1 . 与杂交育种，单倍体育种等育种方法相比，尽管人工诱变育种具有很大的盲目性，但是该育种方法的独特之处是

A．按照人类的意愿定向改造生物

B．能够明显缩短育种年限，后代性状稳定快

C．改变基因结构，创造前所未有的性状类型

D．可以将不同品种的优良性状集中到一个品种上

3 . 如图所示为染色体结构变异，以下说法正确的是（       ）

A．甲乙丙丁依次为缺失、重复、易位、倒位

B．染色体变异在光学显微镜下可见

C．丁图发生在同源染色体之间， 导致基因重新进行了组合

D．染色体结构变异改变了基因的结构、数目、在染色体上排列顺序， 通常影响比较大

4 . 下图为两种生物体细胞（均由受精卵发育而来）内染色体及有关基因分布情况示意图，请根据图示回答：                                 

(1)甲是_______倍体生物，乙是______倍体生物。
(2)甲的一个染色体组含有______条染色体，如果将该生物的卵细胞单独培育成新个体，其体细胞中含有________个染色体组。
(3)图乙所示的个体与基因型为aabbcc的个体交配，其F₁代最多有________种表现型。

5 . 微核是染色体或缺少着丝粒的染色体片段在分裂过程中行动滞后，不能进入主核而形成的游离于细胞核之外的小核。这些染色体断片在分裂过程中行动滞后，在分裂末期不能进入主核，便形成了主核之外的核块——微核。下列关于微核的叙述错误的是（       ）

A．可以利用光学显微镜观察处于分裂间期的细胞来观察微核

B．微核可被碱性染料染上深色，其化学成分主要是DNA和蛋白质

C．不可用大肠杆菌作为实验材料观察微核的变化

D．图乙和图丙都属于染色体的数目变异

6 . 图1为甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，两种致病基因位于非同源染色体上。甲病在人群中的患病率为5/81。用某种限制酶对图1中部分个体的甲病相关基因切割后电泳，甲病相关基因的酶切位点及电泳结果如图2所示。下列叙述错误的是（       ）

A．乙病致病基因一定位于常染色体

B．甲病致病基因是正常基因发生了碱基对的替换所致

C．8号个体只携带一种致病基因的概率为1/2

D．若9号为正常女性，与正常男性婚配，生育患甲病孩子的概率为5/81

7 . 在细胞分裂过程中，染色体在发生分离时偶尔会发生断裂，断裂形成的微小染色体或DNA片段在新的细胞中以随机的顺序重新组合，这种染色体破碎和重新排列的现象被称为染色体碎裂。染色体碎裂往往会导致生物体发生畸形、病变。下列说法错误的是（       ）

A．染色体碎裂容易诱发染色体变异

B．染色体碎裂不能够为生物的进化提供原材料

C．染色体碎裂导致的突变对生物体来说大多是有害的

D．染色体碎裂可通过甲紫溶液染色后在显微镜下观察

8 . 如图表示基因型为AAX^BY的某动物的一个正在分裂的细胞，图中所示为染色体（用数字表示）及所带部分基因（用字母表示）情况，相关叙述正确的是（       ）

A．该图可表示有丝分裂前期，2号和4号为两条非同源染色体

B．若该细胞经有丝分裂至后期时，细胞内含有2个染色体组，DNA分子数大于8

C．若该细胞分裂至减数第一次分裂后期，1个细胞内含有2个染色体组，8条染色单体

D．若该细胞产生了一个AXBY的精细胞，则同时产生的精细胞为AXBY、A、a

9 . 下列关于基因重组的说法不正确的是（       ）

A．生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组

B．减数分裂四分体时期，由于同源染色体的姐妹染色单体之间局部交换可导致基因重组

C．减数分裂过程中，随着非同源染色体上的基因自由组合可导致基因重组

D．一般情况下，水稻花药内可发生基因重组，而根尖则不能

10 . 人类有一种隐性遗传病，其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。对下图所示某家族成员1~6号分别进行基因检测，得到如下条带图。下列相关分析正确的是（　　）

   

A．基因A产生基因a的变异属于染色体变异

B．基因A、a位于常染色体上

C．成员5、6生出一个患病男孩的概率25%

D．成员7号基因型只有7种