1 . PCR可用于扩增并检测DNA，但存在交叉污染或偏差等问题，而新研发的基于CRISPR/Cas12a系统的检测方法，可在低浓度样本中更灵敏，快速识别靶标DNA。该系统利用gRNA介导Cas12a蛋白能准确切割靶标DNA。同时切割荧光底物使其发出荧光，通过检测荧光强度确定靶标DNA含量，利用Cas12a检测靶标DNA的过程如下图所示。回答：

(1)根据图中信息可推测Cas12a作用于靶标DNA时，具有类似_______酶和______________酶的功能；gRNA识别靶标DNA，遵循的是_______原则。
(2)在构建表达Cas12a蛋白的载体时，通常是将Cas12a基因插入到lacZ基因内，使lacZ基因失活，从而失去催化无色底物显色的能力，Amp^r为氨苄青霉素抗性基因。理论上通过含氨苄青霉素且不含无色底物的对应培养基培养，不能筛选到含有Cas12a基因表达载体的工程菌，判断的依据是______________。
(3)荧光检测时，60分钟后三组荧光信号强度达到一致，原因是______________。
(4)实验研究时，增加NTC组作对照的作用是_______；g-3+g-7组可更快检测出靶标DNA，原因是_______。

3 . 细胞内的大分子可通过胞吐排出到细外部。研究表明蛋白质FOXM1可介导染色质部分DNA从细胞核内转移到细胞外，如下图所示。回答下列问题：
   
(1)核内某些DNA片段可以通过FOXM1途径外排到细胞外，而其它DNA片段却不能，这说明FOXM1与外排DNA的结合具有_______性。
(2)外排DNA的包裹装载，依赖于LC3-Ⅱ、FOXM1-LC3-DNA复合体通过LC3-Ⅱ的脂酰侧链插入到膜脂中，使该复合体精准定位在_______上。
(3)据图分析，A具有双层膜结构的原因是______________。A能和溶酶体融合形成B体现了生物膜具有_______性。
(4)溶酶体是细胞的“消化车间”，包含有多种水解酶。结构A与特殊状态下的溶酶体融合后，FOXM1-LC3-DNA复合体并未被水解，推测合理的原因是______________（答3点）。上述DNA外排过程中______________（需要/不需要）能量。