雄性果蝇 | 长翅截毛 | 长翅刚毛 | 残翅截毛 | 残翅刚毛 |
3/16 | 3/16 | 1/16 | 1/16 | |
雌性果蝇 | 长翅截毛 | 长翅刚毛 | 残翅截毛 | 残翅刚毛 |
3/8 | 0 | 1/8 | 0 |
(1)两对相对性状中,显性性状分别是
(2)亲本雄性果蝇基因型为
(3)后代雌性长翅截毛个体中,纯合体的比例为
(4)后代中与亲本基因型不相同的果蝇占后代总数的
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/9/9545fb29-9da2-4b99-a813-321184cc8014.png?resizew=287)
(1)根据上述杂交实验结果,可判断控制性状的两对基因遵循
(2)上述杂交实验中,白花亲本的基因型是
(3)亲本红花个体的基因型是
(4)小组利用该植物继续进行杂交实验,涉及的两对相对性状是:圆形果(圆)与长形果(长),单一花序(单)与复状花序(复)。实验数据如下表:
杂交组合 | F1表现型 | F2表现型及个体数 |
圆单×长复 | 圆单 | 660圆单、90圆复、90长单、160长复 |
圆复×长单 | 圆单 | 510圆单、240圆复、240长单、10长复 |
资料1:红尾鸲和鹟都捕食飞虫,也常常从树叶及树冠末梢上啄食昆虫。在两种鸟共同生活的地区,红尾鸲喜欢在疏林和缓坡处活动,而鹟更喜欢选择密林和陡坡。如果只有一种鸟存在,那么无论红尾鸲还是鹟,它们觅食生境的范围都比共存时的更大。
资料2:某地海边潮间带分布着海星、藤壶、贻贝、帽贝、石鳖等动物,海星可以捕食该群落中的其他四种动物,其他四种动物之间无捕食关系。在一个16m2的实验样地中,人为去除该样地中的所有海星,几个月后,藤壶在该实验样地中占据优势,数量最多;再过一段时间,贻贝成为最终占优势的物种。
(1)资料1中的红尾鸲和鹟的种间关系是
(2)若一个物种在群落中具有独一无二且至关重要的作用,该物种通常被称为关键种。鉴别与验证关键种的最好方法是把关键种从群落中移除,然后观察和监测此后对群落结构的影响。但该方法对于
(3)资料2中海星的营养级至少是第
(4)资料1中红尾鸲和鹟两个种群之间相互作用的结果是
乔木树种 | 老年树 | 成年树 | 幼年树 | |||
密度/株hm-2 | % | 密度/株hm-2 | % | 密度/株hm-2 | % | |
A | 1166 | 100.00 | 0 | 0 | 0 | 0 |
B | 56 | 34.78 | 55 | 34.16 | 50 | 31.06 |
C | 50 | 4.95 | 80 | 7.92 | 880 | 87.13 |
(1)从种群的年龄结构分析,C种群属于
(2)从种群特征的角度分析,某种地鼠迁徙到古剑山后种群密度短期内迅速增加的直接原因是
(3)2020年初多国爆发了沙漠蝗虫灾害,蝗虫有发达的跳跃足和翅,严重威胁了当地人民的生计,鉴于此,小组成员用样方法调查了古剑山树林中蝗虫幼体跳蝻的密度,选择该调查方法的原因是
(4)为了让“三养”綦江名不虚传,近年来,政府在古剑山等地大力运用生态护坡技术,运用此技术后,林木郁闭度变高,吸引了很多鸟类来筑巢,小组成员发现有4种鹭在乔木层筑巢高度不同,这种分布特点体现了群落的
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细胞周期 | a期 | b期 | c期 | d期 | e期 |
DNA分子数 | 4→8 | 8 | 8 | 8 | 8→4 |
染色体个数 | 4 | 4 | 4 | 4→8 | 8→4 |
(1)甲图中组成纺锤体的星射线是由
(2)甲图所表示的时期是
(3)由图表可知,该细胞在分裂前期时有
(4)乙表中
品系名称 | 特征 | 相关基因在染色体上的位置 |
野生型 | 灰体、直翅、非裂翅 | |
甲 | 卷翅(纯合) | 2号 |
乙 | 黑檀体 | 3号 |
丙 | 裂翅 | 待定 |
回答下列问题:
(1)裂翅为
(2)若从表中选用卷翅果蝇(纯合)与黑檀体果蝇杂交得F1,F1再与黑檀体果蝇杂交得F2,则F2的表型及比例为
(3)为探究控制裂翅性状的基因是否在2号染色体上,可从表中选择材料设计实验进行判断,请写出实验思路:
①若控制裂翅性状的基因不在2号染色体上,预期结果为
②若控制裂翅性状的基因在2号染色体上,预期结果为:
编号 | 成份 | 含量 | 编号 | 成分 | 含量 |
① | 粉状硫 | 10g | ② | ![]() | 0.4g |
③ | ![]() | 4g | ④ | ![]() | 9.25g |
⑤ | ![]() | 0.5g | ⑥ | ![]() | 0.5g |
⑦ | ![]() | 100mL |
(2)若培养从土壤中分离出来的自生固氮菌,该培养基成分应如何调整?
