1 . 食欲肽（一种多肽化合物）是下丘脑中某些神经元释放的神经递质，它作用于觉醒中枢的神经元，使人保持清醒状态。临床使用的药物M与食欲肽竞争突触后膜上的受体，阻止食欲肽发挥作用。下列叙述正确的是（　　）

A．食欲肽不可与双缩脲试剂反应产生紫色物质

B．下丘脑神经细胞释放食欲肽的过程主要依赖于生物膜的选择透过性

C．食欲肽进入突触后神经细胞内发挥作用

D．使用药物M可能有助于改善失眠症状

2 . 研究表明，抑郁症与单胺类递质传递功能下降相关。单胺氧化酶是一种单胺类递质的降解酶，其抑制剂（MAOID）是一种常用抗抑郁药。据图分析，下列叙述错误的是（　　）
   

A．情绪也是大脑的高级功能之一

B．单胺类递质与蛋白M结合后，进入细胞Y使其兴奋

C．可选用抑制单胺类神经递质回收或分解过程的药物来治疗抑郁症

D．MAOID治疗抑郁症的过程中，可以抑制单胺氧化酶的降解作用

3 . 抑郁症是由高级神经活动产生重度消极情绪得不到缓解而形成的。5-羟色胺再摄取抑制剂可选择性地抑制突触前膜对5-羟色胺的回收，使得突触间隙中5-羟色胺的浓度维持在一定的水平，有利于神经系统的活动正常进行。下列说法错误的是（　　）

A．5-羟色胺从突触前膜释放到突触间隙依赖细胞膜的流动性

B．5-羟色胺再摄取抑制剂通过抑制ATP水解来阻止回收5-羟色胺

C．抑郁症患者体内某些突触间隙的5-羟色胺含量比正常人的少

D．5-羟色胺的合成和分泌发生障碍容易使人产生消极情绪

4 . 可卡因既是一种兴奋剂，也是一种毒品。服用可卡因会使多巴胺留在突触间隙持续发挥作用。长期大量服用可卡因后突然停药，可出现抑郁、焦虑等症状。以下相关叙述错误的是（　　）

A．兴奋剂和毒品能够对神经系统产生影响，其作用位点往往是突触

B．同毒品的斗争不仅关乎个人的健康，而且关乎国家和民族的兴衰

C．服用可卡因会使转运蛋白失去回收多巴胺的功能

D．长期大量服用可卡因会导致突触后膜上的多巴胺受体增加

5 . 眼镜蛇的毒液是神经毒素，这种毒液具有神经-肌肉（神经-肌肉的接头相当于突触）传递阻滞作用，引起横纹肌弛缓性瘫痪，可导致呼吸肌麻痹。对这种神经毒液作用机理推测不合理的是（　　）

A．毒液可能作用于突触后膜的神经递质受体，从而阻断神经-肌肉传递

B．毒液可能作用于突触小体，抑制突触小泡释放神经递质

C．毒液可能作用于突触间隙，抑制神经递质的正常分解

D．毒液可能作用于突触后膜上的Na+通道，影响突触后膜的兴奋

6 . 河豚毒素（TTX）存在于河豚鱼的卵巢、肝脏等多种器官中，具有很强的局部麻醉作用。某科研人员以蛙离体坐骨神经为实验对象，探究不同剂量的河豚毒素对其动作电位的影响，结果如下图所示。回答下列问题：
   
(1)任氏液与蛙组织液成分相近，若其中K⁺浓度升高，则坐骨神经中静息电位的绝对值将__________。
(2)微电极刺激神经纤维，形成动作电位的原因是______，结合实验结果，推测河豚毒素具有很强的局部麻醉作用的机制是___________。
(3)某人因食用未完全清除毒腺的河豚引发中毒，其症状可能是_____________（填“肌肉痉挛”或“肌无力”），随着时间延长，该症状会逐渐___________（填“增强”或“消退”）。
(4)据研究发现，3，4-二氨基吡啶（3，4—DAP）能增强神经递质的释放，有人提出3，4—DAP能作为TTX的解毒剂，请分析其机理：___________。
(5)据研究发现，河豚毒素不影响兴奋在神经元间的传递，为验证该发现，请利用蛙的坐骨神经腓肠肌（神经肌肉接头处相当于突触）进行实验，写出实验思路和预期实验结果。
实验思路：__________________________________。
预期实验结果：_________________________________。

7 . 药物甲、乙、丙均可治疗某种疾病，相关作用机制如图所示，突触前膜释放的递质为去甲肾上腺素(NE)。下列说法正确的是（       ）
   

A．三种药物都作用于细胞膜

B．药物甲乙丙都可能导致突触间隙神经递质浓度增加

C．突触前膜与后膜受体不同，体现了基因的选择性表达

D．NE可与β受体结合也可与α受体结合，说明受体不具有特异性

8 . 研究者为了研究神经元之间兴奋的传递过程，选用枪乌贼的神经组织进行实验，处理及结果见表。

实验 组号	处理		室温，微电极刺激突触前神经元测得动作电位（mV）	室温，0．5ms后测得突触后神经元动作电位（mV）
Ⅰ	未加河豚毒素（对照）		75	75
Ⅱ	浸润在等量河豚毒素中	5min	65	65
Ⅲ		10min	50	25
Ⅳ		15min	40	0

(1)枪乌贼神经元兴奋时，膜内侧的电位变化为_____，该兴奋状态的形成是_____的结果，其进入膜内的方式是_____。
(2)室温下，微电极刺激突触前神经元测得动作电位 0．5ms 后，才能测到突触后神经元动作电位，这被称为“突触延搁”，延搁的原因是突触前膜以_____的方式释放_____，该物质被突触后膜上的_____识别，引发突触后膜电位变化。正常情况下，该物质发挥作用后，会迅速被_____或_____，以免持续发挥作用。
(3)已知河豚毒素对突触后膜识别信息分子的敏感性无影响，从Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组推断，突触后神经元动作电位的降低应该是_____直接引起的，由此可知，河豚毒素对神经兴奋的传递起_____作用。
(4)若利用河豚毒素的生理作用开发药物，可用作_____（填选项前的字母）。
a、降糖药   b、麻醉药   c、镇痛剂   d、抗肌肉痉挛剂

9 . 图1是某反射弧的组成示意图，①～⑤是反射弧组成的相关部分。若将离体神经标本置于适宜的培养液中，向其中加入某种化学物质X后，对其进行适宜强度的电刺激并测定其膜电位，结果如图2所示。下列叙述错误的是（       ）
      

A．感受器位于①中，②表示传入神经

B．若②被刺激，则受刺激部位膜外电位由负电位变为正电位

C．兴奋在②上以电信号的方式传导，传导方向与膜外电流方向一致

D．推断化学物质X的作用机理是增强神经元对K+的通透性

10 . 神经调质，又称神经肽，主要由神经元释放。它们在神经元之间虽不起到直接传递信息的作用，但能调节神经递质的释放及突触后神经元的兴奋性，以增强或削弱神经递质传递信息的效应。下列说法错误的是（       ）

A．合成神经调质时，细胞中核糖体的生命活动加强

B．神经调质可能会影响突触后膜上受体的数量及反应性

C．神经调质的释放需要消耗ATP和载体蛋白的协助

D．神经调质的存在可能使机体的神经调节的精确度提高