名校
1 . 肌萎缩侧索硬化,又称渐冻症,是运动神经元(属于传出神经元)病的一种,可导致运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉逐渐无力或萎缩。“谷氨酸毒性学说”是解释渐冻症病因的一种重要学说,该学说对应的部分过程如图所示,其中AMPA和NMDA是相关受体,“+”代表促进。回答下列问题:__________ 。图中AMPA的生理活动体现了蛋白质的__________ 功能。
(2)NO调节谷氨酸的分泌是一种__________ (填“正反馈”或“负反馈”)调节过程。渐冻症患者的突触神经元多涨破坏死,由图分析,其机制为__________ 。
(3)某机构欲开发缓解渐冻症症状的药物,请从药物的作用机制角度,根据上图提出两种思路:__________ .
(1)谷氨酸运出突触前神经元的方式是
(2)NO调节谷氨酸的分泌是一种
(3)某机构欲开发缓解渐冻症症状的药物,请从药物的作用机制角度,根据上图提出两种思路:
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177次组卷
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3卷引用:2024届新疆名校联盟高三下学期第二次质量联合监测理科综合试题-高中生物
2 . 抑郁症的形成与情绪波动有关。压力、挫折等会使人产生消极情绪,甚至产生抑郁。短期抑郁可通过自我调适等途径好转,但当抑郁长期得不到缓解时就可能形成抑郁症。科研人员对治疗抑郁症的方式进行研究,其中 A、B 两组患者均使用相同药物,B 组还进行有氧运动,测量治疗前后患者内环境中5-羟色胺的含量(如下表)。回答下列问题。
(1)5-羟色胺是神经系统中的一种信息分子,属于______ ,可通过与神经元细胞膜上的____ 结合传递兴奋。
(2)研究发现两种治疗方式均有一定的效果。从数据可知,抑郁症的形成可能与突触间隙中5-羟色胺的浓度有关,因此可用药物_____ (填“促进”或“抑制” ) 突触前膜对5-羟色胺的回收以达到治疗目的。
(3)与A组相比,B组患者进行有氧运动能帮助其进一步缓解消极情绪,原因可能是____ ,有利于神经系统的活动正常进行。当情绪波动超出自己能够调节的程度时,应该采取的科学措施是____ 。
组别 | 5-羟色胺(pg/mL) | |
治疗前 | 治疗后 | |
A组(药物治疗) | 23.66 | 33.56 |
B组(药物治疗+有氧运动) | 23.51 | 47.85 |
(2)研究发现两种治疗方式均有一定的效果。从数据可知,抑郁症的形成可能与突触间隙中5-羟色胺的浓度有关,因此可用药物
(3)与A组相比,B组患者进行有氧运动能帮助其进一步缓解消极情绪,原因可能是
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名校
解题方法
3 . 分析图形回答下列有关神经调节的内容:
(一)乙酰胆碱可作为兴奋性的神经递质,人体内还有抑制性神经递质,一般一个神经元只释放一种神经递质。右图为某同学手指接触到针尖引起的缩手反射示意图,a~e表示不同的神经元。回答下列问题:
(1)皮肤感受器接受刺激会产生兴奋,兴奋以__________ 形式在神经纤维上传导,此时神经纤维膜内外电位是________ ,兴奋继续传至下一个神经元,最终在________ 产生痛觉。
(2)若刺激神经纤维上的N点,神经元b无电位变化,原因是______________ 。
(二)可卡因可通过影响人体中枢神经系统中多巴胺(一种愉悦性神经递质)的作用,使人产生强烈的愉悦感,因此被毒品吸食者广泛滥用并吸毒成瘾,其成瘾机制如图所示。
(3)由图可知,正常情况下多巴胺发挥作用后的去向是________ ;吸食或注射可卡因后的变化如图所示,推测可卡因使人产生强烈愉悦感的原因是___________________ 。
(4)吸食可卡因后,突触后膜长时间处于高浓度多巴胺环境下,会发生图所示的变化。据图推测,吸食可卡因成瘾的原因是_____________ 。
(一)乙酰胆碱可作为兴奋性的神经递质,人体内还有抑制性神经递质,一般一个神经元只释放一种神经递质。右图为某同学手指接触到针尖引起的缩手反射示意图,a~e表示不同的神经元。回答下列问题:
(1)皮肤感受器接受刺激会产生兴奋,兴奋以
(2)若刺激神经纤维上的N点,神经元b无电位变化,原因是
(二)可卡因可通过影响人体中枢神经系统中多巴胺(一种愉悦性神经递质)的作用,使人产生强烈的愉悦感,因此被毒品吸食者广泛滥用并吸毒成瘾,其成瘾机制如图所示。
