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解析
| 共计 18 道试题
1 . CRISPR/Cas9是一种生物学工具,能够通过“剪切和连接”脱氧核糖核酸(DNA)序列的机制来编辑基因组。这套系统源自细菌的防御机制,是一种对任何生物基因组均有效的基因编辑工具。CRISPR/Cas9基因组编辑系统由向导RNA(也叫sgRNA)和Cas9蛋白组成,向导RNA识别并结合靶基因DNA.Cas9蛋白切断双链DNA使其形成两个末端。这两个末端通过“断裂修复”重新连接时通常会有个别碱基对的插入或缺失,从而实现基因敲除,如图所示。CRISPR/Cas9基因组编辑技术有时存在编辑出错而造成脱靶。下列叙述正确的是(  )

   

A.Cas9蛋白能作用于脱氧核糖和碱基之间的化学键
B.对不同目标DNA进行编辑时,使用Cas9蛋白和相同的sgRNA进行基因编辑
C.CRISPR/Cas9基因组编辑系统使细菌获得抵抗溶菌酶或抗生素的能力
D.其他DNA序列含有与 sgRNA互补配对的序列,会造成 sgRNA错误结合而脱靶
2 . CRISPR/Cas9是一种生物学工具,能够通过“剪切和粘贴”脱氧核糖核酸(DNA)序列的机制来编辑基因组。这套系统源自细菌的防御机制,是一种对任何生物基因组均有效的基因编辑工具。CRISPR−Cas9基因组编辑系统由向导RNA(也叫sgRNA)和Cas9蛋白组成,向导RNA识别并结合靶基因 DNA, Cas9蛋白切断双链DNA形成两个末端。这两个末端通过“断裂修复”重新连接时通常会有个别碱基对的插入或缺失,从而实现基因敲除,如图所示。CRISPR−Cas9基因组编辑技术有时存在编辑出错而造成脱靶。下列叙述正确的是
A.靶基因部分序列与sgRNA通过碱基互补配对原则进行配对
B.通过破坏某基因后生物体的功能变化可推测该基因的功能
C.其他DNA序列含有与sgRNA互补配对的序列,造成sgRNA错误结合而脱靶
D.CRISPR−Cas9基因组编辑系统使细菌获得抵抗溶菌酶或抗生素的能力
2022-06-25更新 | 150次组卷 | 1卷引用:江苏省镇江市五校2021-2022学年高二下学期期末生物试题
3 . CCR5是HIV入侵人体T细胞的主要辅助受体之一、有科研人员为了使婴儿一出生就具有抵抗艾滋病的能力,通过基因编辑破坏了受精卵中的CCR5基因,该做法引起了民众普遍的担忧。下列叙述错误的是(       
A.CCR5基因可能还参与了其他生理过程的调控
B.被编辑个体受其他疾病感染的风险可能会提高
C.该技术符合人类伦理道德,但可能存在潜在的安全风险
D.基因编辑技术有可能因编辑对象错误(脱靶)造成不可预知的后果
单选题-单选 | 适中(0.65) |
名校
4 . 在一项新的研究中,研究人员展示了他们如何通过使用CRISPR/dCas9基因组编辑技术,在体外培养的小鼠和人类细胞中,成功去除特定基因的DNA甲基化,并分析了几个人类和小鼠基因中不同区域去甲基化的转录后果,研究表明近端启动子上的DNA去甲基化在某些情况下会增加基因的表达。下列说法错误的是(       
A.CRISPR/dCas9基因组编辑技术对基因进行碱基的敲除和加入会引起基因重组
B.CRISPR/dCas9基因组编辑技术有助于研究基因缺失对细胞分化的影响
C.DNA甲基化后可能干扰了RNA聚合酶与启动子的识别和结合
D.被甲基化的DNA片段中遗传信息未发生改变
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5 . 科学家以含有16条染色体的酿酒酵母为原型,借助CRISPR-Cas9工具精确敲除了15个着丝粒和30个端粒中的DNA,使染色体末端-末端相连,最终构建出只含有一条功能性染色体的单染色体酵母菌株SY14。下列有关说法错误的是(       
A.单染色体酵母的染色体主要位于细胞核和细胞质中
B.CRISPR-Cas9工具与限制性核酸内切酶的作用效果类似
C.单染色体酵母进行酒精发酵时产生二氧化碳的场所是细胞质基质
D.单染色体酵母在细胞分裂时着丝粒数目最多可达两个
6 . 2020年的诺贝尔化学奖授予了两位在基因组编辑技术(如CRISPR/Cas)领域作出杰出贡献的女科学家。这项技术的问世源自于人们在本世纪初对细菌抵御噬菌体的机理研究:不少的细菌第一次被特定的噬菌体感染后,由细菌Cas2基因表达的Cas2核酸内切酶(蛋白质)便会随机低效切断入侵的噬菌体DNA双链,并将切下的DNA片段插入CRISPR位点,形成“免疫记忆”。当细菌再次遭遇同种噬菌体时,由CRISPR位点转录产生的crRNA便会将另一种核酸内切酶(如Cas9)准确带到入侵者DNA处,并将之切断,即“免疫杀灭”。过程如图所示。下列说法错误的是(       
A.细菌体内发生图中的①过程,需要细菌提供场所、模板、原料、能量等
B.图中②过程的机理类似于mRNA与DNA模板链的结合
C.核酸内切酶Cas2和Cas9均作用于DNA双链,但只有前者有序列特异性
D.细菌利用CRISPR/Cas分子装置剿灭入侵噬菌体的过程相当于高等动物的特异性免疫
2021-07-29更新 | 1862次组卷 | 8卷引用:江苏省苏锡常镇四市2022届高三一模生物试题变式题11-15
7 . 科学家创造了“基因敲除”技术:将外源基因整合到小鼠胚胎干细胞的DNA同源序列中,使某一个基因被取代或破坏而失活,然后将“修饰后的胚胎干细胞植入小鼠的早期胚胎,形成嵌合体小鼠。科学家已经利用上述技术成功地把人类囊肿性纤维化病的致病基因移植到小鼠身上,培育出了患囊肿性纤维化病的小鼠。下列有关叙述错误的是(       
A.通过上述“基因敲除”技术可以定向改变生物体的某一基因
B.在“基因敲除”中需要用到限制性核酸内切酶、DNA连接酶等
C.这种嵌合体小鼠长大后,体内存在外源基因,但不会遗传给后代
D.“基因敲除”技术有利于人类对某些遗传因素引发的疾病进行研究
8 . 我国科学家利用基因编辑技术敲除杂交水稻中的4个基因,获得了可以发生无融合生殖(不发生雌雄配子的细胞核融合而产生种子的生殖)的水稻材料,得到了杂交稻的克隆种子,实现了杂合基因型的固定。该无融合生殖的原理过程如图所示,下列相关分析正确的是(  )

