1 . 科学家采用基因编辑的方法,将小鼠的成纤维细胞重新编辑为一种多能干细胞,称为诱导性多能干细胞(iPS细胞),这种iPS细胞可以在体外被诱导分化成各种组织和器官,下图是该操作过程示意图。下列关于该过程的说法,错误的是

A．a、b、c过程的实质是基因的选择性表达

B．iPS细胞与a过程形成的神经细胞的形态不同

C．小鼠成纤维细胞中只有部分基因处于表达状态

D．外源基因能成功表达的根本原因是小鼠细胞可以独立完成转录等活动

2 . 科学家通过基因编辑技术置换了人类胚胎干细胞中FOXO3基因的两个核苷酸，从而使FOXO3蛋白结构改变，使其磷酸化和降解过程受到抑制，产生了世界上首例遗传增强的人类血管细胞，用于治疗缺血性血管病变。下列相关叙述错误的是（       ）

A．资料中科学家进行的基因编辑技术属于蛋白质工程的范畴

B．诱导胚胎干细胞分化获取遗传增强的人类血管细胞时，培养基中需加入分化诱导因子如牛磺酸等

C．胚胎干细胞培养需要无菌无毒的环境，采取的措施主要有消毒灭菌、添加一定量的抗生素、定期更换培养液等

D．培养胚胎干细胞时，通常采用培养皿或松盖培养瓶，需95%的氧气和5%的二氧化碳的混合气体环境

3 . 猪瘟病毒能与猪细胞膜上的LamR受体蛋白结合，进而侵入细胞引起猪瘟。利用基因编辑技术改变LamR受体蛋白基因，使LamR受体蛋白不能与猪瘟病毒正常结合，但不影响生理功能，从而培育出抗猪瘟病毒猪。基因编辑原理是由一条人为设计的单链向导RNA（sgRNA）引导Cas9蛋白到特定的DNA位点进行切割，从而完成对目的基因的编辑。基因编辑过程如图所示。下列叙述错误的是（       ）

A．通过基因编辑技术改造前后的两种LamR基因是等位基因

B．Cas9蛋白与sgRNA 的复合物的功能类似于限制性内切酶

C．改造后的受体细胞经培养发育到囊胚或桑椹胚时，可将其进行冷冻保存或胚胎移植

D．LamR基因被切后，重新连接前，会剪下部分DNA片段，这过程导致的变异属于染色体变异

4 . 阅读下列材料，回答下列小题：
材料一：2020年的诺贝尔化学奖授予了两位在基因组编辑技术（如CRISPR/Cas）领域作出杰出贡献的女科学家。这项技术的问世源自于人们在本世纪初对细菌抵御外来入侵者（如噬菌体）的机理研究（如图所示）：不少的细菌当第一次被特定的噬菌体感染后，细菌cas2基因开始表达出Cas2核酸内切酶（蛋白质），Cas2核酸内切酶会随机低效切断入侵的噬菌体DNA双链，并将切下的DNA片段插入CRISPR位点，形成“免疫记忆”。当细菌再次遭遇同种噬菌体时，由CRISPR位点转录产生的crRNA便会将另一种核酸内切酶（如Cas9）准确带到入侵者DNA处，并将之切断，即“免疫杀灭”。

材料二：在阐明CRISPR/Cas工作原理后不久，科学家们便据此发明了具有划时代意义的基因组编辑技术，其中最基本的形式便是基因的定点突变。在高等动植物细胞中，被切断的DNA会通过一种特殊的机制而连接在一起（即修复），但这个修复过程会导致碱基的随机缺失或增加，从而使基因发生突变。
1．对于细菌的免疫记忆和免疫杀灭过程的理解错误的是（       ）

A．核酸内切酶Cas2与基因工程的限制酶之间的区别主要表现在切割是否有序列特异性

B．细菌利用图所示的CRISPR/Cas分子装置剿灭入侵噬菌体的过程，则相当于高等动物的非特异性免疫

C．核酸内切酶Cas9借助crRNA识别外来噬菌体身份可能是依靠碱基互补配对来实现

D．细菌中Cas2基因的表达需要噬菌体DNA的刺激

2．利用CRISPR/Cas工作原理，实现在高等动植物细胞中突变特定的基因，需要向细胞内导入的目的基因应是（       ）

A．cas2基因和crRNA编码基因	B．cas2基因和待突变基因
C．cas9基因和crRNA编码基因	D．cas2基因和cas9基因

5 . 细胞衰老和干细胞耗竭是机体衰老的重要标志，转录激活因子YAP是发育和细胞命运决定中发挥重要作用的蛋白质。研究人员利用CRISPR/Cas9基因编辑技术和定向分化技术来产生YAP特异性缺失的人胚胎干细胞，YAP缺失的干细胞会表现出严重的加速衰老。下列叙述错误的是（       ）