(3)若表中培养基用于观察菌落形态,应增加的成分是
(4)在充足的碳源、氮源、无机盐和水的条件下,某些微生物仍然不能正常生长,还需要在培养基中添加
A.某些维生素B.某些氨基酸C.酶D.激素
(5)下图是细菌纯化培养过程中划线接种的培养结果。图中在
(1)该植物叶形的宽与窄为一对相对性状,因为
(2)若只考虑花色,F1白花植株中纯合子的基因型为
(3)若现有粉花雌雄植株各一,要鉴定它们的基因型,请写出实验方案并预期结果及对应结论。
实验方案:
预期结果及结论:若
表1 五种叶状体苔藓植物叶绿素含量及实际光合量子产量
Table 1 Chlorophyll contents and actual quantum yields of six thalloid bryophytes
种类 | 含量/mg-1 | 叶绿素a/b | 实际光合量子产量 | ||
总叶绿素 | 叶绿素a | 叶绿素b | |||
楔瓣地钱Marchantia emarginata | 4.46 | 2.98 | 1.47 | 2.03 | 0.447 |
蛇苔Conocephalum conicum | 5.02 | 3.35 | 1.67 | 2.00 | 0.405 |
紫背苔Plagiochasma rupestre | 6.64 | 4.36 | 2.28 | 1.93 | 0.475 |
毛地钱Dumortiera hirsuta | 9.40 | 5.79 | 3.61 | 1.61 | 0.287 |
花叶溪苔Pellia endivifolia | 9.72 | 6.25 | 3.46 | 1.81 | 0.184 |
(2)一般来说,苔藓植物的高叶绿素含量强化了在弱光条件下的捕获光能的能力,高叶绿素含量可以吸收更多的
(3)表中显示,毛地钱与花叶溪苔的总叶绿素含量高但实际光合量子产量却较低。结合几种苔藓植物的结构特点,推测原因可能是
(4)这5种叶状体苔藓植物在叶绿素含量及其光合效率方面表现出来的差异是自然选择的结果。现代生物进化理论认为:在自然选择的作用下
组别 | 亲本(P) | 子一代(F1) | 子二代(F2) | |
甲组 | 长翅♀ | 残翅♂ | 长翅雌蝇:残翅雌蝇:长翅雄蝇:小翅雄蝇:残翅雄蝇=2:2:1:1:2 | |
乙组 | 小翅♀ | 残翅♂ | 长翅雌蝇:小翅雄蝇=1:1 | 长翅雌蝇:小翅雌蝇:残翅雌蝇:长翅雄蝇:小翅雄蝇:残翅雄蝇=3:3:2:3:3:2 |
(1)控制翅形的基因遵循
(2)选择甲组F1残翅雄果蝇与乙组F2的长翅雌果蝇杂交,其子代中长翅雌果蝇的比例为
(3)若对乙组F1小翅雄蝇测交,预期结果是