1 . 在一个遭受严重森林火灾后的地区，两个相邻但生态特征有所差异的森林开始自然恢复过程。森林A以前物种多样性高，包含多个层次的植物群落和复杂的食物网；森林B则相对单一，主要由同一种树种构成且物种多样性低。几年后，研究人员对比这两个森林的恢复情况。以下叙述正确的是（　　）

A．森林A表现出更高的抵抗力稳定性，在火灾后迅速恢复到原有状态，因为其物种多样性促进了快速的生态位重建

B．森林B由于物种组成简单，初期比森林A显示出更快的植被覆盖率恢复，体现了较高的恢复力稳定性，但长期抵抗力稳定性较低

C．两个森林都展现了相似的恢复速度和模式，因为火灾作为一种自然干扰，对所有生态系统的影响基本一致

D．森林A在火灾后几乎无法自我恢复，而森林B因为单一树种的顽强生命力快速复原，展示了高度的抵抗力稳定性

2 . “一条大河波浪宽，风吹稻花香两岸……”，熟悉的歌声会让人不由自主地哼唱。听歌和唱歌都涉及到人体生命活动的调节。回答下列问题。
(1)听歌跟唱时，声波传入内耳使听觉感受细胞产生______，经听神经传入神经中枢，再通过中枢对信息的分析和综合后，由______支配发声器官唱出歌声，该过程属于神经调节的______（填“条件”或“非条件”）反射活动。
(2)唱歌时，呼吸是影响发声的重要因素，需要有意识地控制“呼”与“吸”。换气的随意控制由______和低级中枢对呼吸肌的分级调节实现。体液中CO₂浓度变化会刺激中枢化学感受器和外周化学感受器，从而通过神经系统对呼吸运动进行调节。切断动物外周化学感受器的传入神经前后，让动物短时吸入CO₂（5%CO₂和95%O₂），检测肺通气量的变化，结果如图1。据图分析，得出的结论是______。

(3)失歌症者先天唱歌跑调却不自知，为检测其对音乐的感知和学习能力，对正常组和失歌症组进行“前测一训练一后测”的实验研究，结果如图2。从不同角度分析可知，与正常组相比，失歌症组______（答出2点）；仅分析失歌症组后测和前测音乐感知准确率的结果，可得出的结论是______，因此，应该鼓励失歌症者积极学习音乐和训练歌唱。

3 . 有丝分裂间期依次分为G₁期、S期、G₂期，其中S期是DNA复制时期。TdR是胸腺嘧啶脱氧核苷酸(dTMP)的前体， 若TdR过量，TdR合成dTMP受到反馈性抑制, 导致DNA 复制也受阻。在不含³H的培养液中，加入过量的³H-TdR，有的细胞被抑制在S期不同时刻且被³H-TdR标记，有的被抑制在G₁与S期交界处。解除抑制，细胞继续沿细胞周期运行。如图表示解除抑制后，带放射性的分裂期细胞的百分比与解除抑制后的时长的关系，下列说法正确的是（       ）

A．在T1-T2 之间，每个核DNA只有一条链含有³H

B．M期时间长度等于 Tb

C．S期时间长度等于 T。

D．G₁期时间长度等于 Tₐ

4 . 代谢功能障碍相关性脂肪肝（MAFLD）是全球最常见的慢性肝病之一，严重时可发展为肝硬化和肝细胞癌。最新研究发现MAFLD常与高胰岛素血症导致的肝细胞线粒体失调相关，如图所示（左半部分为野生型小鼠患病机理，右半部分为TKT基因敲除或RNA干扰小鼠不患病机理），其中，肝转酮醇酶（TKT）表达量上调是导致MAFLD的关键因素。（A、B代表膜上不同蛋白，代表肌苷分子，┻代表抑制作用）

(1)图中A、B均为质膜上的蛋白质，其中功能与胰岛素受体最为相似的是______。

A．A

B．B

C．两者都是

D．两者都不是

(2)已知核糖-5磷酸（R5P）是葡萄糖代谢的中间产物，可参与糖酵解途径，也是核苷酸和肌苷生物合成的前体，据此推测其元素组成是______。

A．C

B．O

C．P

D．H

(3)高胰岛素血症是一种代谢异常疾病，常常伴随血糖偏低或胰岛素抵抗的并发症状，请结合胰岛素降低血糖的作用机理，分别阐述出现这两种并发症的原因______。
(4)下列方法可以使小鼠患高胰岛素血症的是______。