A.图中过程①产生配子时可能发生了类似有丝分裂的过程
B.雌雄配子结合时可能发生了雄配子细胞核的退化消失
C.利用基因编辑技术敲除水稻中的4个基因属于基因突变
D.无融合生殖获得的克隆种子可稳定保持亲代的杂种优势
9 . 2020年诺贝尔化学奖授予新型基因组编辑技术CRISPR/Cas9的开发者。基因组编辑CRISPR/Cas9系统由Cas9蛋白和人工设计的向导RNA构成,在向导RNA引导下,Cas9蛋白与靶序列结合并将DNA双链切断,从而完成对目的基因的编辑。下列相关叙述正确的是(       
   
A.Cas9蛋白的功能是准确识别DNA特定序列并进行切割
B.可设计向导RNA与靶基因的启动子区域互补,从而促进靶基因转录
C.向导RNA的序列越短,越容易导致编辑对象出错而造成“脱靶”
D.向导RNA的双链区域的碱基互补配对原则与目标基因的双链区域不同
10 . CRISPR/Cas9系统是一种精确的基因编辑工具,它由向导RNA和Cas9蛋白组成,其中向导RNA可特异性识别DNA序列,Cas9蛋白可以在特定位点切开一条链上相邻的两个核苷酸。下列关于CRISPR/Cas9系统的说法错误的是
A.Cas9蛋白可与双缩脲试剂发生反应
B.Cas9蛋白通过破坏氢键来切开DNA链
C.向导RNA的基本单位是核糖核苷酸
D.向导RNA可通过碱基配对与相应DNA结合
共计 平均难度:一般