1 . 内质网可分为粗面内质网和光面内质网，其中粗面内质网主要负责膜蛋白与分泌蛋白的合成和加工，只有正确、充分折叠的蛋白质才能被输送到相应部位，错误折叠的蛋白质被内质网包裹后与某种细胞器融合而被降解。光面内质网上分布有分解有毒物质的酶，这些酶能够将进入细胞的有毒物质（如乙醇），从而起到解毒的作用。下列相关叙述正确的是（       ）

A．内质网中错误折叠的蛋白质可以通过囊泡运输至溶酶体

B．在粗面内质网中正确、充分折叠的蛋白质都具有生物活性

C．在人肝脏细胞的光面内质网上应该分布有分解乙醇的酶

D．一些游离的核糖体可以转移至内质网上参与分泌蛋白的合成

2 . 在分泌蛋白的合成过程中，游离核糖体最初合成的信号肽借助内质网上的SRP受体和SRP结合，将核糖体―新生肽引导至内质网继续蛋白质的合成。当错误折叠蛋白在内质网聚集时，磷酸化激酶催化PERK发生磷酸化，抑制多肽链进入内质网，同时提高BiP的表达量，BiP可以重新正确折叠错误蛋白并运出内质网。下列说法错误的是（       ）

A．与分泌蛋白加工及分泌有关的膜结构属于生物膜系统

B．SRP受体合成缺陷的细胞中，分泌蛋白会在内质网腔中聚集

C．当BiP的表达量增加后，内质网可产生更多包裹蛋白质的囊泡

D．提高磷酸化激酶活性可抑制异常蛋白积累的内质网恢复正常

3 . 下图是某同学绘制的四种细胞的结构示意图。下列叙述错误的是（       ）

A．图示结构正确的是细菌细胞和蓝藻细胞

B．核糖体是图示四种细胞中唯一共有的结构

C．细菌细胞和蓝藻细胞的遗传信息主要储存在拟核中

D．水稻叶肉细胞和蓝藻细胞壁的结构成分都为纤维素和果胶

4 . 动粒微管连接在动粒（着丝粒最外部）上，其作用为把染色体拉到细胞中央（即赤道板位置）并将染色体牵引到两极。极微管是主要连接细胞两极，其作用为将细胞拉长直至细胞一分为二（如图1所示）。在有丝分裂中期，动粒蛋白CENP-C能被激酶Aurora B磷酸化，使动粒和动粒微管正确连接。染色体上的Mad2蛋白能监控动粒蛋白与微管正确连接，有丝分裂的前期和错误排列的中期染色体上有Mad2蛋白（如图2所示），出现单附着染色体（染色体的着丝粒只与一侧的星射线相连）细胞将延缓后期的起始，直至该染色体与另一极的星射线相连，并正确排列在赤道板上。正确排列的中期染色体上没有Mad2蛋白。下列说法错误的是（       ）
   

A．若动粒蛋白不能被激酶Aurora B磷酸化，可能导致产生染色体数目加倍的细胞

B．在光学显微镜下观察处于分裂后期的细胞，则该细胞动粒蛋白已经磷酸化

C．若中期染色体正确排列，此时期Mad2蛋白开始水解

D．通常在动物细胞分裂间期发生核DNA、染色体和中心粒的复制且数目均加倍

5 . 用纯合的二倍体水稻品种高秆抗锈病（DDTT）和矮秆不抗锈病（ddtt）进行育种时，第一种方法是杂交得到F₁，F₁自交得到F₂，对F₂进行连续自交筛选；第二种方法是用F₁的花药（含花药壁细胞和花粉细胞）进行离体培养，再用秋水仙素处理幼苗得到相应植株再筛选；第三种方法是提取高秆抗锈病品种的T基因，利用基因工程导入矮秆不抗锈病品种中筛选得到相应植株。下列叙述错误的是（       ）

A．若要了解以上两对基因是否独立遗传通常可从F2的表型及比例得到答案

B．用F1的花药进行离体培养时（操作正确）可能得到少数染色体正常的高秆抗锈病植株

C．用F1的花药进行离体培养时要对花药消毒并在培养基中加入一定的植物激素如秋水仙素

D．若成功导入矮秆不抗锈病植株中一个T基因，只能通过自交才能得到纯合ddTT品种

6 . 泛素是一类由单条肽链组成的小分子蛋白质，主要负责标记细胞中需要被降解的蛋白质，被泛素标记的错误折叠的蛋白质或损伤的细胞器可被溶酶体降解，其过程如图所示。下列叙述正确的是（       ）

A．自噬受体直接识别损伤的线粒体和错误折叠的蛋白质，介导其降解

B．错误折叠的蛋白质因不具有正确的空间结构，丧失了正常的生物学功能

C．溶酶体可合成和储存多种水解酶，因而能够降解损伤的线粒体

D．吞噬泡能够与溶酶体融合的原因是膜上磷脂分子和大部分蛋白质分子可以运动

7 . 一个废弃鱼塘的演替过程如图1所示，图2表示两种群落在演过程中物种多样性的变化曲线。下列叙述错误的是（       ）

A．图1中正确演替进程为丁→甲→丙→乙

B．该演替与火山喷发所在地的演替都属于次生演替

C．图1所示演替过程中物种丰富度逐步提高，食物网趋向于复杂化

D．图2中甲曲线为火灾后森林演替曲线

8 . 在某种高等动物体内，减数分裂异常往往会导致不正常配子的形成，进而形成异常受精卵，从而影响子代的性状。下列相关说法正确的是（       ）

A．子代的性染色体组成为XXY，可能是母方减数分裂I后期发生错误导致的

B．含XXX染色体的异常受精卵，是在卵细胞形成过程中减数分裂I或减数分裂II发生错误导致的，与精子的形成无关

C．基因型为XaY的雄性个体产生含XaY的异常精子，可能是减数分裂I后期同源染色体没有分离

D．基因型为XBXb的雌性个体产生含XBXB的异常卵细胞，可能是减数分裂II出现异常分离导致的

9 . 细胞周期可分为分裂间期和分裂期（M期），分裂间期又分为G₁期（DNA合成前期）、S期（DNA合成期）和G₂期（DNA合成后期）。为了保证细胞周期的正常运转，细胞自身存在着一系列检验点，只有检测到相应的过程正常完成，细胞周期才能进入下一个阶段。下列说法错误的是（       ）

A．检验点1的作用是检验DNA分子是否完成复制

B．与检验点1相比，在检验点3时细胞中染色体数目加倍

C．如果检验点4检测不到纺锤体的形成，细胞将停滞在分裂期

D．检验点5的作用是检验染色体是否正确分离并到达细胞两极

10 . 当细胞中错误折叠蛋白在内质网聚集时，无活性BiP-PERK复合物发生解离，形成游离的BiP蛋白与PERK蛋白。BiP可以识别错误折叠的蛋白质，促进它们重新正确折叠并运出。PERK被磷酸化激酶催化发生磷酸化，一方面抑制多肽链进入内质网，另一方面促进BiP表达量增加。下列叙述正确的是（       ）

A．BiP-PERK复合物未解离时，多肽链不能进入内质网

B．磷酸化使PERK的空间结构发生变化

C．BiP蛋白对蛋白质加工所起的作用，体现了细胞的自我调节能力

D．当PERK以游离状态存在时，内质网不能产生包裹蛋白质的囊泡