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解析
| 共计 848 道试题
1 . 基因型为AaBb的某哺乳动物体内某次减数分裂的部分过程示意图如下,相关叙述不正确的是(       
A.图示中甲→乙→丙的过程实现了染色体数目的减半
B.乙细胞处于MⅠ后期且含有2个染色体组,为初级卵母细胞
C.丙细胞分裂结束可产生基因型为ab的卵细胞
D.在本次减数分裂过程中,细胞发生了基因突变和基因重组
2023-01-09更新 | 229次组卷 | 2卷引用:天津市六校2019-2020学年高一下学期期末联考生物试题
2 . 下图为某二倍体生物(基因型为AaBb)的细胞进行一次完整细胞分裂时染色体数量变化的相关曲线,其他时期染色体和基因均无突变发生,也不考虑片段交换,下列关于a~b段分析错误的是(       
A.可能是同源染色体未分离所致
B.可能是着丝粒分裂后的子染色体未分离所致
C.细胞内可能还存在等位基因
D.细胞内可能不存在等位基因
10-11高二上·湖北黄冈·期中
名校
3 . 图甲表示某生物的一个初级精母细胞,图乙表示该生物的五个精细胞。根据图中的染色体类型和数目判断,下列组合不可能来自同一个次级精母细胞的是(       
A.①②B.②⑤C.③④D.①⑤
2023-04-14更新 | 268次组卷 | 20卷引用:2010年湖北省黄冈中学高二上学期期中考试生物卷
4 . 已知一对正常的夫妇生下了一个患21三体综合征的男孩,下列相关判断,错误的是(  )
A.该男孩体细胞中含有47条染色体
B.该男孩一定不携带任何遗传病致病基因
C.该男孩患21三体综合征的原因可能是其父亲精原细胞减数分裂异常导致的
D.该男孩患21三体综合征的原因可能是其母亲卵原细胞减数分裂异常导致的
5 . 已知抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,血友病为伴X染色体隐性遗传病。下列有关人类遗传病的说法正确的是
A.—对患有抗维生素D佝偻病的夫妇,所生的女儿不一定患病
B.镰刀形细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换
C.某家庭中母亲患血友病,父亲正常,生了一个凝血正常且性染色体组成为XXY的孩子,则其形成原因最可能是卵细胞异常
D.人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,则所生子女不患该病的概率是9/19
2018-04-04更新 | 1465次组卷 | 21卷引用:2017届四川省双流中学高三二诊模拟理科综合生物试卷
10-11高三上·山东淄博·期中
单选题-单选 | 适中(0.65) |
名校
6 . 一个基因型为AaXbY的精原细胞,在减数分裂过程中,由于染色体分配紊乱,产生了一个AAaXb的精子,则另3个精子的基因型分别是(       
A.Xb、aY、YB.aXb、Y、YC.aXb、aY、YD.AAaXb、Y、Y
2022-10-30更新 | 340次组卷 | 75卷引用:2011届年山东省淄博市重点中学高三上学期期中考试生物试卷
7 . 一个基因型为AaXbY的精原细胞,在减数分裂过程中,产生了一个AAXbY的精细胞,则另外三个精细胞的基因型分别是
A.XbY、a、aB.aa、Xb、YC.AAXbY、a、aD.aY、aY、Xb
8 . 图中①和②表示某精原细胞中位于一对同源染色体的两条非姐妹染色体单体相同位置上两个DNA分子片段。下列相关叙述中,正确的是(       
A.①和②所在的染色体都来自父方
B.③和④的形成是由于染色体结构变异
C.③和④上的非等位基因可能会发生重新组合
D.③和④形成后,立即被平均分配到两个精细胞中
2020-06-14更新 | 651次组卷 | 6卷引用:2020届北京市朝阳区高三二模生物试题
9 . 某人是三体综合征患者,性染色体组成为XXY,其父母都正常,下列关于其父母减数分裂过程的推断不正确的是(       
A.可能是其母的初级卵母细胞进行减数第一次分裂时同源染色体没分离
B.可能是其父的初级精母细胞进行减数第一次分裂时同源染色体没分离
C.可能是其母的次级卵母细胞进行减数第二次分裂时姐妹染色单体没分离
D.可能是其父的次级精母细胞进行减数第二次分裂时姐妹染色单体没分离
2021-09-22更新 | 412次组卷 | 1卷引用:湖北省荆州市沙市中学2019-2020学年高二上学期期中生物(学考)试题
10 . 某夫妇表现型正常,却生育了一个(染色体)三体男孩,已知血友病是伴X染色体隐性遗传病。下列判断合理的是(       
A.若三体男孩性染色体组成为XXY,则他患血友病最可能与图4有关
B.若三体男孩性染色体组成为XYY,则他患血友病最可能与图1有关
C.若三体男孩染色体上基因组成为Aaa,则他产生的4种配子中a配子占1/4
D.性染色体组成为XXY的男性与正常女性结婚,所生儿子中XXY三体占1/3
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