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| 共计 10 道试题
1 . 为研究某种动物体细胞的细胞周期,让处于S期的细胞都被3H标记(t0时),用无放射性的新鲜培养液培养,不同间隔时间取样做细胞放射性自显影,统计出正处于M期细胞的百分数。t1时被标记细胞最早进入M期;t2时50%M期细胞被标记且被标记细胞数目在增加;t3时50%M期细胞被标记且被标记细胞数目在减少;t4时出现被标记细胞第二次进入M期。下列叙述错误的是(       
A.t0~t1时,被3H标记的细胞内会发生核糖体增生
B.t1~t2时,有部分细胞可能形成细胞板
C.t2~t3时,DNA难以受到内外因素的干扰而发生差错
D.t3~t4时,该时间段一定长于该体细胞G1和G2期之和
2022-09-14更新 | 676次组卷 | 1卷引用:吉林省油田高级中学2020-2021学年高三3月月考(第二周)生物试题
2 . 杜氏肌营养不良(DMD)是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病,男性中发病率约为1/4000.甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常,家系乙Ⅱ-2还患有红绿色盲。两家系部分成员DMD基因测序结果(显示部分序列,其他未显示序列均正常)如图。下列叙述错误的是(  )
A.家系乙Ⅱ-2遗传其母亲的DMD致病基因
B.若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一个儿子,儿子患两种病的概率比患一种病的概率低
C.不考虑其他突变,家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD儿子的概率为1/8
D.人群中女性DMD患者频率远低于男性,女性中携带者的频率约为1/4000
2022-01-09更新 | 1229次组卷 | 6卷引用:江苏省泰州中学2021-2022学年高三12月月度质量检测生物试题
3 . 人类颅面骨发育不全症是一种单基因显性遗传病,携带致病基因的个体有一定概率不表现症状。下图是某家族该病的系谱图,其中Ⅱ-1无致病基因。下列相关叙述错误的是( )
A.该病致病基因位于常染色体上
B.个体Ⅱ2和Ⅱ3基因型可能相同
C.个体Ⅱ2和Ⅲ4均为杂合子
D.个体Ⅲ2和正常男性婚配后代患病概率为1/2
4 . 水稻的粒长受核基因G和W控制,基因G控制合成的G蛋白能够与W基因启动子结合,抑制W的表达。纯合籼稻品种的一个W基因因启动子序列改变,导致G蛋白不能与之结合,从而W基因表达水平上调,最终形成籽粒细长的T品种。以下说法错误的是(       
A.W基因启动子序列改变,它控制合成的蛋白质结构未改变
B.若敲除基因G,籼稻品种T的籽粒会变得粗短
C.籼稻品种T自交,结出的种子中细长籽粒占3/4
D.若两对基因均杂合的正常个体自交,结出的种子中细长籽粒占3/8
5 . 鹌鹑的性别决定方式为ZW型,其羽色由两对基因控制。控制栗羽的基因A,黄羽的基因a位于Z染色体上,控制黑羽的基因B/b位于常染色体上,其中基因B对基因b为不完全显性。羽色与基因型的关系如下表所示。下列相关分析错误的是(       

表现型

基因型

栗羽

BBZA_

不完全黑羽

BbZA_

黑羽

bbZA_

黄羽

B_ZaZa、B_ZaW

灰羽

bbZaZa、bbZaW

A.纯合栗羽和纯合黑羽鹌鹑交配,不能得到黄羽或灰羽子代
B.不完全黑羽雌雄鹌鹑相互交配,子代的羽色最多有4种
C.多组纯合栗羽和纯合黄羽鹌鹑交配,子代不可能出现黄羽鹌鹑
D.灰羽雄鹌鹑与纯合栗羽雌鹌鹑交配,子代的羽色与亲本的完全不同
6 . 果蝇的眼色遗传受多对基因控制,遗传学家对眼色为砖红色的野生型果蝇进行诱变,获得了多种眼色的隐性纯合突变体,为确定这些突变是否在同一基因位点上,将每种突变的纯合果蝇互相交配,它们子代的眼色被记录在下表中