A．给小鼠服用大量胰岛素

B．给小鼠服用大量葡萄糖

C．给小鼠服用大量高脂食物

D．给小鼠注射胰岛素受体蛋白

(5)据图分析，野生型小鼠体内TKT表达量上调时，R5P转化成肌苷的量会______（增加/减少），已知PC缺失会导致线粒体失调，肌苷含量与PC含量为______（正相关/负相关）。
(6)研究人员发现，相比野生型小鼠，TKT基因敲除小鼠患MAFLD的风险下降，下列有关这一过程的分析正确的是______。

A．TKT基因敲除小鼠应为患高胰岛素血症的小鼠

B．野生型小鼠应为不患高胰岛素血症的小鼠

C．TKT基因敲除小鼠肝细胞中肌苷含量比野生型小鼠高

D．TKT基因敲除的小鼠细胞中发生了染色体数目变化

(7)据图分析，使用RNA干扰技术如何降低小鼠患MAFLD的风险______。

5 . 资料一：神经干由许多粗细不同的神经纤维组成，不同神经纤维兴奋所需的刺激强度（阈值）不同。将电极置于神经干的表面作记录，则所观察到的动作电位与单根神经纤维有所不同。前者是神经干内许多神经纤维活动的总和，称之为神经干复合动作电位。
资料二：将蛙坐骨神经-胫腓神经标本，分别放入任氏液（类似组织液）和不同浓度的葡萄糖浸泡后，置于神经标本屏蔽盒内，每隔5min给予一次相同且适宜的刺激，记录动作电位，连续观察60min。实验结果如下图所示。

根据资料，回答下列问题：
(1)与单个的神经纤维相比，以强度由小到大的电刺激作用于神经干，可推测神经干复合动作电位的峰值变化情况是___。产生这种差别的原因是___。
(2)本实验中，对照组用任氏液浸泡的目的是___。对照组实验结果表明，本实验条件及数据是可靠的，判断依据是，对照组神经干在实验条件下连续刺激1h，仍可出现动作电位且其幅值___。
(3)在刺激强度保持不变的情况下，10%葡萄糖能引起神经干复合动作电位幅度升高，可能是由于___，使复合动作电位增大（答出一点即可）。
(4)相同实验条件下，用20%、40%葡萄糖浸泡后，神经干复合动作电位的幅值随时间的延长而下降，其影响机理可能是：由于20%、40%葡萄糖是高渗溶液，使___，因而使轴突内外溶液浓度发生改变。而这种变化一方面使能兴奋的神经纤维数量___，另一方面又会使神经纤维兴奋时产生的动作电位峰值___。

6 . 荧光定量PCR是通过在PCR体系中添加荧光染料来记录PCR产物的累积情况，从而达到对PCR过程进行实时监控的目的。CT值表示每个反应管内荧光信号达到设定的荧光阈值时所经历的循环数。通常情况下将已知浓度的DNA标准样品经过梯度稀释后分别取样进行荧光定量PCR，得到一系列的CT值，以梯度稀释后的浓度对数值作为横坐标，浓度所对应的CT值为纵坐标绘制曲线，即可得到一个标准曲线，如下图所示，下列叙述错误的是（       ）

A．荧光定量PCR反应体系中需要添加耐高温的DNA聚合酶

B．荧光定量PCR可以用于检测样品中待测病毒核酸的浓度

C．若两组样品中待测病毒核酸的浓度差了10倍，则两组CT值的差异在3与4之间

D．若标准样品的DNA出现降解，则利用所得的标准曲线分析，待测样品所测CT值偏低

7 . 将动物的完整线粒体悬浮于含有呼吸底物、氧气和无机磷酸的溶液中，并适时加入ADP、DNP和DCCD三种化合物，测得氧气浓度的变化如图。据图分析，下列说法正确的是（       ）

A．悬浮液中含有的呼吸底物是葡萄糖

B．图示反应发生于线粒体基质

C．ADP和DNP都能促进细胞呼吸且促进效率相同

D．DCCD能够抑制细胞呼吸是由于抑制ATP的合成

8 . 研究人员发现大豆细胞中GmPLP1（一种光受体蛋白）的表达量在强光下显著下降。据此，他们作出GmPLP1参与强光胁迫响应的假设。为验证该假设，他们选用WT（野生型）、GmPLP1-ox（GmPLP1过表达）和GmPLP1-i（GmPLP1低表达）转基因大豆幼苗为材料进行相关实验，结果如图1所示。请回答下列问题

   