(3)由图可知,正常情况下多巴胺发挥作用后的去向是
(4)吸食可卡因后,突触后膜长时间处于高浓度多巴胺环境下,会发生图所示的变化。据图推测,吸食可卡因成瘾的原因是
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2024-01-26更新
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327次组卷
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3卷引用:新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市实验学校2023-2024学年高二1月期末生物试题
名校
4 . 图1为细胞与内环境进行物质交换的示意图,a、b处的箭头表示血液流动的方向,①②③④代表不同的体液;图2表示人的激素分泌调节的3种途径;图3表示兴奋性神经递质多巴胺的释放和转运机理,MNDA为细胞膜上的结构。请回答下列问题:____ (填标号)。④渗透压的大小主要与____ 有关。
(2)处在紧急状态时,体内的肾上腺素含量会上升,它的分泌量是通过图2中分泌激素____ (填“甲”、“乙”或“丙”)途径调节的;机体还会出现战栗,该反射中的效应器是____ 。
(3)图3是突触结构放大示意图,其中MNDA的功能有____ 。目前毒品可卡因是最强的天然中枢兴奋剂,由图3可知,可卡因的作用机理是____ 阻止多巴胺回收到____ 。吸毒成瘾的原因可能是长期吸食可卡因,导致突触间隙中过多的多巴胺刺激突触后膜细胞,使突触后膜上的MNDA____ (填“增多”、“减少”或“不变”),一旦停止吸食,突触后膜的多巴胺作用效应会减弱,吸毒者需要吸入更大剂量的毒品,从而造成对毒品的依赖。
(4)大脑皮层受损的“植物人”仍具有节律性的自主呼吸运动;哺乳动物脑干被破坏,或脑干和脊髓间的联系被切断,呼吸停止。上述事实说明,自主呼吸运动不需要位于____ 的呼吸中枢参与,自主呼吸运动的节律性是位于____ 的呼吸中枢产生的。
(1)生物完成新陈代谢的主要场所是图1中的
(2)处在紧急状态时,体内的肾上腺素含量会上升,它的分泌量是通过图2中分泌激素
(3)图3是突触结构放大示意图,其中MNDA的功能有
(4)大脑皮层受损的“植物人”仍具有节律性的自主呼吸运动;哺乳动物脑干被破坏,或脑干和脊髓间的联系被切断,呼吸停止。上述事实说明,自主呼吸运动不需要位于
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5 . 可卡因可引起人体多巴胺作用途径的异常,相关过程如图所示。回答下列问题:
(1)多巴胺是一种神经递质,合成后储存在[ ]_______ 中, 当神经末梢有神经冲动传来时,多巴胺被释放到[ ] ___________ (内环境成分)中,然后与突触后膜上的[ ]__________ 结合,引起突触后膜的电位变化产生兴奋,其膜外的电位变化是_____________________ 。
(2)正常情况下多巴胺释放后突触后膜并不会持续兴奋,据图推测,原因可能是___________ 。
(3)可卡因是一种毒品,吸食可卡因后,突触间隙中多巴胺含量_________ (填上升或下降)。长期刺激后,还会使突触后膜上③的数量_________ (填增加或减少),使突触变得不敏感,吸毒者必须持续吸食可卡因才能维持兴奋,这是吸毒上瘾的原因之一。
(1)多巴胺是一种神经递质,合成后储存在[ ]
(2)正常情况下多巴胺释放后突触后膜并不会持续兴奋,据图推测,原因可能是
(3)可卡因是一种毒品,吸食可卡因后,突触间隙中多巴胺含量
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2023-12-11更新
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126次组卷
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2卷引用:新疆吐鲁番市2023-2024学年高二上学期期末生物试题
名校
6 . 神经细胞间的突触联系往往非常复杂。如图为大鼠视网膜局部神经细胞间的突触示意图。据图回答:
(1)神经元在未受刺激时,膜电位表现为___________ ,受到刺激后___________ 内流,导致膜电位发生逆转。电突触以___________ 形式将兴奋从已兴奋神经元传递到未兴奋神经元。
