解题方法
1 . 抗癌药物盐酸苯达莫司汀合成路线如下。
请回答:
(1)化合物C中含氧官能团有硝基、_______ (填名称)。
(2)化合物B与试剂X的反应原子利用率是100%,化合物B和试剂X的结构简式分别是_______ 、_______ 。
(3)下列说法正确的是_______。
(4)写出化合物D→化合物E的化学方程式_______ 。
(5)写出3种同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式_______ 。
①谱和谱检测表明:分子中共有4种不同化学环境的氢原子,含有苯环结构,无键和键;
②能发生水解反应,且1mol化合物B最多消耗2mol。
(6)由乙烯制备乙酰化试剂的合成路线及相应收率如下:
已知形成酰胺能力:羧基<酸酐<酰氯
现以乙烯、甲苯为原料,设计最佳合成路线制备(用流程图表示,无机试剂任选)_______ 。
请回答:
(1)化合物C中含氧官能团有硝基、
(2)化合物B与试剂X的反应原子利用率是100%,化合物B和试剂X的结构简式分别是
(3)下列说法正确的是_______。
A.化合物C具有两性 |
B.化合物B→化合物C为加成反应 |
C.化合物G的分子式为 |
D.盐酸苯达莫司汀属于水溶性盐类物质,有利于药物吸收 |
(5)写出3种同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式
①谱和谱检测表明:分子中共有4种不同化学环境的氢原子,含有苯环结构,无键和键;
②能发生水解反应,且1mol化合物B最多消耗2mol。
(6)由乙烯制备乙酰化试剂的合成路线及相应收率如下:
已知形成酰胺能力:羧基<酸酐<酰氯
现以乙烯、甲苯为原料,设计最佳合成路线制备(用流程图表示,无机试剂任选)
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2022·浙江·模拟预测
2 . 某研究小组按下列路线合成卤沙唑仑。
已知:①
②
③
④当苯环上有烷基、氨基时,后续的取代基取代在邻、对位;
当苯环上有硝基、羧基时,后续的取代基取代在间位。
请回答:
(1)下列说法不正确的是___________(填序号)。
(2)化合物Y的结构简式为___________ ;化合物F的结构简式为___________ ;化合物F成环得卤沙唑仑的过程中涉及两步反应,其反应类型依次为___________ 、___________ 。
(3)写出C→D的化学方程式:___________ 。
(4)设计以甲苯为原料合成的路线(用流程图表示,无机试剂任选)___________ 。
(5)写出3种同时符合下列条件的化合物E的同分异构体的结构简式:___________ 。
①分子中只有3种不同化学环境的氢原子
②分子中含有苯环结构
已知:①
②
③
④当苯环上有烷基、氨基时,后续的取代基取代在邻、对位;
当苯环上有硝基、羧基时,后续的取代基取代在间位。
请回答:
(1)下列说法不正确的是___________(填序号)。
A.化合物C可使氯化铁溶液显紫色 |
B.化合物Z具有两性 |
C.D→E属于取代反应 |
D.卤沙唑仑的分子式为 |
(3)写出C→D的化学方程式:
(4)设计以甲苯为原料合成的路线(用流程图表示,无机试剂任选)
(5)写出3种同时符合下列条件的化合物E的同分异构体的结构简式:
①分子中只有3种不同化学环境的氢原子
②分子中含有苯环结构
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2022·浙江·模拟预测
3 . 物质G是具有解痉和抗胆碱作用的药物。其合成路线如图:
(1)B的官能团名称为___________ ,C的分子式为___________ 。
(2)下列说法不正确的是___________(填序号)。
(3)试剂X的分子式为,写出X的结构简式:___________ 。
(4)A的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:___________ 。
①能与溶液发生显色反应,但不能发生银镜反应;
②碱性条件下水解后酸化,所得两种有机产物分子的核磁共振氢谱图中峰个数分别为2和3。
(5)写出以为原料制备的合成路线流程图___________________ (无机试剂和有机溶剂任选,合成路线流程图示例见本题题干)。