A．推测YAP在维持人体干细胞年轻态中发挥着关键作用

B．转录激活因子YAP的合成需要在核糖体上进行

C．YAP缺失的干细胞的形态结构和功能会发生改变

D．CRISPR/Cas9基因编辑过程中，基因中的高能磷酸键会断裂

6 . 我国科学家利用基因编辑技术敲除杂交水稻中的4个基因，获得了可以发生无融合生殖（不发生雌雄配子的细胞核融合而产生种子的生殖）的水稻材料，得到了杂交稻的克隆种子，实现了杂合基因型的固定。该无融合生殖的原理过程如图所示，下列相关分析正确的是（　　）

A．图中过程①产生配子时可能发生了类似有丝分裂的过程

B．雌雄配子结合时可能发生了雄配子细胞核的退化消失

C．利用基因编辑技术敲除水稻中的4个基因属于基因突变

D．无融合生殖获得的克隆种子可稳定保持亲代的杂种优势

7 . 2019年12月30日， “基因编辑婴儿”案在深圳市-一审公开宣判。被告人由于对人类胚胎CCR5基因进行定点“编辑”（ 如改变基因中的部分碱基对 ），将编辑后的胚胎植入母体诞下一对可免疫艾滋病的双胞胎女婴而被判处有期徒刑3年 。CCR5基因的表达产物：CCR5蛋白是HIV病毒进入人体T细胞的主要受体之一。下列有关表述，错误的是（       ）

A．人体T细胞中有CCR5基因，成熟红细胞中不含CCR5基因

B．对CCR5基因进行“编辑”用到的限制酶可通过基因表达获得

C．编辑胚胎发育过程中，DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点都在DNA上

D．一条染色体上的CCR5基因被编辑后，该染色体在减数分裂中无法与其同源染色体进行联会

8 . 下图为借助CRISPR/Cas9基因编辑技术插入外源基因的过程图，其中PAM序列是一个短DNA序列，单链向导RNA可引导Cas9内切酶至特定的基因位点进行切割。下列叙述正确的是（       ）

A．Cas9内切酶能将核糖核苷酸之间的磷酸二酯键断开

B．细菌细胞中的限制酶也能起到类似Cas9内切酶的作用

C．Cas9内切酶定点切割与向导RNA和目标DNA结合有关

D．双链DNA的断裂修复过程需要DNA连接酶的催化

9 . 阅读下列材料，回答下列小题
材料：早衰症通常是LMNA基因序列的第1824位的C突变为T，导致产生早老素蛋白引起的一种病症。研究人员利用基因工程技术将腺嘌呤碱基编辑器（ABE）重组载体导入离体的早衰症患者成纤维细胞，实现了对该突变基因的修复。
ABE的作用原理：nCas9（一种核酸酶）与腺嘌呤脱氨酶连接而构成的融合蛋白在SgRNA（单链向导RNA）的引导下与目标基因相应序列结合，腺嘌呤脱氨酶将目标基因特定位置上的腺嘌呤（A）脱氨基变成肌苷（Ⅰ），nCas9特异性地在非编辑链上产生一个切口，进而刺激细胞自身的碱基错配修复，即以含有肌苷（Ⅰ）的编辑链作为模板对非编辑链错配碱基进行修复，再经 DNA 复制，最终实现 A/T 碱基对替换为 G/C 碱基对。基本作用过程如图。

1．利用ABE编辑LMNA基因时，导入成纤维细胞的重组载体应为（       ）

A．	B．
C．	D．

2．下列关于利用ABE治疗早衰症的叙述，错误的是（       ）

A．sgRNA属于一种信使RNA

B．nCas9催化磷酸二酯键断裂实现切割非编辑链

C．DNA 修复时，与I互补配对的碱基应为 C

D．将ABE重组载体注入早衰症模型小鼠，可进一步研究ABE的作用效果

10 . 我国科学家首次成功在猪胚胎中培育出了含有人类细胞的肾脏。科学家首先利用基因编辑技术培育出肾脏缺陷的猪胚胎，然后将多个人源诱导多能干细胞（iPS细胞）注射入早期胚胎中构建嵌合胚胎，培养一段时间后，胚胎被植入代孕母猪获得嵌合猪胎，最终培育拥有人细胞且功能正常的肾脏。下列有关叙述正确的是（       ）

A．iPS，细胞在理论上可发育成任何一种组织器官

B．移植处于原肠胚期的胚胎可提高移植成功率

C．常通过饲喂含性激素的饲料以促进母猪超数排卵

D．在嵌合猪胎的组织细胞内含有人和猪的染色体