：Ⅰ.氯代烃D的相对分子质量是113，氯的质量分数约为62.8％，核磁共振氢谱峰面积之比为2:1.
Ⅱ. 。
（1）A中官能团的结构式为__________________，D的系统名称是________________.
（2）反应②的条件是_____________，依次写出①和③的反应类型___________、_________.
（3）写出F→G过程中第一步反应的化学方程式____________________________.
（4）K的结构简式为____________________.
（5）写出比G多2个碳原子的同系物的所有同分异构体的结构简式_________________.
（6）已知双键上的氢原子很难发生取代反应。以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成B_______。合成路线流程图示如下：
。

2 . 乙烯用途广泛，工业上可通过下列流程合成二甘醇及其衍生物。已知：R-OH + SOCl₂ → R-Cl + SO₂ ↑+ HCl↑ 请回答：

(1)写出B的官能团的电子式________________________。
(2)写出有关物质的结构简式：A_________________Ｄ_________________。
(3)指出反应类型：②_________________。
(4)写出下列化学方程式：反应①______________；反应②___________。
(5)①二甘醇又名（二）乙二醇醚，根据其结构判断下列说法正确的是____(填序号)。
a. 难溶于水       b. 沸点较高       c. 不能燃烧
②E的同分异构体很多，写出其中能够发生银镜反应的两种异构体的结构简式_________________。
(6)请写出由1-氯丙烷合成丙酮的合成路线图并注明反应条件(无机试剂任选)________。合成路线流程图示例如下：CH₃CH₂OHCH₂＝CH₂Br－CH₂CH₂－Br

3 . 高分子化合物M 和N 是生产生活中有广泛用途的有机高分子材料。以芳香化合物E和链烃A为基本原料合成M 和N 的线路如下:
   
已知:①A的密度是相同条件下H₂密度的20倍；
②羧基能被LiAlH₄还原为羟基
③     (R 表示烃基)
④    (R₁、R₂、R₃表示烃基)
请回答下列问题:
(1)E的化学名称为________________，A 的结构简式为___________________________。
(2)D中官能团的名称________________________________。
(3)F→G的反应类型__________________________。
(4)D+J→K的化学反应方程式为_______________________________。
(5)I+J→N的化学反应方程式为________________________________________。
(6)与F互为同分异构体，且含有一个六元环且环上有3个取代基的结构有_________种(含F)，任写一种核磁共振氢谱有4组峰的结构简式_____________________________。

4 . 高分子化合物M( )和高分子化合物J用途广泛。其合成路线如下图所示：

已知：①
②CH₃CHO+HCHOHOH₂C-CH₂-CHO
③CH₃CHO+HCHOCH₂=CH-CHO+H₂O
回答下列问题：
（1）有机物C的名称是___________________。
（2）D到E和E到F的反应类型分别是__________________、______________________。
（3）有机物L 的结构简式为______________________。
（4）控制反应条件保证H 中醛基不被氧化，H 与I发生缩聚反应得到高聚物J 的化学方程式为___________________________________________。
（5）有机物F 的催化氧化产物满足下列条件的同分异构体有_______种；其中核磁共振氢谱有4 组峰的结构简式为____________________；
①含有苯环                 ②能够发生银镜反应             ③与FeCl₃溶液不发生显色反应
（6）根据本题的条件设计用、CH₃Cl、CH₃CH₂CHO 合成的路线。___________________

5 . [化学——选修5：有机化学基础]石油裂解气用途广泛，可用于合成各种橡胶和医药中间体。利用石油裂解气合成CR橡胶和医药中间体K的线路如下：

已知：
（1）A的反式异构体的结构简式为_________________；
（2）用系统命名法给B命名，其名称是_________________；
（3）C、D、E均为链状结构，且均能与新制氢氧化铜悬浊液共热生成砖红色沉淀，则C中不含氧的官能团名称是_________________， 写出反应D→E的化学方程式_________________；
（4）K的结构简式为_________________；
（5）写出F与乙二醇发生聚合反应的化学方程式______________________________；
（6）写出同时满足下列条件的医药中间体K的所有同分异构体的结构简式___________；
a．与E互为同系物                      b．核磁共振氢谱有3种峰
（7）已知双键上的氢原子很难发生取代反应。以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成B，写出合成路线：______________________________________________________________（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。