(1)B的官能团名称为
(2)下列说法不正确的是___________(填序号)。
A.可用银氨溶液鉴别A和B | B.D→E的反应类型为氧化反应 |
C.B→C的反应类型为加成反应 | D.有机物D能发生加成反应,不能发生取代反应 |
(4)A的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:
①能与溶液发生显色反应,但不能发生银镜反应;
②碱性条件下水解后酸化,所得两种有机产物分子的核磁共振氢谱图中峰个数分别为2和3。
(5)写出以为原料制备的合成路线流程图
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4 . 抗抑郁药盐酸马普替林(M:)的一条合成路线如下:
完成下列填空:
(1)反应①、③的反应类型分别是_______ 。
(2)工业上,腈纶的主要成分PAN由A()聚合而成,则PAN的结构简式为_______ 。B可由石油裂解获得,则B的结构简式为_______ 。
(3)写出反应④的化学方程式。_______
(4)原料中的含氧官能团是_______ ,写出满足以下条件的该原料的一种同分异构体的结构简式。_______
(ⅰ)是含有三个六元碳环的芳香族化合物;
(ⅱ)只有一种含氧官能团;
(ⅲ)分子中有4种不同化学环境的氢。
(5)写出-Y的结构简式并将以下合成路线补充完整。_______ 、______
完成下列填空:
(1)反应①、③的反应类型分别是
(2)工业上,腈纶的主要成分PAN由A()聚合而成,则PAN的结构简式为
(3)写出反应④的化学方程式。
(4)原料中的含氧官能团是
(ⅰ)是含有三个六元碳环的芳香族化合物;
(ⅱ)只有一种含氧官能团;
(ⅲ)分子中有4种不同化学环境的氢。
(5)写出-Y的结构简式并将以下合成路线补充完整。
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解题方法
5 . 化合物F是一种医药化工合成中间体,其合成路线如图。
已知:①;
②
(1)A的结构简式为______ ,B→C的反应类型为______ ,E中官能团的名称为______ 。
(2)C→D的化学方程式为______ 。
(3)符合下列两个条件的D的同分异构体共有______ 种(不考虑立体异构)。
①属于芳香化合物
②可以与碳酸钠反应
其中苯环上有三个取代基,核磁共振氢谱峰面积之比为3:2:2:1的结构简式为______ (任写一种)。
(4)设计由乙烯与制备的合成路线(其他试剂任选)______ 。
已知:①;
②
(1)A的结构简式为
(2)C→D的化学方程式为
(3)符合下列两个条件的D的同分异构体共有
①属于芳香化合物
②可以与碳酸钠反应
其中苯环上有三个取代基,核磁共振氢谱峰面积之比为3:2:2:1的结构简式为
(4)设计由乙烯与制备的合成路线(其他试剂任选)
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6 . 恩杂鲁胺是一种抑制癌细胞增殖的药物,其合成路线如下:
(1)A分子中含σ键的数目为_______ 。
(2)D→E的反应类型为_______ 。
(3)E生成G的过程分两步:第一步为,第二步为。则X的结构简式为_______ 。
(4)D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式_______ 。
①苯环上有两个取代基,其中一个是-F;
②碱性条件可以发生水解,同时有氨气逸出;
③分子中有4种不同化学环境的氢。
(5)已知:Ⅰ.
Ⅱ.苯环上有烷基时,新引入的取代基连在苯环上烷基的邻位或对位;苯环上有羧基时,新引入的取代基连在苯环上羧基的间位。
请写出以、和为原料制备的合成路线流程图。(无机试剂和有机溶剂任选,合成路线流程图示例见本题题干)。________
(1)A分子中含σ键的数目为
(2)D→E的反应类型为
(3)E生成G的过程分两步:第一步为,第二步为。则X的结构简式为
(4)D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式
①苯环上有两个取代基,其中一个是-F;
②碱性条件可以发生水解,同时有氨气逸出;
③分子中有4种不同化学环境的氢。
(5)已知:Ⅰ.