(1)强光胁迫时，过剩的光能会对光反应关键蛋白复合体（PSII）造成损伤，并产生活性氧（影响PSII的修复），进而影响______和ATP的供应，导致暗反应_____（填生理过程）减弱，生成的有机物减少，致使植物减产。
(2)图1中，光照强度大于1500umol/m²/s时，随着光照强度的增加，三组实验大豆幼苗的净光合速率均增加缓慢，分析其原因可能是______（试从暗反应角度答出2点）。该实验结果表明GmPLP1参与强光胁迫响应，判断依据是_______。
(3)研究小组在进一步的研究中发现，强光会诱导蛋白GmVTC2b的表达。为探究GmVTC2b是否参与大豆对强光胁迫的响应，他们测量了弱光和强光下WT（野生型）和GmVTC2b-ox（GmVTC2b过表达）转基因大豆幼苗中抗坏血酸（可清除活性氧）的含量，结果如图2所示。

   

依据结果可推出在强光胁迫下GmVTC2b增强了大豆幼苗对强光胁迫的耐受性（生物对强光胁迫的忍耐程度），其原理是________。
(4)经进一步的研究，研究人员发现GmPLP1通过抑制GmVTC2b的功能，减弱大豆幼苗对强光胁迫的耐受性。若在第（3）小题实验的基础上增设一个实验组进行验证，该实验组的选材为______的转基因大豆幼苗（提示：可通过转基因技术得到相应基因过表达和低表达的植物）。根据以上信息，试提出一个可提高大豆对强光胁迫的耐受性，从而达到增产目的的思路_______（答出1点即可）。

9 . 在水稻的群体中出现了一个转绿型新叶黄化自然突变体（ygr）。测定突变体相关生理特征并与水稻的野生型（WT）比较，结果如图1（Car、Chlb、Chla分别表示类胡萝卜素、叶绿素b、叶绿素a）和图2。回答下列问题：

(1)图1结果显示突变体性状表现为_________。
(2)分析图2可知，当光照强度≤________μmol·m^-2·s^-1时，限制两者净光合速率的因素均为光照强度，大于该光照强度时，与WT相比，限制突变体净光合速率的因素主要是____________。
(3)为研究温度是否影响该突变体的性状表现，研究人员将野生型和突变体种子分别种植在恒温20、25、30、35℃的培养箱中，调节培养箱中的湿度，生长2周（秧苗期）后对第1片叶进行光合色素含量的测定，结果如图3

受温度调控的叶色性状的表达可分为“高温表达型”、“低温表达型”和“温钝型”3种。结合图3分析该突变体是上述哪种类型？____________，理由是_________。
(4)研究人员发现在杂交育种中可利用该突变体的性状进行选种，既能在苗期就选择出所需性状的植株又能保证种子产量不下降。请说明该选种过程利用了突变体的哪些特性？____________。

10 . 具核梭杆菌为一种强粘附性消化道细菌，侵入肠黏膜后可诱导局部炎症和细胞因子的表达增加，导致结直肠肿瘤的形成。细菌培养与鉴定等传统检测技术费时费力，不能满足快速检测的需求。科研人员采用基于滚环扩增技术（RCA）的荧光标记滚环扩增检测方法，实现了在微量样品及复杂环境下的高灵敏度和高特异性的检测。下图1为RCA的原理示意图，图2为荧光标记滚环扩增检测过程示意图，其中，nusG基因为具核梭杆菌的特异性基因，锁式探针为依据nusG基因序列设计出来的单链DNA分子，检测探针中的荧光基团（FAM）距离淬灭基团（BHQ-1）在一定的范围内时，荧光会被淬灭。请回答下列问题。

   

(1)RCA反应体系中需添加多种物质，除图1所示物质外，还应添加的物质是___RCA产生长重复单链DNA过程中，Phi29DNA聚合酶既需催化___键的形成，也需催化___键的断裂。
(2)过程②为锁式探针进行连接以实现环化，该过程中需要的酶是___过程③中，需添加核酸外切酶进行“消化”，据图分析“消化”的目的是___，推测核酸外切酶的作用是___，消化完成后，需将反应体系置于95℃条件下持续20min后再进行RCA扩增，目的是___。
(3)过程④通过RCA扩增得到长重复单链DNA，与常规PCR相比，RCA缺乏___环节，说明RCA扩增过程中所使用的Phi29DNA聚合酶不具有___特性。
(4)若检测样品存在具核酸杆菌，经图2中②-④过程得到的长重复单链DNA与___特异性结合，导致FAM与BHQ-1距离增大，发出荧光。因为___，提高了该检测方法的灵敏度；肠道中含有多种微生物，为保证检测的特异性，在设计锁式探针时需保证检测臂中含nusG基因的特异性序列，同时还需注意无关序列中___。