(2)当BC末梢有神经冲动传来时,甲膜内的___________ 释放谷氨酸,与乙膜上的谷氨酸受体结合,使GC兴奋,诱导其释放内源性大麻素,内源性大麻素和甲膜上的大麻素受体结合,抑制Ca2+通道开放,使BC释放的谷氨酸_________ (填“增加”或“减少”),最终导致GC兴奋性降低。
(3)GC释放的内源性大麻素还能与丙膜上的大麻素受体结合,抑制AC中甘氨酸的释放,使甲膜上的甘氨酸受体活化程度_________ (填“增高”或“降低”),进而导致Ca2+通道失去部分活性。AC与BC间突触的突触前膜为________ 膜。
(4)上述________ 调节机制保证了神经调节的精准性。该调节过程与细胞膜的_________ 进行细胞间的信息交流两种功能密切相关。
(5)正常情况下,不会成为内环境成分的是___________(多选)。
(1)神经元在未受刺激时,膜电位表现为
(2)当BC末梢有神经冲动传来时,甲膜内的
(3)GC释放的内源性大麻素还能与丙膜上的大麻素受体结合,抑制AC中甘氨酸的释放,使甲膜上的甘氨酸受体活化程度
(4)上述
(5)正常情况下,不会成为内环境成分的是___________(多选)。
A.谷氨酸 | B.内源性大麻素 | C.甘氨酸受体 | D.Ca2+通道 |
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7 . 请完成下列实验设计并回答问题:
(1)如图表示两个通过突触相连接的神经元,若在箭头处施加一适宜刺激,则能测到膜内外电位变化的位置是______________________________ 。
(2)MN表示电流计。利用图中标注的A、B、C三个位点,设计实验验证某药物只能阻断兴奋在神经元之间的传递,而不能阻断兴奋在神经纤维上的传导。
①实验思路:把某药物分别放在___________ 处,在______ 处给予适宜刺激,观测___________ 。
②预期实验现象:_____________________ 。
(1)如图表示两个通过突触相连接的神经元,若在箭头处施加一适宜刺激,则能测到膜内外电位变化的位置是
(2)MN表示电流计。利用图中标注的A、B、C三个位点,设计实验验证某药物只能阻断兴奋在神经元之间的传递,而不能阻断兴奋在神经纤维上的传导。
①实验思路:把某药物分别放在
②预期实验现象:
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解题方法
8 . 氯胺酮是静脉全麻药,其作用原理是抑制兴奋性神经递质(如乙酰胆碱)与受体的相互作用。下列有关叙述错误 的是( )
A.乙酰胆碱与受体结合后引起突触后膜电位变化,使膜内Na+浓度高于膜外 |
B.神经递质通过胞吐释放到突触间隙,但神经递质都是小分子物质 |
C.长时间使用氯胺酮,可能会导致人的脑部神经细胞产生不可恢复的损伤 |
D.氯胺酮抑制兴奋性神经递质与受体结合的过程发生在内环境中 |
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2023-11-15更新
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129次组卷
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4卷引用:新疆生产建设兵团第三师图木舒克市一中2023-2024学年高二上学期第二次月考生物试题
9 . 学习以下材料,回答(1)~(6)题。
拿什么拯救我们的“疼痛”?疼痛虽然不是愉快的体验,但如果没有它,被捕食的动物即使被咬也不会挣扎逃跑,我们被针扎了也不能及时避开危险。急性疼痛是对环境“危险”的感知,是一种“迟来的预警”。而病理性的慢性疼痛却长期折磨患者,因此,镇痛也是医务工作者和科研人员面临的重要任务。强烈的热、机械刺激及化学性刺激均可导致局部组织破坏,释放出组织胺、P物质等致痛物质,使伤害性感受器兴奋,激活传导疼痛信息的特异性纤维产生动作电位,经过背根神经节传到脊髓,整合后传到下丘脑和大脑皮层,在中枢神经进行加工处理,引起疼痛感受。目前临床常用的镇痛药物有以吗啡为代表的麻醉性镇痛药和以阿司匹林为代表的解热镇痛抗炎药物。解热镇痛抗炎药物可以抑制致痛物质的合成从而减缓疼痛反应。麻醉性镇痛药通过激活感觉神经突触前膜上的相关受体,通过一系列反应,使P物质释放减少、突触后膜超极化(静息电位的绝对值增大),最终减弱或阻滞痛觉信号的传递,产生镇痛作用,但具有成瘾性。