1 . 尼古丁作为香烟中的主要成瘾物质，其进入机体后可与烟碱型乙酰胆碱受体结合，进而调节中枢神经系统内血清素、去甲肾上腺素等多种神经递质的合成、分泌。长期摄入尼古丁，会形成尼古丁耐受。研究发现，在尼古丁戒断过程中，个体会出现疼痛敏感性升高等现象。请回答下列问题：
(1)某人抽烟时，皮肤不慎被香烟烫伤，此时皮肤中的感受器产生兴奋，当兴奋传到____会产生痛觉。
(2)突触前膜通过____的方式将血清素释放到突触间隙，与突触后膜上的特异性受体结合。当后膜神经元兴奋时，兴奋部位Na⁺内流，膜内电位变为____。
(3)长期摄入尼古丁，会导致烟碱型乙酰胆碱受体敏感性____（填“上升”或“下降”）。
(4)研究发现，血清素能够通过抑制伤害性刺激信号的输入来达到镇痛的效果。据此推断，在尼古丁戒断过程中，人体对疼痛敏感性升高的原因可能是体内血清素含量____（填“增多”或“减少”），对伤害性刺激信号输入的抑制能力减弱。

2 . 下图甲表示脊髓前角运动神经元和闰绍细胞共同支配肌肉收缩，防止肌肉过度兴奋的过程；图乙为人体内传递兴奋的突触结构的局部放大示意图。据图回答下列问题：

(1)闰绍细胞是脊髓前角内的一种抑制性中间神经元，它由___________、树突、轴突等部分构成。图甲中的效应器是_____________ ；若刺激b点，图甲中能测到电位变化的有_____________（填字母）。
(2)当刺激图甲中a点时，脊髓前角运动神经元产生兴奋并引起肌肉收缩，同时闰绍细胞接受前角运动神经元轴突侧支的支配并释放神经递质，从而_____________，该过程体现了神经活动中存在负反馈调节机制。
(3)图乙中突触小泡与结构①_____________融合并释放神经递质，____________对神经递质的识别起重要作用。
(4)抑郁症是一种常见的情感性精神障碍疾病，患者脑神经元兴奋性会下降。医学研究表明，该病与单胺类神经递质有关。结合图乙分析，提出一项能够改善抑郁症症状的合理建议：______________

3 . 多巴胺是脑内传递愉悦感的一种兴奋性神经递质，可以参与调控运动和情绪等多种大脑重要的生理功能、毒品可卡因能对大脑造成不可逆的损伤，下图是多巴胺作用后的回收机制及在突触间隙中的可卡因作用于多巴胺转运体后干扰人脑神经冲动传递的示意图（箭头越粗表示转运速率越快，反之则慢）。以下分析正确的是（       ）

A．多巴胺只能由突触前膜释放，作用于突触后膜

B．多巴胺合成后通过多巴胺转运体的协助释放到突触间隙

C．可卡因持续作用于突触后膜，使突触后膜持续兴奋，使人产生愉悦感

D．若突触前膜上的多巴胺转运体被内吞、消化，则短期内大脑的相关神经中枢兴奋性增强

4 . 双极细胞是视网膜的一种中间神经元，它向内、外各伸出一个突起：向外为树突，末端分枝较多，与视杆细胞和视锥细胞的轴突构成突触，接收信号输入；向内为轴突，整合信息后传递至无长突细胞和神经节细胞。下图为大鼠视网膜局部神经细胞间的突触联系示意图。

(1)在反射弧中，视杆细胞和视锥细胞作为____接受光信号。与双极细胞形成突触时，视杆细胞和视锥细胞膜属于突触____（填“前”或“后”）膜。
(2)根据图示，Ca^2＋内流后引起的作用是____。内源大麻素对甲细胞膜Ca^2＋通道的调节途径是____。
(3)眼压升高可使兴奋性递质谷氨酸大量释放，谷氨酸受体被过度激活，通过系列变化引起视网膜神经节细胞凋亡，引发青光眼等致盲眼病。请根据以上病因，从神经调节的角度提出两条不同的治疗思路：____。
(4)视网膜缺血再灌注损伤（RIRI）是很多眼科疾病共同的病理损伤过程，如青光眼、视网膜动静脉阳塞等。大鼠RIRI会促进IL-1β的合成。从而造成神经节细胞损伤。藏红花是我国传统名贵药材，目前已经发现其药理成分藏红花素具有神经保护、心肌保护、增强记忆的功效。请利用以下实验材料及用具，设计实验验证藏红花素对RIRI大鼠的神经节细胞具有保护作用。请简要写出实验思路，并预期实验结果。
实验材料及用具：生理状态相同的正常大鼠若干只，视网膜缺血再灌注手术设备，藏红花素溶液（用生理盐水配制），生理盐水，注射器，IL-1β检测仪等。