6 . 有机化合物甲和G都在生活中有很多用途,其合成路线如下:

已知:①R₁—CHO+R₂—CH₂—CHO (R₁、R₂代表烃基或氢原子)
②D与A互为同系物;在相同条件下,D蒸气相对于氢气的密度为39。
（1）A的分子式是____,G中含氧官能团的名称是____。
（2）②的反应类型是____, F的结构简式为______。
（3）B的核磁共振氢谱有____组峰，峰面积之比为_____________。
（4）C有多种同分异构体,其中属于芳香族化合物的有____种。
（5）写出反应①的化学方程式:_____________。
（6）设计实验检验E中的官能团（说明实验操作步骤、现象及结论）____________
（7）G的同分异构体是一种重要的药物中间体,其合成路线与G相似,请以为原料设计它的合成路线(其他所需原料自选，注明反应条件)________。

7 . 有机物H   是一种常见的有机合成中间体，在染料、香料、除草剂等的生产中具有广泛的用途，其合成路线如下图所示:


       
已知：Ⅰ.R-CH=CH₂+HBrR-CH₂-CH₂Br
Ⅱ.R-CH₂-CNR-CH₂-COOH
Ⅲ.   
回答下列问题：
(1)A的化学名称为__________，①的反应类型为__________。
(2)C的结构简式为__________；E分子中所含官能团的名称为__________。
(3)F的结构简式为__________，写出反应⑦的化学方程式__________。
(4)符合下列条件的D的同分异构体有______种；其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为1:1:2:6的结构简式为__________。
①能发生银镜反应 ②能与钠反应放出H₂
(5)参照上述合成路线,设计一条由E为起始原料制备I的合成路线:__________。

8 . 某芳香烃A分子式为C₈H_10，它的主要用途是在石油化学工业中生产苯乙烯。某烃类衍生物X，分子式为C₁₅H₁₄O₃，能使FeCl₃溶液显紫色。J分子内有两个互为对位的取 代基。在一定条件下各物质间有如下的转化关系：（无机物略去）

（1）A物质的名称为：_________。写出核磁共振氢谱图中只有2个特征峰的A的同分异构体的结构简式_________________________。
（2）写出X的结构简式_________；J中所含的含氧官能团的名称为_________。
（3）E与H反应的化学方程式是________________；该反应类型是__________。
（4）B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物I，以I为单体合成的高分子化合物的结构简式是___________________________。
（5）已知H有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有__________种。
①苯环上的一卤代物有2种；②与新制Cu(OH)₂悬浊液作用产生红色沉淀。
写出其中的一种结构_______________________。

9 . 格林尼亚试剂简称“格氏试剂”，是有机卤化物与金属镁在无水乙醚或四氢呋喃(THF)中反应制得，在有机合成中用途广泛。反应原理如下：

由A(    )合成 I   ( )的流程图：

（已知：NBS为溴化试剂，在一定条件下能与烯烃作用生成溴代烯烃。）
(1) 物质A的名称为_________________；由A生成B的反应类型是_________；
(2) 写出由A制备    的化学方程式_________________________；
(3) 四氢呋喃是一种优良的溶剂，可由呋喃()加氢得到，则四氢呋喃的结构简式为_____________________；
(4) 写出由G生成H的化学方程式_____________________________________；
(5) 写出符合下列要求的I的同分异构体的结构简式_____________________；(写出一种即可，同一碳上不能连接2个羟基)
① 芳香族化合物        ② 二元醇       ③ 分子中有5种化学环境的H
(6) 参照上述信息，以A和A制得的环己酮( )为原料合成（XY……目标产物）______________________。

10 . α -甲基苯乙烯（AMS）在有机合成中用途广泛，以下是用苯为原料合成 AMS 并进一步制备香料龙葵醛的路线：

完成下列填空：
（1）反应①的反应类型是___________；反应③所需的试剂与条件是__________________。
（2）检验 B 中含氧官能团所需的试剂是____________。
（3）写出反应②的化学方程式： _________________________________________________。
（4）AMS 可以自身聚合，写出该高聚物的结构简式： ______________________________。
（5）写出同时满足下列条件的龙葵醛的一种同分异构体的结构简式： ____________________。
i. 苯环上的一溴代物有两种 ii. 分子中含有羟基但没有甲基
（6）设计一条由 AMS 合成的合成路线________________________。（合成路线常用的表示方式为：）