白色

石榴红

宝石红

樱桃红

珊瑚红

杏黄色

白色

-

+

+

-

-

-

石榴红

-

+

+

+

+

宝石红

-

+

+

+

樱桃红

-

-

-

珊瑚红

-

-

杏黄色

-

+表示子代眼色表型是砖红色: -表示子代眼色表型为非砖红色

下列推测说法正确的是(       
A.眼色为白色和石榴红的突变位于不同基因位点
B.宝石红和樱桃红的基因一定位于不同染色体上
C.眼色为樱桃红和珊瑚红的突变位于同一基因位点
D.眼色的遗传受 6 对基因控制且位于 6 对染色体上
2021-01-22更新 | 856次组卷 | 1卷引用:江苏省泰州市2020-2021学年高三上学期期末调研测试生物试题
7 . 下列四幅图表示了在“肺炎双球菌转化实验”和“噬菌体侵染细菌的实验”(搅拌强度、时长等都合理)中相关含量的变化,相关叙述正确的是(  )
A.图甲表示在“32P标记的噬菌体侵染细菌实验”中,上清液放射性含量的变化
B.图乙表示在“35S标记的噬菌体侵染细菌实验”中,上清液放射性含量的变化
C.图丙表示“肺炎双球菌体外转化实验”中加入S型细菌DNA 后,R型与S型细菌的数量变化
D.图丁表示“肺炎双球菌体外转化实验”中加入S型细菌DNA 后,R型与S型细菌的数量变化
8 . 神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病,分别由B.b和D.d基因控制。下图1为某家族相关的遗传系谱图,其中已死亡个体无法知道其性状,经检测Ⅳ21不携带致病基因。为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布,科研人员对Ⅲ9~Ⅲ13个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理,并进行电泳分析,结果如图2。下列说法正确的是(       
A.神经性耳聋的遗传方式为常染色体隐性,腓骨肌萎缩症的遗传方式为伴X染色体显性
B.Ⅳ19的致病基因只能来自于Ⅱ5或者Ⅱ6
C.Ⅲ13的基因型为BbXDXd或BBXDXd
D.V22与V23婚配,他们后代中出现不患病女孩的概率是7/16
9 . 某二倍体(2n=14)植物的红花和白花是一对相对性状,该性状同时受多对独立遗传的等位基因控制,每对等位基因中至少有一个显性基因时才开红花。利用甲、乙、丙三种纯合品系进行了如下杂交实验。
实验一:甲×乙→F1(红花)→F2红花:白花=2709:3689
实验二:甲×丙→F1(红花)→F2红花:白花=907:699
实验三:乙×丙→F1(白花)→F2白花
有关说法错误的是(       
A.控制该相对性状的基因数量至少为3对,最多是7对
B.这三个品系中至少有一种是红花纯合子
C.上述杂交组合中F2白花纯合子比例最低是实验三
D.实验一的F2白花植株中自交后代不发生性状分离的比例为7/37
10 . 某高等动物的毛色由常染色体上的两对等位基因(A、a和 B、b)控制,A对a、B对b完全显性,其中A基因控制黑色素的合成,B基因控制黄色素的合成,两种色素均不合成时毛色呈白色。当A、B基因同时存在时,二者的转录产物会形成双链结构进而无法继续表达。用纯合的黑色和黄色亲本杂交,F1为白色,F1雌雄自由交配得到F2。下列叙述正确的是(       
A.自然界中白色个体的基因型有4种
B.含A、B基因的个体毛色是白色的原因是不能翻译出相关蛋白质
C.若F2中黑色∶黄色∶白色个体之比接近3∶3∶10,则两对基因独立遗传
D.若F2中白色个体的比例接近1/2,则F2中黑色个体的比例接近1/4
共计 平均难度:一般