(1)入侵种爆发时,种群增长曲线往往呈“J”型从环境因素考虑,其原因有
(2)三裂叶豚草是辽宁省危害较大的外来入侵植物之一,某锈菌对三裂叶脉草表现为专一性寄生,可使叶片出现锈斑,对其生长有抑制作用为了验证该锈菌对三裂叶豚草的专一性寄生,科研人员进行了侵染实验。
方法:在三裂叶草和多种植物的离体叶片上分别喷一定浓度的锈菌菌液,将叶片静置于适宜条件下,观察和记录发病情况。
实验结果是:
(3)为了有效控制三裂叶豚草,科研人员开展了生物控制试验,样地中三裂叶豚草初始播种量一致,部分试验结果见下表。
组别 | 三裂叶豚草生物量(kg·m-2) | ||
第1年 | 第2年 | 第3年 | |
A:三裂叶豚草 | 8.07 | 12.24 | 12.24 |
B:三裂叶豚草+锈菌 | 7.65 | 6.43 | 4.77 |
C:三裂叶豚草+广聚萤叶甲 | 8.10 | 12.43 | 12.78 |
D:三裂叶豚草+野艾蒿 | 4.89 | 4.02 | 3.12 |
分析表中数据可知,除锈菌外,可用于控制三裂叶豚草的生物是
(4)根据研究结果分析,在尚未被三裂叶豚草入侵但入侵风险较高的区域,可以采取的预防措施是
(1)入侵种爆发时,种群增长曲线往往呈“J”型从环境因素考虑,其原因有
(2)三裂叶豚草是辽宁省危害较大的外来入侵植物之一,某锈菌对三裂叶脉草表现为专一性寄生,可使叶片出现锈斑,对其生长有抑制作用。为了有效控制三裂叶豚草,科研人员开展了生物控制试验,样地中三裂叶豚草初始播种量一致,部分试验结果见下表。
组别 | 三裂叶豚草生物量(kg·m-2) | ||
第1年 | 第2年 | 第3年 | |
A:三裂叶豚草 | 8.07 | 12.24 | 12.24 |
B:三裂叶豚草+锈菌 | 7.65 | 6.43 | 4.77 |
C:三裂叶豚草+广聚萤叶甲 | 8.10 | 12.43 | 12.78 |
D:三裂叶豚草+野艾蒿 | 4.89 | 4.02 | 3.12 |
注:野艾蒿一植物,锈菌一真菌,广聚萤叶甲一昆虫
分析表中数据可知,除锈菌外,可用于控制三裂叶豚草的生物是
(3)根据研究结果分析,在尚未被三裂叶豚草入侵但入侵风险较高的区域,可以采取的预防措施是
组合 | 亲本表现型 | F1的表现型和植株数目 | |
紫花 | 白花 | ||
— | 紫花×白花 | 405 | 411 |
二 | 白花×白花 | 0 | 820 |
三 | 紫花×紫花 | 1240 | 413 |
(2)组合一中亲本遗传因子组成为:紫花
(3)组合一的交配类型是
(4)组合三中的F1显性类型植株中,杂合子所占比例为
(5)组合三中,F1中同时出现紫花与白花的现象,在遗传学上称为
雄性果蝇 | 长翅截毛 | 长翅刚毛 | 残翅截毛 | 残翅刚毛 |
3/16 | 3/16 | 1/16 | 1/16 | |
雌性果蝇 | 长翅截毛 | 长翅刚毛 | 残翅截毛 | 残翅刚毛 |
3/8 | 0 | 1/8 | 0 |
(1)两对相对性状中,显性性状分别是
(2)亲本雄性果蝇基因型为
(3)后代雌性长翅截毛个体中,纯合体的比例为
(4)后代中与亲本基因型不相同的果蝇占后代总数的
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/9/9545fb29-9da2-4b99-a813-321184cc8014.png?resizew=287)
(1)根据上述杂交实验结果,可判断控制性状的两对基因遵循
(2)上述杂交实验中,白花亲本的基因型是
(3)亲本红花个体的基因型是
(4)小组利用该植物继续进行杂交实验,涉及的两对相对性状是:圆形果(圆)与长形果(长),单一花序(单)与复状花序(复)。实验数据如下表:
杂交组合 | F1表现型 | F2表现型及个体数 |
圆单×长复 | 圆单 | 660圆单、90圆复、90长单、160长复 |
圆复×长单 | 圆单 | 510圆单、240圆复、240长单、10长复 |
(1)在冬季来临过程中,随着气温的逐渐降低,冬小麦体内发生了一系列适应低温的生理变化,如图为冬小麦在不同时期含水量变化关系图。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/12/23/2878600914903040/2879538925649920/STEM/9812f28f-4474-4eb8-9008-f9e352a0da21.png?resizew=330)