根据国家滥用药物研究所的数据,有8%的慢性疼痛患者服用了此类止痛药后对药物上瘾。近年来科研人员已从初级感觉神经元中发现并克隆了一批与疼痛有关的阳离子通道,为揭示疼痛本质及开发新型镇痛药提供了重要的理论依据。科学家们利用河豚毒素(TTX,河豚体内含有的一种生物碱毒素)可以特异性且快速阻断Na+通道的特点,开发了TTX镇痛剂,通过阻止动作电位的产生和传导从而达到较好的镇痛效果。科学家研究发现饥饿处理的小鼠对疼痛的耐受度增强,总结出饥饿和炎症性疼痛是两个互相冲突的信号,并确定了相关神经调控通路,找到了抑制疼痛的非成瘾性药物新靶点。由于疼痛的产生涉及复杂的神经通路,开发一款功效更好、副作用小的止痛药依然困难重重,但是科学探究的道路为我们提供了越来越多的新疗法、新思路。
(1)从进化的角度如何理解“急性疼痛”存在的合理性:_____________ 。
(2)补充以下疼痛产生的信号通路:①_______ ;②_________ ;③_____ 。
(3)结合阅读材料,识图并完成下列问题:
在痛觉产生的神经通路中,Na+进入膜内的运输方式为___________ ,膜内电位的变化为___________ ;C物质为神经递质,神经递质大多数是小分子物质,但仍主要通过胞吐方式释放到突触间隙,其意义在于__________________________________ 。结合材料中的相关机制,推测A、B、C代表的三类物质分别为A___________ ;B___________ ;C___________ 。
(4)TTX作为镇痛剂的优势有___________ (答出1点即可)。
(5)根据文中描述,总结镇痛的机制有______________________ (答出1条即可)。
(6)如果你是医务工作者,为患者开镇痛药物时需要嘱咐__________________ 。
拿什么拯救我们的“疼痛”?疼痛虽然不是愉快的体验,但如果没有它,被捕食的动物即使被咬也不会挣扎逃跑,我们被针扎了也不能及时避开危险。急性疼痛是对环境“危险”的感知,是一种“迟来的预警”。而病理性的慢性疼痛却长期折磨患者,因此,镇痛也是医务工作者和科研人员面临的重要任务。强烈的热、机械刺激及化学性刺激均可导致局部组织破坏,释放出组织胺、P物质等致痛物质,使伤害性感受器兴奋,激活传导疼痛信息的特异性纤维产生动作电位,经过背根神经节传到脊髓,整合后传到下丘脑和大脑皮层,在中枢神经进行加工处理,引起疼痛感受。目前临床常用的镇痛药物有以吗啡为代表的麻醉性镇痛药和以阿司匹林为代表的解热镇痛抗炎药物。解热镇痛抗炎药物可以抑制致痛物质的合成从而减缓疼痛反应。麻醉性镇痛药通过激活感觉神经突触前膜上的相关受体,通过一系列反应,使P物质释放减少、突触后膜超极化(静息电位的绝对值增大),最终减弱或阻滞痛觉信号的传递,产生镇痛作用,但具有成瘾性。根据国家滥用药物研究所的数据,有8%的慢性疼痛患者服用了此类止痛药后对药物上瘾。近年来科研人员已从初级感觉神经元中发现并克隆了一批与疼痛有关的阳离子通道,为揭示疼痛本质及开发新型镇痛药提供了重要的理论依据。科学家们利用河豚毒素(TTX,河豚体内含有的一种生物碱毒素)可以特异性且快速阻断Na+通道的特点,开发了TTX镇痛剂,通过阻止动作电位的产生和传导从而达到较好的镇痛效果。科学家研究发现饥饿处理的小鼠对疼痛的耐受度增强,总结出饥饿和炎症性疼痛是两个互相冲突的信号,并确定了相关神经调控通路,找到了抑制疼痛的非成瘾性药物新靶点。由于疼痛的产生涉及复杂的神经通路,开发一款功效更好、副作用小的止痛药依然困难重重,但是科学探究的道路为我们提供了越来越多的新疗法、新思路。
(1)从进化的角度如何理解“急性疼痛”存在的合理性:
(2)补充以下疼痛产生的信号通路:①
(3)结合阅读材料,识图并完成下列问题:
在痛觉产生的神经通路中,Na+进入膜内的运输方式为
(4)TTX作为镇痛剂的优势有
(5)根据文中描述,总结镇痛的机制有
(6)如果你是医务工作者,为患者开镇痛药物时需要嘱咐
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10 . 下列有关说法错误的是( )
A.2008年,《中华人民共和国禁毒法》正式施行 |
B.珍爱生命,远离毒品,是我们每个人应尽的责任和义务 |
C.毒瘾难戒与多巴胺受体减少有关 |
D.兴奋剂能提高中枢神经系统机能活动,运动比赛可以使用 |
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