5 . 毒品进入人体会对神经系统造成严重损伤并使人上瘾，危害极大。冰毒和可卡因都属于中枢神经兴奋剂，会使中枢神经系统持续兴奋产生愉悦感，长期吸食会导致突触后膜上的多巴胺受体减少。如图分别为冰毒（促进兴奋性神经递质多巴胺的分泌）和可卡因作用机理示意图，下列叙述正确的是（       ）

A．长期吸食冰毒或可卡因均会导致突触后膜对多巴胺的敏感性升高

B．可卡因也通过促进多巴胺分泌使突触间隙的多巴胺数量增加

C．多巴胺的合成、分泌以及移向突触后膜受体都需要消耗ATP

D．突触后膜上多巴胺受体数量减少是吸毒者不断增大剂量的重要原因

6 . 毒品可卡因会影响大脑中与愉悦传递有关的神经元，使人产生成瘾性，作用机制如下图所示。下列相关叙述错误的是（       ）

A．突触前膜释放多巴胺需要消耗能量

B．多巴胺转运体通过回收多巴胺使突触前膜产生兴奋

C．可卡因通过阻止多巴胺回收使突触后神经元持续兴奋

D．可卡因会导致多巴胺受体减少使服药者产生成瘾性

7 . 多巴胺（DA）是脑内传递愉悦感的一种神经递质。毒品可卡因可使转运蛋白失去回收 DA 的功能，DA 留在突触间隙持续发挥作用，进而导致突触后膜上 DA 受体减少。 可卡因失效后，机体正常神经活动受影响，必须继续服用可卡因才能获得愉悦感， 于是形成恶性循环，毒瘾难戒。下列说法正确的是（       ）

A．DA 由神经元合成，可影响其他神经元

B．DA 的释放与突触前膜的 Na+内流有关

C．DA 受体的数量明显减少可作为检测毒瘾的依据之一

D．毒瘾难戒也与 DA 受体数量减少后难以恢复密切相关

8 . 大多数有机磷农药、蝎毒都属于神经毒素。有机磷农药能使分解神经递质的酶的活性受抑制，而蝎毒能破坏细胞膜上的钠离子通道，从而抑制神经冲动的产生。X可能为生理盐水、有机磷农药或蝎毒（　　）

选项	预期实验现象	结论
A	b处释放神经递质	X是生理盐水
B	c处神经递质明显增多	X是蝎毒
C	d处未产生神经冲动	X是有机磷农药
D	d处持续兴奋	X是有机磷农药

A．A

B．B

C．C

D．D

9 . 根据信息转化的类型可将突触分为化学突触和电突触。下图甲表示一种化学突触的兴奋传递过程，图乙表示一种电突触（突触间隙很窄，前后膜之间有离子通道连接，依赖带电离子传递电信号）的兴奋传递过程。回答下列问题：

(1)人体内，突触的连接方式除了轴突—树突型、轴突—胞体型以外，还有轴突—轴突型、轴突—肌肉型和轴突—腺体型等，由此可知，一个神经元上可能存在神经递质受体的部位有_____。
(2)从图乙可以看出，电突触是通过_____运输离子而进行的一种信号传递方式，化学突触相比电突触传递速度较慢，原因是_____。（写一点即可）
(3)γ-氨基丁酸（GABA）是脑内主要的抑制性递质，突触释放的GABA在体内可被氨基丁酸转氨酶降解而失活。如果唾液腺分泌反射中传出神经与唾液腺之间GABA含量过少，则吃了山楂之类的食物后，唾液会分泌不止，原因是_____，给该类人使用γ-氨基丁酸转氨酶的抑制剂可缓解病情，依据是_____。
(4)现有两个离体的神经元（a和b）通过突触相连，为了确定该突触类型与图甲相同还是与图乙相同，结合图甲和图乙中兴奋的传递过程，写出简要的实验思路_____。实验器材：微电压计、微电极等。

10 . 现代医学研究发现，健康人体内的5-羟色胺（兴奋性神经递质）在大脑皮层神经突触中的含量比较高，缺乏该物质会使人出现抑郁症状。氟西汀属于5-羟色胺再摄取抑制剂，具有抗抑郁功能。下列有关叙述错误的是（       ）

A．5-羟色胺在突触间隙中的移动需要载体蛋白和能量

B．5-羟色胺发挥作用后可被再摄取进入突触小体

C．5-羟色胺与突触后膜上的受体结合后可使Na+通透性增强

D．氟西汀可能是通过与突触前膜上的5-羟色胺转运载体结合来抗抑郁