①水在细胞中以两种形式存在,其中结合水的功能是
②随着气温下降,冬小麦细胞中自由水与结合水含量的比值
(2)在某地区种植的冬小麦经常出现白苗病,观点一认为是土壤中缺锌引起的,理由是锌是许多酶的活化剂,缺锌导致叶绿素合成有关酶的活性降低,使叶片失绿;观点二认为是土壤中缺镁引起的,理由是
组别 | 培养液 | 实验处理 | 观察指标 |
A | 完全培养液 | 相同且适宜条件下 培育相同的一段时间 | 幼苗的生长发育状况 |
B | 只缺锌的“完全培养液” | ||
C | 只缺镁的“完全培养液” |
①预测实验结果与结论:
若 B 组冬小麦幼苗表现出白苗病,而 C 组正常生长,则观点一正确;
若
若
若B、C两组冬小麦幼苗都表现为白苗病,则观点一和观点二都正确。
②若实验证明冬小麦白苗病是由缺锌引起的,从科学研究的严谨角度出发,进一步证明该观点正确,还应增加的实验步骤是在已出现白苗病的B组内
增加步骤后预期的实验结果是
实验一:对菊花幼苗施用不同浓度的生长素,10天后对主根长度和侧根数目分别进行计数,结果如下表。
测定项目 | 施用生长素浓度(10-6mol/L) | ||||
0 | 50 | 100 | 150 | 200 | |
主根长度(相对值) | 1 | 0.9 | 0.7 | 0.5 | 0.3 |
侧根数目(个) | 4 | 6 | 8 | 6 | 3 |
(1)生长素是对植物生长发育有重要
(2)分析表中数据可知,促进侧根数量增加的生长素浓度
(3)若生长素对菊花插条生根和侧根生长的作用效果相同,现有一未知浓度的生长素溶液,作用于插条后生根的数目是6,为确定该生长素的实际浓度,可将生长素溶液
种群 | 甲 | 乙 | 丙 | 丁 | 戊 |
能量 | 3.56 | 12.80 | 10.30 | 0.48 | 226.50 |
回答下列问题:
(1)请画出该生态系统中的食物网
(2)甲和乙的种间关系是
(3)一般来说,生态系统的主要功能包括
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/10/14/2829099962982400/2829424050282496/STEM/54d1489903c7455ebf17f5a7461f696c.png?resizew=111)
细胞周期 | a期 | b期 | c期 | d期 | e期 |
DNA分子数 | 4→8 | 8 | 8 | 8 | 8→4 |
染色体个数 | 4 | 4 | 4 | 4→8 | 8→4 |
(1)甲图中组成纺锤体的星射线是由
(2)甲图所表示的时期是
(3)由图表可知,该细胞在分裂前期时有
(4)乙表中
(1)群落中的冷蒿与羊草、克氏针茅间存在
(2)有研究表明冷蒿可向环境释放具有化感作用的代谢产物,影响周围植物的正常生长。研究者利用不同浓度的冷蒿茎叶浸水提取液处理3种伴生植物幼苗,实验结果见下图。据图分析,冷蒿释放的化感物质对羊草和克氏针茅幼苗根生长的影响分别为
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/15/216905e3-243e-43ca-91cc-0962fd1a9380.png?resizew=627)
(3)绵羊对牧草的喜食程度依次为:糙隐子草>羊草>冷蒿>克氏针茅,但在持续过度放牧下,该草场的克氏针茅在群落中的优势地位被冷蒿替代,糙隐子草成为冷蒿的主要伴生物种。综合上述研究,对此现象的解释是:①冷蒿通过无性繁殖抵抗放牧干扰;②原优势物种的生存空间被挤占,原因是
(4)下表为食物链“草→鼠→鹰”中各种群一年间的能量流动情况(单位:107kJ·a-l)。
种群 | 同化的总能量 | 用于生长、发育和繁殖的能量 | 呼吸消耗 | 传递给分解者 | 传递给下一营养级 | 未被利用的能量 |
草 | 69.5 | 7.0 | 19.0 | 45.5 | ||
鼠 | 19.0 | 9.0 | 1.0 | 4.5 | ||
鹰 | 3.5 | 1.0 | 2.5 | 微量不计 | 无 |
据表分析,草用于生长、发育和繁殖的能量是