Ⅱ.苯环上有烷基时,新引入的取代基连在苯环上烷基的邻位或对位;苯环上有羧基时,新引入的取代基连在苯环上羧基的间位。
请写出以、和为原料制备的合成路线流程图。(无机试剂和有机溶剂任选,合成路线流程图示例见本题题干)。
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名校
7 . 已知:① 某芳香烃A,分子式为C8H10,在光照条件下发生一氯取代反应时,可得到两种有机产物B和C;
② 某烃的衍生物X,分子式为C15H14O3,能使FeCl3溶液显紫色;
③ J分子内有两个互为对位的取代基。
在一定条件下有如图的转化关系:
(1)写出X中含有的官能团名称:_______
(2)写出D在银的催化下与氧气反应转化为F的化学方程式:_______
(3)E与H反应的化学方程式:_______
(4)已知J有多种同分异构体,写出一种符合下列条件的J的同分异构体的结构简式_______ 。
①与FeCl3溶液作用显紫色;
②与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生红色沉淀;
③苯环上的一卤代物有2种。
(5)已知卤代烃可利用以下反应转化为醇,用流程的方式表示如下:RBrRMgBrRCH2OMgBrRCH2OH。请利用上述信息,用流程的形式表示:以苯、乙醇及其他必要试剂为原料,合成E_____
② 某烃的衍生物X,分子式为C15H14O3,能使FeCl3溶液显紫色;
③ J分子内有两个互为对位的取代基。
在一定条件下有如图的转化关系:
(1)写出X中含有的官能团名称:
(2)写出D在银的催化下与氧气反应转化为F的化学方程式:
(3)E与H反应的化学方程式:
(4)已知J有多种同分异构体,写出一种符合下列条件的J的同分异构体的结构简式
①与FeCl3溶液作用显紫色;
②与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生红色沉淀;
③苯环上的一卤代物有2种。
(5)已知卤代烃可利用以下反应转化为醇,用流程的方式表示如下:RBrRMgBrRCH2OMgBrRCH2OH。请利用上述信息,用流程的形式表示:以苯、乙醇及其他必要试剂为原料,合成E
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2022-12-17更新
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100次组卷
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2卷引用:上海市杨浦高级中学2022-2023学年高二上学期12月月考化学试题
名校
解题方法
8 . 直接生成碳碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反应是近几年倍受关注的一类直接生成碳碳单键的新型反应。例如:
反应①:
其中有机化合物I可由以下合成路线获得:
II(分子式为C3H8O2) III IV I
(1)有机化合物I的分子式为_______ ,其完全水解的化学方程式为______
(2)有机化合物II与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为______
(3)有机化合物III没有酸性,III的一种同分异构体V能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,化合物V的结构简式为______
(4)反应①中1mol脱氢剂VI分子获得2mol H原子后,转变成1mol芳香族化合物分子。该芳香族化合物分子的结构简式为______
(5)等物质的量的与在一定条件下可发生类似反应①的脱氢反应,其产物分子的结构简式为______ ;1mol该产物最多可与______ molH2发生加成反应。
反应①:
其中有机化合物I可由以下合成路线获得:
II(分子式为C3H8O2) III IV I
(1)有机化合物I的分子式为
(2)有机化合物II与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为
(3)有机化合物III没有酸性,III的一种同分异构体V能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,化合物V的结构简式为
(4)反应①中1mol脱氢剂VI分子获得2mol H原子后,转变成1mol芳香族化合物分子。该芳香族化合物分子的结构简式为
(5)等物质的量的与在一定条件下可发生类似反应①的脱氢反应,其产物分子的结构简式为
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名校
9 . 化合物F是合成一种治疗癌症药的中间体,F的一种合成路线如图:(1)反应①的试剂和反应条件是_______ 。C的结构简式_______ 。
(2)反应①~⑤中,反应类型相同的是_______ (填反应序号),_______ (填反应类型)。反应⑤的化学方程式为_______ 。
(3)④⑤两步反应不可互换的理由是_______ 。
(4)F有多种同分异构体,写出“既能水解,又能发生银镜反应,苯环上只有2种化学环境不同的氢原子”的结构简式_______ 。
(5)已知:①苯环上的羟基易被氧化;
(2)反应①~⑤中,反应类型相同的是
(3)④⑤两步反应不可互换的理由是
(4)F有多种同分异构体,写出“既能水解,又能发生银镜反应,苯环上只有2种化学环境不同的氢原子”的结构简式
(5)已知:①苯环上的羟基易被氧化;
②。
请设计由合成的路线
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2022-12-16更新
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897次组卷
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2卷引用: 上海市闵行区2022-2023学年高三上学期一模质量调研化学试题
名校
10 . 贝凡洛尔是一种用于治疗高血压的药物,其中间体F的一种合成路线如下:(1)B中官能团名称为_______ 。
(2)A→B的反应中有一种分子式为的副产物生成,该副产物的结构简式为_______ 。
(3)在Ni催化下C与反应可得X,X的分子式为。C→X的反应中,—CN中碳原子的杂化轨道类型变化为_______ 。
(4)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式_______ 。
①属于芳香化合物,能发生银镜反应;
②碱性条件下水解,含有苯环的产物分子中只有3种不同化学环境的氢。
(5)请以和HCN为原料制备,写出该制备的合成路线流程图(其他无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。_______
(2)A→B的反应中有一种分子式为的副产物生成,该副产物的结构简式为
(3)在Ni催化下C与反应可得X,X的分子式为。C→X的反应中,—CN中碳原子的杂化轨道类型变化为
(4)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式
①属于芳香化合物,能发生银镜反应;
②碱性条件下水解,含有苯环的产物分子中只有3种不同化学环境的氢。
(5)请以和HCN为原料制备,写出该制备的合成路线流程图(其他无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
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2022-12-16更新
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153次组卷
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2卷引用:江苏省新高考基地学校2022-2023学年高三上学期第三次大联考化学试题